У кого ребенок с ДЦП?

Здраствуйте дорогие мамочки!Моему ребенку 1.6 унас диагноз дцп.Мы сечас умеем только делать это переворачиватся,говарить несколько слов,просится на горшок.Дорогие мамочки может вы нам что нибудь подскажете?Кстати мы родились глубоко не доношенные шестимесечные.

Здравствуйте, дорогие мамочки! У меня уже очень большой опыт лечения и воспитания ребенка ДЦП. Родились мы очень тяжелые, в сильной асфиксии. Сейчас уже 20 лет моему сыну. Лечились постоянно, в основном в санатории Минобороны в Евпатории. Ребенок сложный. Так и не заговорил, не ходит, не сидит. Обслуживаем его сами. При этом учится в школе по инернету. Хорошо играет в шахматы, в покер, последнее время увлекся бильярдом. И Это все при сложных руках, при отсутствии мелкой моторики. Все эти 20 лет посвящены в основном ему, хотя у нас в семье еще две младшие девочки. Ради сына я и еще активные маочки создали общественную организацию. Удалось получит помещение, закупить необходимое оборудование и организовать работу по реабилитации больных детей. В настоящий момент у нас заключен договор с фирмой-производителем костюма Адели на обучение родителей пользованию костюмами в домашних условиях. В нашем реабилитационном центре работают массажист, инструкторы по костюмам, логопед, социальный педагог, психолог. Когда сыну было 8 лет, мы впервые попробовали заниматься с костюмами Адели. Нам очень понравилось, ребенок мог ходить в брусьях, мышцы спины быстро укрепились, ноги развелись. Но потом инструктор уехал, больше мы не нашли где заниматься. помня хорошие результаты, я задалась целью создать реабилитационный центр для занятий с детьми ДЦП, чтобы все было в кеомплексе и плюс костюмы Адели. Прошло много лет, в Евпатории мы добивались хороших результатов, но в Москве дома без регулярных занятий все уходило назад. В 18 лет мы сильно выросли и изменились и постоянное сидение в коляске за компьютером дало нам сильный сколиоз и совершенно атрофированные мышцы. Когда в наш центр приехал специалист по костюмам, он посмотрел нашего сына и сказал, что ему костюмы противопоказаны, так как нет мышц. Очень жаль, мы упустили время, а может, это период взросления так повлиял. Сейчас регулярно занимаемся гимнастикой, делаем массаж, но сколиоз не исправить. Хочу предложить заинтересованным мамам заниматься дома постоянно при периодическом контроле со стороны врача раз в 2-3 месяца с костюмами Адели. Мы можем вам в этом помочь. У моего ребенка и у меня в свое время не было такой возможности. Если заинтересует, мо

У МЕНЯ ТОЖЕ РЕБЕНОК ДЦП ЕМУ 10ЛЕТ И ОН ТОЖЕ НЕ УМЕЛ НИЧЕГО СЕЙЧАС У НЕГО ВСЕ НАЛАЖИВАЕТСЯ ВСЕ МУ СВОЕ ВРЕМЯ

Здраствуйте. Умоего малиша ДЦП, спастический тетропарез, задержка моторного развития. Нам бил годик когда я его первий раз повезла на лечение в трускавец, к профессору В.И.Козявкину...Сечяс нам 2,10 и ми добились очень многово...Еще ми ездим на лошодях, и занемаемся дельфинотерапией...и дал БОГ...ми начяли потехоньку ползать, ушла спастика, малиш начял лудше понемать мир..

У меня девочка - 7 лет (ДЦП) много где были - сейчас отказались от всех лекарств принимаем только гомеопатию (долго но эфективно) еще хотим попробывать - мастер рейки

У МЕНЯ ТОЖЕ СЫН ТИХОН РОДИЛСЯ 6 МЕСячный НА 980ГР.СЕЙЧАС ЕМУ 3 ГОДА,СПАстиЧЕСКИЙ ТЕТРАПОРЕЗ,ПОЛЗАЕТ И ХОДИТ НА КОЛЕНЯХ,САМ ЕСТ,ПЛОХОВАТО КОНЕЧНО,ГОВОРИТ,НО НЕ ХОДИТ,ПРАВДА ЗА ОПОРУ ВСТАЕТ,ДВИЖЕТСЯ ВДОЛЬ ОПОРЫ.ХОДИМ С НИМ В БАССЕЙН,В СПОРТ.ШКОЛУ ДЛЯ ИНВАЛИДОВ,ДЕЛАЕМ ИГЛОРЕФЛЕКСОТЕРАПИЮ,МАССАЖ 2 РАЗА В МЕСЯЦ,И КАТАЕМСЯ НА НАСТОЯЩЕЙ ЛОШАДКЕ 2 РАЗА В НЕДЕЛЮ,НО ТОЛЬКО ЛЕТОМ.НУ И КОЛЕМ 1 РАЗ В 3 МЕСЯЦА ПО 10 ДНЕЙ АКТОВЕГИН,ЦЕРЕБРОЛИЗИН,ГЛИАТИЛИН,КОРТЕКСИН,МЕНЯЯ ПРИПАРАТЫ.ПОЛЗАЯ ПОСТОЯННО НА КОЛЕНЯХ ЗАРАБОТАЛИ ТРАВМАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ.НАДЕЕМСЯ ПОСТАВИТЬ РЕБЁНКА НА НОГИ.и всем вам желаю!

