НовостиЗнаменитостиБеременностьРебенокРодительствоШопинг

Девушка выиграла суд против позволившего ей родиться лечащего врача матери

3 декабря 2021,источник: Lenta.Ru
Она посчитала свое рождение ошибкой.

Девушка из английского города Скегнесс, графство Линкольншир, которая подала в суд на позволившего ей родиться лечащего врача матери, выиграла иск и отсудила у него компенсацию. Об этом сообщает издание Daily Mirror.

Контент недоступен

1 декабря на судебном заседании, прошедшем в Лондоне, судья Розалинд Коу вынесла решение о том, что 20-летней Эви Тумбс, родившейся с расщеплением позвоночника (Spina bifida), положены выплаты до конца жизни. Историческое решение судьи создало прецедент: теперь и другие врачи могут быть привлечены к ответственности за халатность во время консультаций перед зачатием, после которых у пациенток рождались дети с серьезным заболеванием.

Судья пояснила, что согласна с мнением обвинительницы, которая заявила, что врач Филип Митчелл не предупредил ее мать о необходимости принять курс таблеток фолиевой кислоты до зачатия и во время первых 12 недель беременности. По мнению девушки, если бы ее мать об этом знала, она бы последовала инструкции и отложила зачатие. Следовательно, Тумбс не появилась бы на свет и не страдала бы от тяжелого заболевания, из-за которого иногда вынуждена проводить сутки под капельницами.

В целом, девушка считает свое рождение ошибкой, спровоцированной халатностью врача.

Дело будет возвращено в суд для определения полной суммы компенсации для Тумбс, если стороны не договорятся об этом за пределами суда.

Сам врач не согласен с обвинениями девушки. Он утверждает, что не мог так ошибиться, потому что рекомендует всем планирующим беременность пациенткам принимать соответствующие добавки.

Расщепление позвоночника — неизлечимое состояние, которое может ухудшаться с возрастом. Оно возникает у ребенка на первом месяце беременности матери и может сопровождаться параличом и неспособностью контролировать мочеиспускание и дефекацию.

Читайте также:

«Детям со spina bifida можно помочь»: как российский нейрохирург проводит уникальные операции

Фёдор Катасонов: «Врожденные патологии — это лотерея»

«Еще грудничком он понял, что плакать бесполезно». Как живет мальчик с редкой болезнью

И смотрите ролик:

Контент недоступен