Беременость с патологией

Лично я считаю что вы поступили очень правильно. Вы спасли своего ребёнка от страданий. И не слушайте что тут некоторые пишут - это только строчки в инете, помните, красиво обосновать практически что угодно

Где вам увиделось злопыхание? Это ваша проекция.

Не переживайте из-за плохо продуманных слов. Вы приняли решение. Для Вас оно было верным. А уж говорить о том, что Вы завидуете чужой возможности сделать то, что не смогли сделать Вы …….. ну, каждый думает в меру своей испорченности.
Я сама, слава Богу, через такие испытания не проходила. Но я видела в РД девочку, которой пришлось прервать беременность на 28, если я не ошибаюсь, неделе. В ее случае не было ручек и ножек, как я поняла. Так вот не дай Боже кому-то через это пройти.

Вы не проходили. А значит нет в таком вопросе опыта и советовать по идее не должны. Ваше утешение комментатору выше странно. Конечно, не дай Бог. Но здесь уже такая ситуация. Некуда деться. Или растить. Или, что хуже во многом для самой женщины, прервать. И нужно сделать все, что возможно. Потому я и написала про доп обследования и консультации врачей. Автор о них могла не знать. МРТ при спина бифида недавно стали делать только. К чему заявлять, что не нужно это слушать?
Тут отписались про овощей и тд, но этот диагноз мало имеет отношения к овощам. Люди вообще не понимают, о чем пишут, но советуют, конечно.

А где Вы увидели совет? Или Вы под советом понимаете то, что я сказала, не переживать из-за чужих слов? Я в таких ситуациях вообще советов не даю. Тем более, автор совета не просит. Я лишь выражаю ей поддержку, потому что понимаю, что человеку сейчас тяжело.

Да и комментарий мой был не автору.

Вы увидели только спину бифида и к ней прицепились. А там еще вторая патология есть. Все это в связке неизвестно как на ребёнке отразится, и неизвестно что вылезет при рождении.

Встречный вопрос - а Вы проходили, чтобы такие советы давать? на себя сначала посмотрите, а потом других упрекайте

Читайте комментарии внимательнее.

Да. Вот так бывает проходила. Сделала аборт, а теперь советует другим не делать.

Жаль, что сделала, прочувствовала тогда бы на своей шкуре, что такое полный инвалид

У меня были другие диагнозы, но тоже прерывание. Мы с мужем потом сдавали кровь на кариотип, я сдавала кровь на гомоцистеин. Остальное не помню, все стандартно. Обычные анализы: биохимия, гормоны.
На восстановление дают полгода. Но лучше воздержаться год. Хотя в палате со мной была женщина, которая собиралась планировать уже через 3 месяца, если все в норме.
Забеременела я через 2,5 года.

Просто пожелаю удачи
Особенно удалённых в попу не слушайте, не им с этим жить

Автор решение принимать только Вам, но если врачи советуют прерывание, значит нужно прислушаться к людям с опытом и знающим,об этой болезни побольше нашего, а не к форумским клушам. Почему-то многие считают, что врачам легче почистить лишь бы не лечить и не обследовать, я мама возрастная, поэтому меня особо наблюдали и обследовали, много времени провела в больнице и видела, что врачам не все равно, за каждую беременность до конца боролись и вытягивали женщин, но в случае явной патологии лучше учитывать мнение врачей.
Несколько лет подряд лечилась в Евпатории, и там возле нашего санатория, был детский санаторий со спинальными и ортопедическими проблемами, про детей писать не буду, а мамы измученные, ни разу не видела искренне радующуюся солнцу и пляжу....

А самое главное в таких случаях - это абсолютно бессмысленно. Когда такая измученная просто многодетная мама - другой вопрос, она растит детей и видит впереди свет. А тут нет ничего впереди кроме мучений, страданий и ПНИ

Причем, как правило, при таких детях и мужья "сливаются" в светлую даль.

и очень быстро.......

А что про детей не напишете? Они были против жить на инвалидном кресле? Грустны от сколиозов и отказывались жить? Эта не та паталогия. Да, у них другая жизнь. В другой среде, и друзья у них обычно с такими же проблема из таких же санаториев и школ. Ну так жизнь у всех разная. И здоровые по-разному живут. Это вопрос принятия. И мам измученных со здоровыми не мало, такая она мамская работа.

И да, в спец детдомах таких деток по максимуму реабилитируют в социальном плане, они получают профессию, делают даже только руками что-то, но работают. Не надо описывать беспросветность. Да, есть совсем тяжёлые. Но случай ли это у автора? Или тут логики лучше убить, чем гадать. Я это пишу для автора. И обсуждать это все надо сейчас, до прерывания, потому что после уже будет бессмысленно. Что-то я не увидела никаких аргументов против обследований адекватных, но большинство предпочитает уже убить

" Что-то я не увидела никаких аргументов против обследований адекватных, но большинство предпочитает уже убить" - большинство увидело, что автор не с узи на прерывание, а идет к генетику обследоваться дополнительно.

Ну а какие анализы генетик может провести, прокол только. МРТ плода генетик не делает. На мрт ее должен направить детский ортопед или нейрохирург, направление к которому автор может взять у генетика.
Дело в том, что автора могут не направить на мрт по незнанию или при отсутствии оборудования, если она живет не в продвинутом городе. Это относительно новое обследование. А именно на мрт видно насколько поврежден спинной мозг и поврежден ли вообще. Никакое УЗИ этого не может показать.

Ну и напишите про МРТ и контакты. Зачем автору писать, что пожалеет, если не родит? Сухо, по делу напишите. Дальше по результатам решат.
Но дело не только в спине, там и патологии мозжечка.

Где вы увидели, что я писала про пожалеет не родит. Это мне тут особо одарённые уже добра нажелали.

Смотря что там с мозжечком, это может просто до кучи написали, как сопутствующее, а изменения могут быть минимальны и устраняться хирургически сразу вместе со спинабифида и лучше внутриутробно. Не надо думать, что это сенсация, такие операции проводятся по квотам. Автору надо быстро все делать, а не впадать в депрессию. Возможно, ее ребенка возьмут прооперироваться.

Сухо и по делу уже написано.
Эмоциональный настрой тоже нужен. А то у нее в исходном посте уже все, сдалась. Сейчас надо как никогда держать себя в руках и рыскать за помощью. Телефон в руки и звонить по центрам, искать хирургов, их мейлы, отправлять им свои узи, мрт.
У меня были немного другие специалисты, автору нужен нейрохирург.

Эгоистично рожать инвалида. Моя родственница тоже Прерывала беременность с такими же диагнозами, родила здорового ребенка. Да, это тяжело, но тяжелее мучить ребенка. Тянуть его от реабилитации к реабилитации. Мне жалко таких детей, они не просили рождаться такими.

"И да, в спец детдомах таких деток по максимуму реабилитируют в социальном плане, они получают профессию, делают даже только руками что-то, но работают." - у вас какие то радужные представления о дди. В инстаграмме постоянно вижу до чего доводят деток по всей стране в таким местах. Дети с раздутыми огромными головами от гидроцефалии, краниосиностоз доведенный до критического состояния. Хотя это все сейчас успешно лечится, не доходя до таких ужасных состояний. И всем миром ищут добровольцев и собирают деньги им и о чудо, деток более менее реабилитируют. На эти деньги. А узнай раньше и выправились бы быстрее, без сильных последствий.

О том и речь, что, возможно, это решаемо и не надо ни прерывания, ни пни.
Ужасы, конечно, бывают везде.