Дети- аутисты. Как пережить? Прошу совета.

В сети есть литература на тему " как принять аутизм у ребёнка", там более подробно, чем смогут написать тут. Ребёнку ещё 3-х лет нет, врач увидел признаки РАС, это даже к лучшему, чем раньше начнёте коррекцию, тем больше шансов выправиться к школе, получится или нет- зависит от степени поражения, от тяжести состояния ребёнка. Не думайте о самых тяжёлых случаях, возможно, это не ваш случай. Да, придётся не легко и вам и ребёнку, отчаяние, слезы, комментарии посторонних людей, опускание рук, но надо продолжать. Верьте в себя и своего ребёнка.

Однако доктор не торопится ли? У подруги ребенок с Аспергером, тоже РАС. но установили годам к 7.

Не торопится врач, аутичные черты хорошо проявляются к 3 годам.

У знакомых аутизм в полтора года ребенку поставили. Конечно, под вопросом до трех лет, но ясно было совершенно, что диагноз именно такой. У меня сын с ЗПРР, лежали с ним на неврологическом отделении, в палате все дети "речевые" были, возраст от двух с половиной до трех лет - аутичные черты четко заметны и дети ощутимо отличаются уже в таком возрасте.

Как они заметны? Как отличить глубокого интроверта от аутиста?

У моей подруги внук с диагнозом Аутизм. Родители, врачи/педагоги занимаются с мальчиком каждый день. По несколько раз в день. Сейчас мальчику 7 лет. Умеет читать, пишет слова. Полностью себя обслуживает. Ходит в обычный детский сад с сопровождением ( няня со спец образованием с ним там). Планируют отдавать в обычную школу через год.

Вы не в России?

Этот ребёнок и его родители/бабушки/дедушки живут в Москве.

Ясно, просто таким детям нужно спец сопровождение, у нас в МО такого нет, у них в Москве я так понимаю за их средства есть такой человек.

Да, все занятия, сопровождение ребёнка и тд оплачивают его родители. Если я не ошибаюсь, то с мальчиком занимаются по системе/программе АБА (могу название напутать).

В Москве тоже не всё радушно.. Да, получше чем в МО, но.. педагога просто так не найти. Я уж молчу про сокращение коррекционных школ и педагогов! И старания всё объединить в одно - инклюзия

Тьютеры сейчас есть во многих городах, у нас в Педагогическом даже факультет открыли. Так что тьютеры не только в Москве.

Про многие - это Вы прилично так загнули. Нашла информацию только про Питер и Москву, обучение не так много где есть.

Совершенно верно, в СПб да в Москве еще можно что-то как-то((...очень медленно это направление развивается)

Вообще-то диагноз ставят в стационаре, после анализов и обследований, а не по результатам одной беседы. Не впадайте в панику, не знаю из какого Вы города, посмотрите городской форум, пообщайтесь с мамами, у нас на городском форуме мамы знакомятся делятся опытом, встречи организуют. Мне наш психиатр, дала контакты, организации где помогают таким семьям, специалисты именно со взрослыми работают, помогают «принять» диагноз и учат взаимодействовать с ребёнком, ищите что есть по аутистам в Вашем городе. И да РАС это не аутизм. Сын ходит в спецсадик у них в группе 13 человек диагноз один, а дети все разные и в поведении и на занятиях.

Сейчас информации с каждым годом все больше и больше, сообщества, группы в сетях, блоги родителей со схожим диагнозом откуда можно черпать полезную информацию.

Не знаю поможет ли вам пример Анны Нетребко, у которой сын аутист. Конечно, возможности у нее другие в лечении, но и в России, я знаю, последнее время много делается в плане развития таких детей.

Я написала пример выше, про внука моей подруги в Москве.

Хороший пример, да

Нетребко увезла сына в Штаты - о чем тут говорить?
В Москве, может, и делается, но во всей остальной России не особо. У меня в городе, например, были группы в детских садах для детей с ЗПР и тяжелыми нарушениями речи, в них можно было попасть с двух лет ребенка. А в этом году все эти группы распустили и теперь только с 4 лет. Два года до спец.сада помощь ребенку полностью оказывается на родителях - а это недешево, мягко говоря.

Это уже от родителей зависит что они смогут сделать, на что готовы пойти, как изменить свою жизнь. Главное- теоретическая возможность адаптировать ребенка к жизни есть, за это стоит побороться.

да денег в глубинке нет у всех чтобы таких детей тянуть

Зачастую упирается в финансы, очень дорого поддерживать терапию!

У Анны Нетребко, сын живет в интернате, правда, платном. Не понимаю, чем может она поддержать обычных матерей, которые целыми днями находятся с больным ребенком и тратят последние деньги на занятия

Во-первых, уже давно не в интернате, во-вторых, у обычных матерей нет такой профзанятости, и, самое главное, пользоваться методиками, которые применимы были в случае с Тьяго, доступно все более широко и в России.
Конечно, можно сложить ручки, и плакаться о своем несчастье, а можно действовать, я в теме вижу много примеров,когда семьи находят возможность адаптировать ребенка к жизни.
Как минимум, есть общественные организации, в которые можно обратиться для начала.