Что не так с родителями, у которых детки - аутята?

Эк Вас....
Кто постарался? Мозг вынести. Свекровь? Муж? Родня мужа?

нет, сама себе) Мне никто ничего не говорит об этом. Ведут себя с ним как с обычным ребенком.

Не ешьте себя. Это не вкусно и не полезно.

У знакомой 3 ребятишек, один из них аутист. Мальчик очень умненький, с феноменальной памятью.
Не мучайте себя, не виноват ни кто. Просто Так случилось.

Да лучше будет без феноменальной памяти и не очень умный, но обычный, а не особенный.

Вы не выбираете, а принимаете такого, какого дают свыше. И не знаете, что для вас и для него "лучше".

Понятное дело, что растим кого родили.
Но ум, феноменальная память, возможность рисовать или решать примеры, сильно меркнет перед обычный, но здоровым ребенком.
Диабетики тоже утешают себя тем, что руки-ноги работают, глаза видят. но то что здоровый делает не задумываясь, для них целая проблема.
Поэтому ничего хорошего в том, что родился больной ребенок нету.

Какой родился - такого и любим.
Мы не на базаре, чтобы выбирать. Он родился у нас. Значит, мы самые лучшие для него проводники в этой безумный мир. У нас есть ресурсы на то, чтобы вырастить его, приспособить к окружающей действительности, научить выживать и развить настолько, насколько возможно. Ну и попутно верить, что перерастет и скомпенсирует.
У меня тоже не самый простой ребенок. И если с аутистами есть какие-то протоколы лечения, то с моим вообще никто не поймет, что делать. "А что вы там лечите, это же не лечится" - и это врачи. Как вспомню, так опять всплывает желание плюнуть в морду га ди не.
И что? Сидеть, плакать и страдать, что у меня не родился здоровый? Кому от этого легче будет?
Да, сложно. Просто никто не обещал. Кстати, про диабет. Как-то получилось, что у нас в кругу общения трое детей одного возраста. Мой родился "не такой". Все привыкли, что мы с ограничениями, и мама-наседка квохчет над ним. И вдруг после стресса у второго вылезает диабет. У всех был шок. Как это, здоровый ребенок - и вдруг инвалидность?!!
То есть то, что у моего инвалидность - это в порядке вещей. А тот же был здоров! Ему-то за что?
Мне тоже было обидно. Ну ничего. Идем дальше. Теперь мой выправляется (или привыкли уже к ограничениям, или смирились - не знаю), никто даже и не догадывается о глубинных проблемах. Или списывает их на плохое воспитание. Мне уже всё равно.
А этот ребенок пожизненно на инсулине. Пожизненно. Одна надежда, что изобретут лекарство.
Так что не застрахован никто ни от чего.
Плакать и заламывать руки - не самый лучший выбор.
Делай, что должен - и будь, что будет. Вот мой девиз, и он не подводит.
И да, признаюсь: в минуты слабости смотрю на других мам, других детей, чужие семьи, которым дети легко и просто даются. И тоже ною: почему так, почему я столько вкладываю, столько сил трачу, а выхлоп на пол процента. У других мама пробухала-прокурила всю беременность, ребенка бабушке сплавила, сама в гульках по уши. А ребенок- золото. На пустом месте, сам по себе. Безо всяких вложений.
А потом подумаю: если бы были проблемы - он бы с такими родителями просто не выжил бы.
У каждого свой путь. и не всегда это ровная дорога.

Я не очень поняла что у вас за беда, но я очень вам сочувствую и желаю адаптировать ребенка насколько это возможно.

А вот с диабетом еще неизвестно.
инсулину в следующем году будет только 100 лет, 40 лет назад еще не было глюкометров, да еще 5 лет назад не было мониторинга.
Сейчас уже есть двухсуточный инсулин, есть помпа.
Наука по счастью у нас не стоит на месте и возможно если диабет не начнут лечить, то научат его адаптировать до минимальных неудобств.
Хотя конечно иногда бывает обидно до слез.

Дай Бог. Тема диабета близка - мама на инсулине, да и у меня повышен.
Но больше всего деток жалко, мы лежали с ними в больнице. Это, конечно, наказание.
Наша болячка длинно и страшно называется, врачи про неё не знаю, это редкое заболевание. Поэтому и не пишу.

Сильно повышен?
Таблетки или диета?
Мы конечно до чего-то сильно прогрессивного можем и не дожить.
Все же 20 лет для науки и 20 лет для человеческой жизни разные понятия.
Детей всегда жаль, потому-что они маленькие и беспомощные.