И ЕЩЁ КАЖДУЮ НЕДЕЛЮ ПРИЧАЩАЕМ РЕБЁНКА В ЦЕРКВИ,НА ДЕЯСЬ И НА ПОМОЩЬ БОЖИЮ.

Здраствуйте и что же все таки эффективно что действительно помагает у нас спастическая диплегия

Здравствуйте!У моей девочки тоже ДЦП. Диагноз поставили в 1год.Нам уже 5 лет и мы ходим,правдо плохо но какой для нас успех.теперь бы заговорить.какие только лекарство не пили.Но надеемся на лучшее

К хорошему логопеду не обращались? У нас оказалась короткая уздечка. Подрезали. делаем массаж логопедический и упражнения. Появилось 2 новых слова. А вообще появление второго ребенка подстегивает речь.

у моей дочки дцп антоническая-астотическая форма.мы по маленьку ходим.только не говорим и интелект у нас слабый

напишите кто ездил в Евпаторию.Хорошие там врачи?

Мы были в Евпатории 2 раза. Врачи нормальные. нам понравилось!!

инна у Вас спастика?

да, спастическая диплегия.

Инна у нас атоническая -астотическая форма. просто слышала от мамочек что хорошо помогает рап воды,грязи.

девочки, пока не поздно - в центр детей с ДЦП Текстильщики!!!!и костюмы Корвет и мотомед и массаж там есть!!!!

Здравствуйте моему сыну 2 месяца ставят высокий риск ДЦП врачи приняли позицию выжидания.Я непонимаю что ждать когда нужно действовать. Ксения Рябова подскажите пожалуйста адрес в Венгрии

Мы правда три раза всёже лежали, лечились - но где бы были и что бы с нами стало, если бы Ж/М вода в доме стала постоянным явлением. Мне всё внук не нравился - а врачи шептались, что своими намаялась и отказываюсь за внуком ухаживать. М/в научилась снимать ночью приступы солдатиком. В Ж/М воде даже подтапливали его. А до этого криком орал когда в ванночке в водопроводной купали. Чудес и необыкновенной и однозначной помощи везде получали только ВОДой. И вдруг на 6-ти месячном обследовании нас в неврологию. И успокоили, что нам надо учиться с этим жить и как пример 14 летних деток демонстрируют. И в перерыве после 3-го курса я так прикинула, что чтоб посещать ежедневно и делать все манипуляции - делается внуку дома массаж, чтоб смочь спокойно одеть, пьётся и купаемся - М/в. И жизнь становится легче. Уж не говорю чтоаллергические высыпания и шишки от уколов - тоже М/в. И только ВОДа, везде ОНа. Задумаешься поневоле. А Илюшка стал таким хорошеньким становиться и пошли рефлексы, уже в 6 м-цев сел (тогда меня это удивило). Ровно в год в поликлинике же пошёл, гле я заявила, что ему ВОДа помогает, а не больницы... Ой сколько шуму было. Ох как они со мной воевали и чем только не угрожали. Бездарь, кричала в след гл.врач на весь коридор. Я ж только за советом и свои наблюдения как детскому педиатру говорила. И так со всеми врачами, пока опыта набиралась и уясняла сама себе что да почему. А у Веронички с такими же признаками ДЦП уже открыто говорили. А сколько цепляла по ходу когда вскорую вызывли: воспаление лёгких, Менингит... всего один раз пообщались...

у моей дочки ДЦП.хотим съездить в Трускавец дненг не хватает подскажите в какой благотворительный фонд можно обратиться кроме Пинчука и Ахметова эти не помпгают

Трусковецк устройте у себя дома из Ж/М воды. Больше поможет . И с длинной протянутой рукой ко всем козлам не придётся обращаться. Учитесь жить с Ж/М водой, расчитывая на собственный К/Щ баланс.

моему сыну 1.2,диагноз дцп, спастический тетрапарез,переварачивается,может сидеть только минут пять,потом падает на бок,любит ходить,но конечно не сам держу его за две ручки,вот даже незнаю что делать сидеть не хочет плачет,только ходить надо ему,но врачи не разрешают ставить его на ножки,говорят чтобы он сначала сел,хочу у вас спросить что делать? может кто нибудь сталкивался с этим?

Купайте в Ж/В воде, делайте по ходу массажик. Парраллельная закалка: в тёплой Ж/в, споласкиваешь М/в и если смеётся и не синий - обсыхай. Ну и питьевую заменяем. При проблемах - налегаем на М/в: по ложечке, за щёчку, постоянно. Но это легче, чем в чужих руках и с надеждой в рот заглядывать.

Читаю и переживаю за всех деток и их родителей. Но у нас такая проблема в квадрате. У меня две внучки и у обоих ДЦП. Мы конечно тоже не сидим на месте. Но боже мой какое испытываешь отчаяние когда узнаешь стоимость всех этих лечений и реабилитаций, особенно когда понимаешь что взять то особо негде кроми зарплат и пенсий. Всем желаю стойкости.Сама внутренне верю и молюсь.Все будет хорошо!

Как бабушка бабушке. На первом научилась. Сейчас их у меня пять. И я им спец на все проблемы с помощью Ж/М воды когда они в моих руках...