Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

Ребенок с синдромом Ретта

Мария Петрова
Всем здравствуйте!Хочу написать про свою маленькую ненаглядную самую золотую в мире жемчужинку  свою дочечку Анастасию.
У нас родилась девочка вторая в апреле 2012 года .Роды были несложными, почти идеальными. Хотя всю беременность было такое чувство, что что-то будет не так. Родилась принцесса красивенькая, набирала хорошо вес, была на груди.И в полгода, где-то в 5 с пол.мес мы заметили подергивания головки.
Крестили ее в 6 мес.и обслед. у врача.Педиатр напр.к неврологу, она там как-то перекрестила ножки(тест).Вообщем с нервной сист. не в порядке, назн. массажи,енцефабол.Потом уколы кортексина +кучу других препаратов.Набл. у разных врачей-невропатологов..Села девочка к 8 мес,пошла после 1года и2 мес.Делали МРТ мозга-признаки атрофии лобных долей.
Потом наблюд.в генет.центре,сдавали разные анализы и у нас обнаружили.наследств.болезнь обмена веществ-гипергомоцистинурию.Ее можно лечить препаратами и корректировать лечебной безбелковой диетой.П
После лечения и диеты нашей девочке должно было бы быть лучше, но развития у нас не было.
В марте месяце ребенок держал игрушки в руках, грыз сам сухарики,яблоки.
А в апреле перестали работ. ручки,перестала сама жевать.В мае -хлопки руками и в июне у нас взяли анализ на синдром Ретта.
А 2 июля нам сказали,что диагноз подтвердился.
Моя маленькая Настенька,почему так?!Я никак не могу смириться с тем,что никогда не поведу ее в садик, в школу, что ее ждет жизнь на коляске.Сейчас она пока ходит, но шатающей походкой.
Мои нервы никакие,я уже думала про таблетки ,но это дай Бог не всерьез.
Кажется,что я схожу сума,мне так больно от того,что такая жизнь нелегкая ждет нас с ней.
Старшая дочь помогает с ней,ей скоро 6 лет.Но иногда просит родить ей обычную сестру.
Я просто написала,чтоб выговориться и кто может помолитесь за нас...
Тема закрытаТема скрыта
Комментарии
316
Мария ПетроваВ ответ на Олька-молька
Олька-молька
Спасибо за пожелания! )))
Мне просто не понятно на что именно мы сдавали. Из вашего поста я поняла, что генетики вам не с первого раза все нашли. Т.е. возможно наши анализы многие аномалии в генах пропустят.
Меня генетик 100 раз спросила был ли регресс, но мы для многих заболеваний еще не достигли возраста, когда реграсс происходит. Вот и думаю, как к результатам относиться... 
История переписки7
Делали молекулярно-генетическое исследован.Сейчас смотрела докум.Напишите потом .
Здоровья Вам в Рождество!!!
Олька-молькаВ ответ на Мария Петрова
Мария Петрова
Делали молекулярно-генетическое исследован.Сейчас смотрела докум.Напишите потом .
Здоровья Вам в Рождество!!!
История переписки8
Видимо, все-таки при простом кариотипе много чего не видно.
Спасибо еще раз! ))))
И вам здоровья! )))))
ЛидияВ ответ на Олька-молька
Олька-молька
Опыты на мышках - это огромный скачок, т.к. хотя бы принципиально уже понятно что делать и как лечить. От всей души желаю Вам, чтобы научно-технический прогресс был быстрым!
----
А какой анализ выявляет синдром Ретта? При кариотипировании его видно? Просто у моей гипотония на ровном месте. ждем вот результатов от генетиков. 
История переписки3
вам хороших результатов...
Олька-молькаВ ответ на Лидия
Лидия
вам хороших результатов...
История переписки4
Спасибо! :)
Мария ПетроваВ ответ на Олька-молька
Олька-молька
Опыты на мышках - это огромный скачок, т.к. хотя бы принципиально уже понятно что делать и как лечить. От всей души желаю Вам, чтобы научно-технический прогресс был быстрым!
----
А какой анализ выявляет синдром Ретта? При кариотипировании его видно? Просто у моей гипотония на ровном месте. ждем вот результатов от генетиков. 
История переписки3
Не знаю как точно называется, память стала плохой.Вообщем брали кровь из вены и отправляли на анализ.
