Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
И к тому же я специалист по генетическим исследованиям крови, мы тут все специалисты во всём.
И к тому же я специалист по генетическим исследованиям крови, мы тут все специалисты во всём.
И к тому же я специалист по генетическим исследованиям крови, мы тут все специалисты во всём.
Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен».
У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически.
Это возможно
Исходный антиген Н кодируется геном, который обозначается Н.
Н – ген, кодирующий антиген Н
h – рецессивный ген, антиген Н не образуется
Например, человек с генотипом АА должен иметь 2 группу крови. Но если он будет ААhh, то группа крови у него будет первая, потому что антиген А не из чего сделать.
Впервые эта мутация была обнаружена в Бомбее, в Европе hh встречается очень редко – у одного человека из двухсот тысяч (0,0005%).
Таки
Генетически она будет вторая или третья, но из-за отсутствия антигенов А или В, соответствующие гены не могут образоваться, и кровь ребенка проявляет себя как первая.
Так же существует понятие цис-хромосомная мутация.
У человека с 4 группой крови может произойти ошибка (хромосомная мутация), когда в одной хромосоме окажутся оба гена – и А, и В, а в другой хромосоме не будет ничего. Соответственно, и гаметы у такого АВ получатся странные: в одной будет АВ, а в другой – ничего.
Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен».
У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически.
Это возможно
Исходный антиген Н кодируется геном, который обозначается Н.
Н – ген, кодирующий антиген Н
h – рецессивный ген, антиген Н не образуется
Например, человек с генотипом АА должен иметь 2 группу крови. Но если он будет ААhh, то группа крови у него будет первая, потому что антиген А не из чего сделать.
Впервые эта мутация была обнаружена в Бомбее, в Европе hh встречается очень редко – у одного человека из двухсот тысяч (0,0005%).
Таки
Генетически она будет вторая или третья, но из-за отсутствия антигенов А или В, соответствующие гены не могут образоваться, и кровь ребенка проявляет себя как первая.
Так же существует понятие цис-хромосомная мутация.
У человека с 4 группой крови может произойти ошибка (хромосомная мутация), когда в одной хромосоме окажутся оба гена – и А, и В, а в другой хромосоме не будет ничего. Соответственно, и гаметы у такого АВ получатся странные: в одной будет АВ, а в другой – ничего.
Мне даже самой интересно стало)))
Мне даже самой интересно стало)))
Не ссорьтесь, девочки!
А когда он сходил в ЖК и сдал "кровь на группу", они очень удивились...и он пересдал))) Оказалось - третья!