У кого ребенок с ДЦП?

У меня тоже левосторонний гемипарез, с раннего детства лечится возможности не было и стопа начала загибаться внутрь, пришлось делать операцию в 14 лет, улучшение колоссальное, но вот только ступня малоподвижная и короче правой, если бы сделали раньше отставания не было бы, но и за такую ножку спасибо врачам! Не упустите момент и будьте оптимистами, если бы у моей мамы 20 лет назал правильно приняли роды я была бы здорова, но с возрастом понимаешь, что все испытания нам даются не с проста, а значит нужно бороться!

У НАС МАКСИМУ 3 ГОДА. У НАС ДЦП АТОНИЧЕСКИ-АСТАТИЧЕСКАЯ ФОРМА,ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА ПСИХОМОТОРНОГО РАЗВИТИЯ, СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ. МЫ К СВОЕМУ ВОЗРАСТУ НИЧЕГО НЕ УМЕЕМ ДЕЛАТЬ.

Здравствуйте!я из казани,наши мамочки ездят в Киев,клиника доктора берсенева,говорят есть эффект.Мы тоже собираемся.там детишек обкалывают какими-то итальянскими препаратами.

ДЦП ! Проблема в том , что всегда присутствуют повреждения в головном мозге! Я знаю только одного человека. который умеет устранять эти повреждения не хирургическим путем.Эффективность его лечения фантастическая. Смотрите сайт: : www. vitacon. in. ua

Внук 3года, болен ДЦП, тугоухость 4 степени, в каких клиниках эффективно лечат?

Здравствуйте.У нашего сына ДЦП спастическая диплегия нам 3.8г,мы ездили на Украину в г Трускавец,там лечат по методу Козявкина,это реабилитационный центр МКВЛ,нам очень понравилось,собираемся ещё,занимаются со всеми тяжолыми диагнозами.Попробуйте.Всем здоровья,терпения и удачи.Наши детки самые лучшие и всё у нас будет хорошо.

моему ребёнку 5 лет у него тяжёлая форма д ц п он ничего не делает мы ездили в разные центры Москвы были сдвиги но всё возращается назад у нас не хватает средств на лечение помогите найти спонсоров т-8-951-089-71-00

Здраствуйте. У меня двойня, один ребенок с ДЦП спастико-гиперкинетическая форма, другому поставили угрозу, нам 10 мес. Мы 25 госпитализируемся, с понедельника пойдем в центр реабилитации, до этого только массажи делали. Посоветуйте что еще можно сделать.

Дорогие мои мамы! Я несколько лет работала с детьми с ДЦП в качестве педагога Монтессори. Имею опыт обучения детей с интеллектуальной и моторной недостаточностью. Почему вы все говорите только о лечении ребенка? Действительно, возможно только компенсировать ограничения. Почему вы не спрашиваете чему и как учить ребенка, особенно дошкольника?

Моему внуку скоро 8 лет. У него тяжелая форма ДЦП. Он солнечный улыбчивый мальчик. Так хочется чтобы он заговорил и пошел. У кого ребенок пошел и заговорил в этом взрасте или старше отзовитесь. Поделитесь опытом.

А с логопедом занимаетесь?

Здравствуйте.Подскажите пожалуйста,есть ли в Подольске садик для деток с дцп,может где платные частные группы.Кто знает напишите пожалуйста или позвоните( 8-965)182-12-53.Спасибо.

Здравствуйте Всем. Моей доченьке 4,10. У нее ДЦП, гемипаретическая форма. Плюс ко всему тугоухость 1-2 степени. Практически не говорит, только отдельные слоги, ходит под руки. Расскажите кто где лечит деток. И есть ли спец учереждения обучающие детей к приспособлению в окружающем мире. так как в таком возрасте нужно не только лечить, но самое главное развивать и учить приспосабливаться к окружающему миру! заранее спасибо за советы)))))

У моего ребенка так же ДЦП(2года) и я в основном даю лекарства, типа кортексин, когитум, пантокальцин, танакан, так же ЛФК, и иглотерапия, сдвиги есть !!!

