Здоровое поколениеНовостиСтатьиБеременностьРазвитие

В Петербурге мать через суд требует снабдить ее ребенка препаратом стоимостью свыше $1 млн

25 августа 2020,источник: ТАСС
Препарат Zolgensma необходим ему для лечения спинальной мышечной атрофии.

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 24 августа. /ТАСС/. Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга приступил к рассмотрению искового заявления матери больного ребенка с просьбой обязать городской комитет по здравоохранению обеспечить ее препаратом Zolgensma для его лечения. Стоимость одной инъекции превышает $1 млн, сообщила в понедельник объединенная пресс-служба судов Санкт-Петербурга.

Препарат Zolgensma применяется для лечения детей со спинальной мышечной атрофией в возрасте до двух лет, не зарегистрирован в России, вводится один раз.

«Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга приступил к рассмотрению искового заявления Светланы Гепаловой к комитету по здравоохранению Санкт-Петербурга об обязании обеспечить лекарственными препаратами. Два года ребенку исполнится 2 сентября 2020 года», — указано в сообщении.

По итогам консилиумов в Детской городской больнице Святой Ольги и Национальном медицинском исследовательском центре им. В. А. Алмазова ребенку рекомендовали применение именно указанного препарата.

Читайте также:

«Еще грудничком он понял, что плакать бесполезно». Как живет мальчик с редкой болезнью

Мама-«контрабандистка» – что делать, когда дети кричат от боли

«Никита думает, что все дети лечатся»: как живет мальчик с редким диагнозом

И смотрите видео:

Контент недоступен