Здоровое поколениеНовостиСтатьиБеременностьРазвитие

«Диагноз нас не испугал»: как живут родители мальчика с редкой патологией

2 февраля 2021
На первом же скрининге будущим родителям близнецов сообщили, что у одного из детей — расщелина губы.  

Родители Кирилла и Вари хотели детей очень давно и шли к своей мечте около 12 лет. Наконец годы лечения и несколько операций принесли плоды. Да еще какие! Семье предстояло увеличиться ровно в два раза, ведь малышей должно было появиться сразу двое. Будущие папа и мама были на седьмом небе от счастья.

Однако с самого начала беременности все шло не очень хорошо: маму преследовали постоянные кровотечения и боли в животе.

На первом же скрининге родителям сказали, что у одного ребенка расщелина губы.
Источник: Migration

Диагноз не испугал пару, они были уверены, что со всем справятся.

На шестом месяце беременности маму положили на сохранение, а на четвертый день в больнице у нее отошли воды и начались преждевременные роды.

«У нас родились двое прекрасных малышей: мальчик и девочка. Кирюша появился на свет с расщелиной губы и неба, – рассказывает мама двойни. – При рождении сын весил всего лишь 720 граммов, а его сестра Варюша и того меньше – 430 граммов. Каждый прожитый день для нас был чудом, мы радовались каждой прожитой минуте».

Врачи не давали никаких гарантий, но это не пугало родителей.

Они верили в то, что малыши будут жить. И дети жили, несмотря ни на что.

А потом родители обратились за помощью в фонд «Красивые дети в красивом мире». Первую операцию – хейлоринопластику (пластику губы) — Кириллу провели, когда ему исполнился год. Благодаря своевременному вмешательству малыш научился лучше дышать носом, активно и правильно сосать прикорм из бутылочки.

Спустя три месяца Кирилла ждала вторая операция – по закрытию мягкого неба. Родители мальчика снова обратились в фонд за помощью.

«В марте Кирюше предстоит сделать еще одну операцию, но, как и в прошлый раз, стоимость ее непосильна для нашей семьи. Просим вас еще раз не пройти мимо нашей беды и оказать финансовую помощь в оплате следующей операции», – написала мама Кирилла.

С такой патологией, как расщелина губы и неба, важно провести все этапы хирургического лечения последовательно и на раннем сроке развития. Поэтому через три месяца малышу сделали последнюю операцию на твердом небе.

Фонд решил поддержать Кирюшу, чтобы провести мальчику необходимую третью операцию.

Впереди Кирилла ждет долгая реабилитация и ортодонтическое лечение, но по сравнению с пережитым – это такая малость!

«Мы верим, что у малыша все получится, а главное, что он – на пути к выздоровлению», – говорят сотрудники фонда.

Источник: Migration

По статистике, один ребенок из 800 рождается с челюстно-лицевой патологией.

Дефекты челюстно-лицевой области – наиболее распространенные врожденные патологии развития ребенка. В народе их называют «заячья губа» и «волчья пасть», а в медицине они звучат как «расщелина губы» и «расщелина неба».

В зависимости от типа расщелины челюстно-лицевой хирург составляет план операций (чтобы восстановить функциональность верхней челюсти, проводится от 1 до 6 этапных операций).

Помимо хирургического лечения детям с врожденными челюстно-лицевыми проблемами может потребоваться помощь ортодонта, логопеда, отоларинголога и других специалистов: такого рода дефекты не являются только косметическими.

Малышам с расщелиной часто сложно есть и дышать, большинству присваивается инвалидность.

К счастью, если вовремя качественно прооперировать таких детей, то, повзрослев, внешне они ничем не отличаются от сверстников и живут, не имея проблем со здоровьем.

«С нашей помощью к 1 октября 2018 года было профинансировано более 750 высокотехнологичных операций и необходимых этапов лечения детей, – рассказывают сотрудники фонда. – К сожалению, обращений за помощью не становится меньше. В октябре-декабре таких операций ждут более 50 малышей».

Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире» собирает 500 000 рублей, чтобы помочь детям с челюстно-лицевыми патологиями – оплатить им необходимые операции и лечение. Пусть малыши изучают мир и радуются новым открытиям, и пусть на их лицах светятся искренние и красивые улыбки.

Читайте также:

Что нужно рассказать ребёнку об особенных детях

Педиатр Дана Джонсон: «Не бойтесь усыновлять детей с особенностями развития»

Не болезнь, а особенность. Что российские звезды говорят о дислексии

Смотрите интересный ролик: