Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

Беременость с патологией

Замира Гусейнова
Девочки ,я тут впервые .В меня беременностт 24 неделя ,вот поставили Арнольд Киари спина бифида направили к генетику на анализы ,потом предстоит прерывании .Девочки может была у кого то такая ситуация ,после на какие анализв вас отправили и через сколько забеременели .
Тема закрытаТема скрыта
Комментарии
178
145678
Любовь, 1 ребенокВ ответ на Вот как бывает
Вот как бывает
Вы можете надеяться на что угодно. От этого факты никак не изменятся.
История переписки7
Вы сейчас решаете свои проблемы, у вас нет желания понять и помочь Автору. Успокойтесь уже.
Морская черепашкаВ ответ на Вот как бывает
Вот как бывает
Прервала на 25 неделе. Жалею, потому что нашла решение 2паталогии после. Никто не надоумил из врачей раньше. И врач, который делал прерывание думал, что я в курсе, но за "качество жизни" по-вашему. Не надо думать, что врачи будут вникать, они работают по инструкции.
Последнее слово за женщиной, а не за врачами, которые бумажку подписали и забыли.
Да, после родила ребенка. Потише стало.
Но если есть возможность не проходить этот кошмар, лучше не проходить его.
История переписки5
А у Вас на каком сроке патологии увидели?
Вот как бываетВ ответ на Морская черепашка
Морская черепашка
А у Вас на каком сроке патологии увидели?
История переписки6
Кому вопрос ваш, тут не видно.

Если мне, на 20неделе.
Сначала увидели одну паталогию. Все перекопали, решили рожать.
Потом нашли еще одну, которую просто не заметили сразу.
Опять все перекопали, решили рожать.
И тут вылезли не пойми откуда доброжелатели, друзья родителей наших медики, знакомые медиков и прочие добрые люди со своими воплями, что я собралась рожать и издеваться над ребенком реабилитациями.
Давление такое было, что деться некуда было. Натуральное запугивание.
А если еще что-то будет, а представь то, а представь это. Панику наращивают. Опираться нужно всегда только на факты. А не на домыслы.

На консилиум я не ходила до этого.
Накрутившись как следует, я решила пойду на консилиум, ведь у меня на руках 2 заключения о благоприятном прогнозе, откажут ведь, и я успокоюсь.
На консилиуме подписали направление на прерывание. Через день прерывание, как в бреду.
Потом уже выяснилось, что 2 паталогии по протоколу входят в перечень показаний на прерывание. Каких паталогий не важно. Врачи работают по инструкциям.
Свою голову на плечах надо иметь.
.
Вот как бываетВ ответ на Вот как бывает
Вот как бывает
Кому вопрос ваш, тут не видно.

Если мне, на 20неделе.
Сначала увидели одну паталогию. Все перекопали, решили рожать.
Потом нашли еще одну, которую просто не заметили сразу.
Опять все перекопали, решили рожать.
И тут вылезли не пойми откуда доброжелатели, друзья родителей наших медики, знакомые медиков и прочие добрые люди со своими воплями, что я собралась рожать и издеваться над ребенком реабилитациями.
Давление такое было, что деться некуда было. Натуральное запугивание.
А если еще что-то будет, а представь то, а представь это. Панику наращивают. Опираться нужно всегда только на факты. А не на домыслы.

На консилиум я не ходила до этого.
Накрутившись как следует, я решила пойду на консилиум, ведь у меня на руках 2 заключения о благоприятном прогнозе, откажут ведь, и я успокоюсь.
На консилиуме подписали направление на прерывание. Через день прерывание, как в бреду.
Потом уже выяснилось, что 2 паталогии по протоколу входят в перечень показаний на прерывание. Каких паталогий не важно. Врачи работают по инструкциям.
Свою голову на плечах надо иметь.
.
История переписки7
Сама решала все, контакты врачей сама доставала, не тех врачей, которые по направлению от генетика. Ну вот сама своим умом и не смогла. Генетик мне только усмехалась и говорила, что такие то консультации не входят в ОМС, поэтому она ничего не расскажет мне. На вопрос, что платно я могу это, она вообще ответила, не знаю.
