Беременость с патологией

А какая разница? Инвалид с самого начала или в день родов или через 5-10-20-30 лет жизни? Это уже человек. И любой человек хочет жить. Вы его мнения узнали хочет он жить или нет? Теперь всех людей чьего мнения мы узнать не можем, тех кто не в состоянии нам ответить, то их надо убить? Чего они мучаются и окружающих мучают?

Откройте способ узнать у эмбриона хочет он жить или нет испытывая постоянную боль.
Усыновите тяжелого инвалида.
Или не разводите демагогию.

что вы хотите доказать? человек (автор) уже сделал свой выбор, если вы не можете его принять, так пройдите мимо темы

Причет тут автор? Я диалог вела с другим человеком.

Ещё и неизвестно от какого человека пользы больше от инвалида или от здорового. Ник Вуйчич как пример.

Какое это имеет отношение к проблеме автора?

Думать надо хорошо, а не врачей слепо слушать. Им пфигу родит женщина или аборт сделаете, они свои деньги в любом случае получат. С абортом им даже проще, возни меньше. Только это не аппендицит сходить удалить...

Мы на свободном форуме. Если не нравится слушать мнения несогласных здесь никто не держит.

где бы был ваш ник вуйчич, если бы из под него никто г.. не убирал и даже не в детстве, а сейчас
и что он там такого нужного делает, что от него так много пользы, книги пишет? так а что ему ещё остаётся делать, благо нынешние технологии позволяют делать это без посторонней помощи

Да капец…

Нет слов просто (((

И ведь усердствуют. Я понимаю, что самое страшное- это умственно отсталый инвалид или по психике. Но и физическим нелегко. У меня соседка горбатая и на одну сторону перекошенная девушка. Нелюдимая, личной жизни нет((( я понимаю, что нельзя грех на душу брать, советовать такое. Прости меня Господи, я в своё время выбор сделала, пусть автор сама решает

В том и дело, что такие люди о детях не думают. Они все больше в своей душе.

Сотрудница много лет назад, когда УЗИ еще не было, отказалась от больного ребенка, в том числе с нарушением скелета. Мотивировала свое решение тем, что в гос.учреждении он быстро умрет, а она выходит, ребенок будет жить и мучиться. Ребенок действительно умер через несколько месяцев, сотрудница через два года родила здоровую дочку.

Спина бифилярной это очень тяжёлая патология. Я лежала с ребёнком в неврологи и там была мама с мальчиком. Они периодически там лежали, из все знали. Ребёнку эту грыжи чистили. Это кошмар.

Как бывший сотрудник опеки убила бы каждого, кто дает подобные советы. Если есть человечность и совесть, в таких ситуациях надо делать аборт.

А давайте автор родит и вам отдаст, вы и вырастите.

у генетика - беседа+анализ крови обычно только.
и проверьте еще раз, чтоб не было ошибки. И решение - только ваше должно быть.
Кстати, узнайте, если можно прооперировать плод, иногда это возможно во время беременности.

Присоединюсь к вашему совету. Всё хорошенько взвесить и перепроверить, чтобы не было ошибки и не корить себя потом!

Дело в том, что все зависит от степени паталогий. На мрт плода, с 24недели проводится кстати, видно задет ли спинной мозг и степень. Многое можно исправить. И да, прооперировать по квоте бесплатно, да и платно. В рф проводят внутриутробные операции спины бифида в Москве. Автор, найдите где и получите консультацию, можно удаленно по электронке отправить данные.
Прервать неделей раньше, неделей позже на этом сроке не имеет значения. Нужно исправить все возможности прежде.

Исчерпать, не исправить

Центр Кулакова в Москве, нейрохирург Зиненко. Ищите, звоните. И настаивайте на консультации от ваших врачей, пусть дают направление вам. Либо сами. Обязательно сделайте мрт плода. Платно это что-то около 15 тыс. всего. Это не цена за жизнь ребенка, если ему можно помочь.

А вы знаете, что такое мальформация Арнольда Киари, причём такой степени, что ее видно уже во время беременности?

Еще напишу.
Такие внутриутробные операции это не чудо, а рутинное дело. На переферии врачи просто не знают об этом или скептически настроены.
Погуглите, есть в разных городах России центры, где проводятся такие операции.
А еще лучше звоните в благотворительный фонд спина бифида, там вам все расскажут быстрее,наверно. Оперируют как раз на 25-26неделе вроде. Не упустите время. Консультируйтесь. И не стыдитесь, что обращаетесь за помощью в фонд, лучше так, зато, возможно, ребенка спасут. Чем просидеть гордо и точно угробить дите.
Ну и вообще, зачем убивать? Если неспособен жить, то не сможет, незачем душу свою выворачивать прерывание. А если может жить, то о чем речь вообще. У многих таких детей из нарушений памперс, что корректируется как-то, либо не ходят, но сейчас время такое, что удаленно работать кем угодно можно, программист, дизайнер и т.п. человек на инвалидном кресле вполне социально вписан в социум. Интеллектуально дети сохранны обычно.

Вы восторженная дурочка, похоже((( вы понимаете, что жить можно по- разносу?

Именно потому что я думала, что такая помощь эта фантастика или проводится только где-нибудь в Германии, на что естественно у обычной семьи нет средств, я и влетела в этот кошмар. Но у моего ребенка немного другие диагнозы были, легче, наверно, это как посмотреть.
А оказалось, что вот оно под носом все. Только никто не рассказывал об этом. Я сама до чего смогла достать, достала информацию и хирурга нашла по одной паталогии. А по второй не смогла. А было под носом.
Автору не трусить. А действовать надо.