Девочки, дорогие, приветик! Хотела бы спросить у вас. Сегодня прошла вот ЭТОТ ТЕСТ по рекомендации и я была удивлена тому, что результат совпал на все 100 %. Скажите, каким образом так получилось? Дело в том, что у моей лучшей подруги он тоже совпал, а двойное совпадение это уже... что-то невероятное.

здравствуйте моему сыну 3.5 пока не ходит, очень хорошо разговативает, знает много стишков, хорошо рызмышляет. у него очень сильная спастика. мы записались на опирацию по методу Ульзибата. покупали костюм Атлант, кому интересно пишите.

Н меня внучка, 7 лет, спастический тетрапарез, не сидит и не ходит. Трудно сказать где только не лечили, но результаты очень маленькие. Хотелось бы узнать насчет адаптации детей с ДЦП в Венгрии и координаты. Может кто там был?

И у меня доченька - ДЦП: спастический тетрапарез. К сожалению в свои 2,9 еще не сидим и не ходим, но переворачиваемся и ползаем на пузе!!))) Много пролечились....Нам хорошо подошла анималтерапия (иппотерапия и дельфинотерапия), были результаты после Козявкина (снижения тонуса), сейчас пробуем Войта терапию - пока довольны, но это очень болезненная практика, надо перебороть себя, чтобы терпеть крик ребенка, но у же после троих занятий увидели колоссальное снижения спастики в стопах!!!!Правда манюня уже неделю боится становиться на ноги, знает что может болеть....так что тут уже решайте сами!!! Может у кого еще есть какие-то высказывания по поводу Войта терапии???

Мирослава мы тоже занимаемся с сыном по методике войта ему 2,4 реззультаты есть, так же переворачиваеться и ползает на пузе))))Но может стоять на четвереньках, а еще вам что понравилось из лечения????

Здравствуйте!!!!
По Войту мы занимаемся не так интенсивно, как хотелось бы, поскольку она уже взрослая и мало реагирует на активацию....у нас идет в комплексе с розтяжками и мы очень довольны, поскольку колоссальное снижение спастики, конечно, жаль, что не начали до года по Войту, но не будем жалеть о том что не сделано, а постараемся сделать все сейчас!!!!Мы стараемся много успеть всего сделать, но страшно попасть на шарлотанов чтобы не навредить, поэтому если что-то пробуем, то проверенное!
А Вы случайно, на "Дети Ангелы" не зареестрированы?)

Нет не зарегтстрированы, мы обучались в брянской области-ОЧЕНЬ, ОЧЕНЬ ЭФФЕКТИВНАЯ МЕТОДИКА, считаю каждая мама просто обязана попробывать, делать 3 раза в день полгода без пропусков-вот тогда будут реальные результаты, но мы просто восторге от этой методике!!!Честно!!!

очень жаль таких детишек, ведь им так тяжело и физически и морально....но всегда нужно надеяться на лучшее, не опускать руки, окружить их теплом, заботой и любовью. искренне желаю всем удачи....

Здравствуйте,всем!У меня трое детей,один из них болен дцп-мальчик,5лет из двойни,родился первым.Ходит с поддержкой,сам кушает и пьет,интеллект сохранен,раговаривает хорошо.Заговорил в 1г.2м.-гораздо раньше своей здоровой сестры-близняшки.Только равновесие у него плохое.Я не жду,что он вот-вот пойдет,понимаю,что для этого надо трудится не покладая рук,а я не могу заниматься только им одним,т.к. у меня еще двое детей и им тоже нужно внимание.Считаю,что на все божья воля.Таких детей надо вымаливать,почаще причащать,ездить по святым местам,прикладывать ребенка к святым мощам,купать в источниках и уповать на милость божию,а не на чудо-таблетку или чудо-врача и конечно делать то,что возможно,а не терзать свою душу и не рваться за тридевять земель...Если не дано,то хоть на изнанку вывернись-все будет безрезультатно.Желаю всем удачи и мира в душе!!!

все будет   нрамльно у дества дцп