Была я и в соседнем кабинете удругого генетика после прерывания, спросила почему вы не рассказываете о центрах, где могут помочь. Та ответила, что по инструкции это платно все, потому и не говорю. На тот же вопрос, почему вы утаиваете информацию, ведь человек может иметь возможность платно пойти, опустила глаза просто. Вот и все. Я не знаю, может мне так не повезло. Но я точно знаю, что не хочу, чтобы такое случилось еще с кем-то.
Прерывание на 25.4дня.
Вот как бываетВ ответ на Вот как бывает
Вот как бывает
Сама решала все, контакты врачей сама доставала, не тех врачей, которые по направлению от генетика. Ну вот сама своим умом и не смогла. Генетик мне только усмехалась и говорила, что такие то консультации не входят в ОМС, поэтому она ничего не расскажет мне. На вопрос, что платно я могу это, она вообще ответила, не знаю.
Была я и в соседнем кабинете удругого генетика после прерывания, спросила почему вы не рассказываете о центрах, где могут помочь. Та ответила, что по инструкции это платно все, потому и не говорю. На тот же вопрос, почему вы утаиваете информацию, ведь человек может иметь возможность платно пойти, опустила глаза просто. Вот и все. Я не знаю, может мне так не повезло. Но я точно знаю, что не хочу, чтобы такое случилось еще с кем-то.
Прерывание на 25.4дня.
История переписки8
Перенервничала. И была одна. Поэтому отвечаю в этой теме, не надо никого слушать. Автору нужно обследоваться.
А тут уже сочувствие ей строчат.
ЮлияВ ответ на Вот как бывает
Вот как бывает
Перенервничала. И была одна. Поэтому отвечаю в этой теме, не надо никого слушать. Автору нужно обследоваться.
А тут уже сочувствие ей строчат.
История переписки9
Вот как бывает, я Вас обнимаю, больного ребенка можно отдать в интернат на лечение и навещать там его, доплачивать за особое отношение к нему персонала, ещё какие-то варианты найти, если сама женщина не может справляться и ей пофигу "что люди подумают", и такая боль все равно будет намного легче, чем то что переживаете Вы. В 5 месяцев это уже живой сформировавшийся человечек, который вряд ли хочет, чтобы его убивали и многие врачи, проводящие такие прерывания действительно чувствуют себя детоубийцами. Сочувствую всем кто столкнулся с такой ситуацией.
Elena ElenaВ ответ на Вот как бывает
Вот как бывает
Сама решала все, контакты врачей сама доставала, не тех врачей, которые по направлению от генетика. Ну вот сама своим умом и не смогла. Генетик мне только усмехалась и говорила, что такие то консультации не входят в ОМС, поэтому она ничего не расскажет мне. На вопрос, что платно я могу это, она вообще ответила, не знаю.
Была я и в соседнем кабинете удругого генетика после прерывания, спросила почему вы не рассказываете о центрах, где могут помочь. Та ответила, что по инструкции это платно все, потому и не говорю. На тот же вопрос, почему вы утаиваете информацию, ведь человек может иметь возможность платно пойти, опустила глаза просто. Вот и все. Я не знаю, может мне так не повезло. Но я точно знаю, что не хочу, чтобы такое случилось еще с кем-то.
Прерывание на 25.4дня.
История переписки8
Если бы у вас был хоть какой шанс -вас бы с радостью любой врач отправил бы на платные анализы.Иногда даже зная,что без шансов на платные отправляют,не все ж порядочные.Ваши врачи просто оказались порядочными людьми и вас пожалели,видя ваше состояние. Не было у вас вариантов никаких операций. Уж поверьте-никто не будет утаивать платные шансы. Нет таких инструкций.
Морская черепашкаВ ответ на Вот как бывает
Вот как бывает
Кому вопрос ваш, тут не видно.

Если мне, на 20неделе.
Сначала увидели одну паталогию. Все перекопали, решили рожать.
Потом нашли еще одну, которую просто не заметили сразу.
Опять все перекопали, решили рожать.
И тут вылезли не пойми откуда доброжелатели, друзья родителей наших медики, знакомые медиков и прочие добрые люди со своими воплями, что я собралась рожать и издеваться над ребенком реабилитациями.
Давление такое было, что деться некуда было. Натуральное запугивание.