Мария ПетроваВ ответ на Олька-молька
Олька-молька
Опыты на мышках - это огромный скачок, т.к. хотя бы принципиально уже понятно что делать и как лечить. От всей души желаю Вам, чтобы научно-технический прогресс был быстрым!
----
А какой анализ выявляет синдром Ретта? При кариотипировании его видно? Просто у моей гипотония на ровном месте. ждем вот результатов от генетиков. 
История переписки3
Нам еще делали,чтобы исключить миопатию.Намучили ее иголками жуть:(
Я думаю что на Ретта это отдельный анализ он дорого стоит и его не делают, пока нету к нему предпосылок.
Дай Вам Бог только Здоровья от души желаю!!!
usagi penkichi
Сил Вам и терпения ! 
Портняжка, 2 ребенка
Сил вам и здоровья!
Мария ПетроваВ ответ на Портняжка
Портняжка
Сил вам и здоровья!
Спасибо!
Макитра
Какие у Вас красивые девочки. Сил Вам и терпения! Здоровья малышкам!
Мария ПетроваВ ответ на Макитра
Макитра
Какие у Вас красивые девочки. Сил Вам и терпения! Здоровья малышкам!
Спасибо.
jo
Может есть возможность помочь малышке? Очень тяжело читать такие темы... Сил вам и малышке здоровья.
Мария ПетроваВ ответ на jo
jo
Может есть возможность помочь малышке? Очень тяжело читать такие темы... Сил вам и малышке здоровья.
Наверно все в руках Божьих...
Евгения Олейник
ну вот я плачу,,,,простите:(здоровья вашей малышке!
Мария ПетроваВ ответ на Евгения Олейник
Евгения Олейник
ну вот я плачу,,,,простите:(здоровья вашей малышке!
Спасибо! не плачьте.
цитата из стиха обращение к Богу:
Почему Ты дал болезни?!
Почему болезни есть?!
Почему болеют дети
это страшно так болеть...
Снег В ответ на Евгения Олейник
Евгения Олейник
ну вот я плачу,,,,простите:(здоровья вашей малышке!
Сообщение от Евгения Олейник, 5 января 2015 года в 00:32
ну вот я плачу,,,,простите:(здоровья вашей малышке!
И я...(((
Капризуля
Бедное дитятко... Держитесь, вы ей очень нужны
КапризуляВ ответ на Капризуля
Капризуля
Бедное дитятко... Держитесь, вы ей очень нужны
Прочитала,что у мышек удалось это остановить, может создадут какой препарат и для людей
Мария ПетроваВ ответ на Капризуля
Капризуля
Прочитала,что у мышек удалось это остановить, может создадут какой препарат и для людей
История переписки2
Дай Бог, чтобы можно, но сейчас даже исследования не проводят.
КапризуляВ ответ на Мария Петрова
Мария Петрова
Дай Бог, чтобы можно, но сейчас даже исследования не проводят.
История переписки3
Откуда вы знаете что не проводят?
Мария ПетроваВ ответ на Капризуля
Капризуля
Откуда вы знаете что не проводят?
История переписки4
Смотрела передачу что запретили проводить.
КапризуляВ ответ на Мария Петрова
Мария Петрова
Смотрела передачу что запретили проводить.
История переписки5
Это в мире или у нас?
Мария ПетроваВ ответ на Капризуля
Капризуля
Это в мире или у нас?
История переписки6
Вроде в России.Во Франции много есть таких детей.Есть асоциация родит. детей с таким синдромом. Они собирают деньги,чтобы про таких детей не забывали.
КапризуляВ ответ на Мария Петрова
Мария Петрова
Вроде в России.Во Франции много есть таких детей.Есть асоциация родит. детей с таким синдромом. Они собирают деньги,чтобы про таких детей не забывали.
История переписки7
Верю. Думаю, что у нас тоже такие родители общаются. Если где-то найдут лечение таких деток, то уже хорошо, можно будет с врачами связаться
Мария ПетроваВ ответ на Капризуля
Капризуля
Верю. Думаю, что у нас тоже такие родители общаются. Если где-то найдут лечение таких деток, то уже хорошо, можно будет с врачами связаться
История переписки8
Конечно если б только быстрее нашли путь лечения.Говорят, что тогда бы ребенок не полнлстью вылечился, но понимал бы немножко. Речь нельзя восстановить.Но она бы жила,ходила сама,понимала,рассуждала...