У меня таблетки, у мамы инсулин уже несколько лет.

У нее второй тип на инсулине или первый инсулинозависимый?

После двух инсультов перевели на инсулин. Второй на инсулине.

Полегче стало?
У меня коллега есть, тоже второй тип, ей выписали продленный, она все тоже переживала, сейчас ничего, привыкла, сахар наладился.

Ну если сравнивать с двумя инсультами за три месяца, то да, конечно, полегче. Бывают кризы, но медсестра ловит вовремя, низкий ей поклон. Мы так не контролируем. А она сразу видит непорядок. Да я уже во время первого инсульта так и не поняла, что это он. Случайно к ней зашли, вообще не собирались. И случайно она с нами на улицу вышла, проводить. Дома я ничего не заметила. Поговорили - и всё. А как стала собираться, так и заговариваться начала, и рука не так поднималась... потом вообще перестала меня узнавать.
Короче, медики всё-таки в этом деле лучше смыслят. Она уже столько раз её с того света вытягивала. Медсестра - это мама моего бывшего ученика. Правильно говорит старый мультик: делай добро и бросай его в воду. Я ей настолько благодарна.......
Да, у нее тоже, наверное, продленный. Раз в день колем. Диету вообще не держит, ей всё равно уже. Прошлый раз нашла у неё в сумке белый хлеб. Плевать она хотела на себя и наши усилия. Это грустно, но ничего не сделаешь.

Я наверное скажу сейчас жестокую вещь, но правдивую.
Сколько маме лет?
Здоровья уже тоже нет.
Умрет она через три года или через пять лет, так ли это важно для нее?
Не для вас конечно, а именно ей сильно нужна такая жизнь?
Здоровья нет, сил нет, ограничений куча.
Сильно он ей надо, если особой радости от жизни тоже нет?

Тут недавно Донцову обсуждали, я её одно время читала, есть у нее персонаж Подушкин Иван Павлович, в одном диалоге ему задают вопрос:
- Вы ходите прожить до 100 лет?
- Питаясь одной капустой? Нет.

Возможно ваша мама тоже не хочет прожить до 100 лет питаясь одной капустой и это её право.

Это всё понятно. 77 скоро будет. Она в теории вообще жить не хочет, я еще с сада помню, что "я вже нажилась". Но это только в теории. На практике карабкается еще как)
Но если она опять съест банку варенья (я так и не поняла, откуда та банка взялась), долбанет сахар, за ним очередной инсульт, на каком суку мне вешаться, бегая к ней, лежачей, на край города, несколько раз в день?
Это окажется не её проблемой, а моей. И так уже было. И памперсы, и ПНО, и лекарства в бешеную цену. И характер у неё ни разу не сахар, её всегда досрочно выписать хотят. На каждой капельнице я должна была присутствовать, потому что она буянила. Плюс кормежка и всё остальное - это само собой.
Ну это так, поныть.....
Спасибо.

---

Жаль, что у нас нет выбора, сколько жить и когда умирать.

Может вам ревизию сделать и варенье изъять?
Уж даже и не знаю ради нее или ради себя.
А под капельницей буянит почему?
Психологические проблемы начались?
Взрослый, адекватный человек должен понимать что это нужно, хочется или нет.
Поныть иногда очень хочется, мне иногда так хочется поныть, поскулеть, пожаловаться, правда некому)

генетическое заболевание?

Да, оно самое.

как я вас понимаю, честно аж заплакала. у самой ребенок аутист. и когда мне говорят - да у таких детей есть особый талант, мне хочется уже просто стукнуть говорящего. да талант может и есть, вот только за хлебом он самостоятельно сходить не сможет. да он одевается, но надо каждую вещь сказать чтобы он одел, и поправить и заправить тк он это не может, просто не обращает внимания что, что -то не так. много проблем. держитесь. хотя что нам еще остается.

Я не автор темы.
И у меня нет больного ребенка, ребенок у двоюродной сестры, мой крестник, не вполне здоров.
И мне тоже плакать хочется, когда я слушаю её рассказы или приезжаю навестить.
Сестра не пьет, никогда не курила.
Ей было 22 года когда рожала.
Почему, за что, нет ответа на этот вопрос.
Я ей тоже говорю "держись", но это мало помогает.

У меня внучка аутист . И мы тоже так живем . Но Элечка самая любимая для нас девочка . Хотя почти все ее сторонятся .

например что?