А если еще что-то будет, а представь то, а представь это. Панику наращивают. Опираться нужно всегда только на факты. А не на домыслы.

На консилиум я не ходила до этого.
Накрутившись как следует, я решила пойду на консилиум, ведь у меня на руках 2 заключения о благоприятном прогнозе, откажут ведь, и я успокоюсь.
На консилиуме подписали направление на прерывание. Через день прерывание, как в бреду.
Потом уже выяснилось, что 2 паталогии по протоколу входят в перечень показаний на прерывание. Каких паталогий не важно. Врачи работают по инструкциям.
Свою голову на плечах надо иметь.
.
История переписки7
Спасибо за ответ.
Flame, 1 ребенокВ ответ на 123
123
Ну прерывали на 26-й нед и? (Патологии были куда легче, без угрозы жизни). Но я за качество жизни, если есть выбор!
Никогда ни капли не жалела! Родила через 1,5 года здорового, гениального мальчика, 12 лет ловили кайф от него, потом добавили ещё одно счастье - дочь, ага, я кайфушница уже 16 лет:)
История переписки4
такие вот советчицы забывают что рождение таких детей - это почти всегда крест на жизни остальных детей (уже рожденных) и да, почти всегда не рождение всех последующих, просто потому что на них нет сил и ресурсов
AnnaВ ответ на Вот как бывает
Вот как бывает
Автор вы тратите время на генетика, к нему тоже надо, конечно, но вам нужно найти детского ортопеда или нейрохирурга и провести мрт плода, возможно, все не так плохо. А вы уже на прерывание настраиваетесь. Генетик только обследует вас дополнительно на синдромы проколом, но суть в том, что скорее всего их нет, а на комиссии вам и без генетика подпишут направление на прерывание, потому что по закону спинабифида входит в перечень оснований. Скорее всего никто не будет разбираться, врачи не могут каждый случай через свою душу пропускать, это ваша задача сейчас. У генетика ваша задача узнать где и кто, найти этих ортопедов и нейрохирургов.
Какой прокол на таком сроке? К генетику ходят дерево составлять, чтобы посмотреть наследственность. И сдать кровь на кариотип.
Пушистая, 4 ребенка
Я не знаю, как поступила бы. Муж бы выбрал прерывание.
У меня на ранних сроках патология была... беременные гормоны отказывались поверить в проблемы с плодом. Нижние границы нормы. Ниже нижних. Тянула месяц. Пока до самой не дошло, что все. Надеялась на что-то. Муж ни на что уже не надеялся. Но был рядом.
Попробуйте еше раз поговорить с врачами а если уже все обговорено и переговорено. Через 6 месяцев чаще всего уже разрешают новую беременность. Сил вам.
Клубника малиновая
У родственницы такое было, прервала. Киари- это голова как у лимона? У нее тоже спина бифида и какой-то синдром, голова продолговатые. Прерывала тоже на таком сроке, забеременела через 2 года, ребенку скоро год. Автор, не переживайте, зачем рожать и мучить человека?
Лиса
У меня не было, смотрю на ютубе канал девушки, у которой по узи у плода нашли 2 паталогии- сложный порок сердца и что-то там еще, вроде все можно исправить, она родила, а там - очень много того, что не увидели на узи - там же видят только самое большое. В итоге - генетическая аномалия ,слабоумие, эпилепсия, ребенок- овощ, слепота и порок сердца тоже - в общем она тянет ребенка, но надо ли это. У моих знакомых так же - по узи видели лишь одну паталогию, не совместимую с жизнью, прервали- там список аномалий на лист формата А4.
Varanka, 2 ребенка
Добрый день! Я бы приняла такое же решение. Но я бы сдала НИПТ и все возможные анализы до прерывания, врачам свойственно ошибаться. Я бы подтвердила диагноз в разных клиниках.
Сил вам.
adelaida
Прерывать и не думать...ТАК вы поступите гуманно и с будущим ребенком и себе жизнь не испортите... Смотреть на мучения ребенка и понимать, что вы приложили руку к Такой его жизни надуманными какими-то страхами тупо и глупо...это только для безмозглых здешних "сопливисток"...
Не зря медицина во всем мире предлагает аборты по мед.показаниям для подобных детей....
Вы даже представить себе не можете, как растить Подобного ребенка...не тупите и включите мозг, как жить будете : муж сразу бросит ...и останетесь одна, без возможности работать...без денег и фактически без собственной жизни...
Бобр добрВ ответ на adelaida
adelaida
Прерывать и не думать...ТАК вы поступите гуманно и с будущим ребенком и себе жизнь не испортите... Смотреть на мучения ребенка и понимать, что вы приложили руку к Такой его жизни надуманными какими-то страхами тупо и глупо...это только для безмозглых здешних "сопливисток"...
Не зря медицина во всем мире предлагает аборты по мед.показаниям для подобных детей....
Вы даже представить себе не можете, как растить Подобного ребенка...не тупите и включите мозг, как жить будете : муж сразу бросит ...и останетесь одна, без возможности работать...без денег и фактически без собственной жизни...
Позвольте добавить насчет включения мозга: мама такого ребенка не вечна. Когда она умрет или физически не сможет за ребенком ухаживать, он отправится в интернат, т.к.вряд ли кто из родственников захочет ухаживать...
МимозаВ ответ на Бобр добр
Бобр добр
Позвольте добавить насчет включения мозга: мама такого ребенка не вечна. Когда она умрет или физически не сможет за ребенком ухаживать, он отправится в интернат, т.к.вряд ли кто из родственников захочет ухаживать...
История переписки2
Много плюсов. Тем более не все женщины могут и имеют желание посвятить себя уходу, это их право, не могу осуждать за это.
adelaidaВ ответ на Бобр добр
Бобр добр
Позвольте добавить насчет включения мозга: мама такого ребенка не вечна. Когда она умрет или физически не сможет за ребенком ухаживать, он отправится в интернат, т.к.вряд ли кто из родственников захочет ухаживать...
История переписки2
Абсолютно согласна !
Это только тетки с садистскими наклонностями могут советовать оставить Подобного ребенка...Одно дело, когда Такой ребенок родился (просмотрели диагноз) : тут уж никуда не денешься- надел ярмо и при...
И совсем другое убрать больную клеточку...
Замира Гусейнова
Спасибо всем за ответы.Да куда только я ни бегала все веритт не могла в этот ужас .Может я окажусь сейчас эгоисткой, что подумала о себе .У ребеночка Арнольд Киари +Спина бифида сказали уже патологии видны и ребеночек не будет жильцом ..Возможно операции реабилитации но никто не даст вам 100%результата жизнь ребенка в инвалидном кресле это овощ..Тяжело очень куда только не обращались все воачи толькотза прерывании ..РЕШИЛА для себя не могу и не хочу видеть мучения малыша
Азраэль сегодня злойВ ответ на Замира Гусейнова
Замира Гусейнова
Спасибо всем за ответы.Да куда только я ни бегала все веритт не могла в этот ужас .Может я окажусь сейчас эгоисткой, что подумала о себе .У ребеночка Арнольд Киари +Спина бифида сказали уже патологии видны и ребеночек не будет жильцом ..Возможно операции реабилитации но никто не даст вам 100%результата жизнь ребенка в инвалидном кресле это овощ..Тяжело очень куда только не обращались все воачи толькотза прерывании ..РЕШИЛА для себя не могу и не хочу видеть мучения малыша
Все правильно. Не обращайте внимание на комменты фантазеров-пролайферов. Это изощренная пытка - когда мучается твой ребенок и ты ничем не можешь помочь. А самое страшное, что он тоже чувствует, что ты ничем не можешь помочь.
Дай Вам бог потом здорового ребеночка, и пусть все будет хорошо.
Замира ГусейноваВ ответ на Азраэль сегодня злой
Азраэль сегодня злой
Все правильно. Не обращайте внимание на комменты фантазеров-пролайферов. Это изощренная пытка - когда мучается твой ребенок и ты ничем не можешь помочь. А самое страшное, что он тоже чувствует, что ты ничем не можешь помочь.
Дай Вам бог потом здорового ребеночка, и пусть все будет хорошо.
История переписки2
Тяжело очееь.Решилась не хочу видеть мучения малышки ,везде куда можно было бегала надеялась на то что ,арач скажет ой вышла ошибка.Но ,неет все диагноз подтверждают ..ЕСЛИ БЫ ХОТЯ БЫ ОДИН ДИАГНОЗ НО НЕТТ
Elena ElenaВ ответ на Замира Гусейнова
Замира Гусейнова
Спасибо всем за ответы.Да куда только я ни бегала все веритт не могла в этот ужас .Может я окажусь сейчас эгоисткой, что подумала о себе .У ребеночка Арнольд Киари +Спина бифида сказали уже патологии видны и ребеночек не будет жильцом ..Возможно операции реабилитации но никто не даст вам 100%результата жизнь ребенка в инвалидном кресле это овощ..Тяжело очень куда только не обращались все воачи толькотза прерывании ..РЕШИЛА для себя не могу и не хочу видеть мучения малыша
В такой ситуации думать о себе-это не эгоизм,а норма здоровой психики плюс нормальная работа инстинкта самосохранения и здравость разума.Все у Вас будет хорошо.
JulikaВ ответ на Замира Гусейнова
Замира Гусейнова
Спасибо всем за ответы.Да куда только я ни бегала все веритт не могла в этот ужас .Может я окажусь сейчас эгоисткой, что подумала о себе .У ребеночка Арнольд Киари +Спина бифида сказали уже патологии видны и ребеночек не будет жильцом ..Возможно операции реабилитации но никто не даст вам 100%результата жизнь ребенка в инвалидном кресле это овощ..Тяжело очень куда только не обращались все воачи толькотза прерывании ..РЕШИЛА для себя не могу и не хочу видеть мучения малыша
Поверьте, родить и смотреть как ребёнок умирает в муках - невыносимо. Это дикая боль. Я не выбирала, мы не знали о проблемах почти до родов, 10 дней жизни в реанимации были адом. После этого я поняла, что пусть мне будет плохо, но смотреть на мучения ребёнка, я не смогу. Повторилось бы, сквозь истерики и сопли шла бы на ИР(((( отдельная тема - это искусственное поддержание жизни. Раньше не было УЗИ, мы не знали заранее о патологиях, но и не было возможностей их лечить, или пытаться лечить. Ребёнок умирал почти сразу после родов, а при современном уровне медицины, после родов часто с пороками не умирают и начинается паллиативное выхаживание - ни вылечить, ни убить, жизнь на аппаратах. Все в подвешенном состоянии и это очень больно, невыносимо.
Вам я желаю сил! Так бывает, это лотерея. Вам нужно будет время восстановиться, проверить как фолиевая кислота усваивается (спина бифида часто при ее недостатке встречается), и как будете готовы попробовать ещё раз. У нас получилось через 2 года, здоровый малыш. Надеюсь у вас тоже все получится!
adelaidaВ ответ на Замира Гусейнова
Замира Гусейнова
Спасибо всем за ответы.Да куда только я ни бегала все веритт не могла в этот ужас .Может я окажусь сейчас эгоисткой, что подумала о себе .У ребеночка Арнольд Киари +Спина бифида сказали уже патологии видны и ребеночек не будет жильцом ..Возможно операции реабилитации но никто не даст вам 100%результата жизнь ребенка в инвалидном кресле это овощ..Тяжело очень куда только не обращались все воачи толькотза прерывании ..РЕШИЛА для себя не могу и не хочу видеть мучения малыша
Абсолютно правильное и мудрое решение ! Будьте здоровы...У вас еще будут дети, если захотите...
Бобр добрВ ответ на Замира Гусейнова
Замира Гусейнова
Спасибо всем за ответы.Да куда только я ни бегала все веритт не могла в этот ужас .Может я окажусь сейчас эгоисткой, что подумала о себе .У ребеночка Арнольд Киари +Спина бифида сказали уже патологии видны и ребеночек не будет жильцом ..Возможно операции реабилитации но никто не даст вам 100%результата жизнь ребенка в инвалидном кресле это овощ..Тяжело очень куда только не обращались все воачи толькотза прерывании ..РЕШИЛА для себя не могу и не хочу видеть мучения малыша
Хотя это непростое решение, особенно на таком сроке, и вам сейчас очень тяжело, это правильное решение. Сил вам и здоровья. Родите здоровых деток.
145678