Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
Инвазивная пренатальная диагностика
Вот второе УЗИ и опять у нас маленькая носовая кость, при 12-13 неделях 1,8, сейчас на сроке 19,3 размер 4,6 мм. Результат по крове все в норме, Пороков развития не выявлено по узи. Первый Узист сказал глядя на результат здесь должно быть все нормально,но я должна отправить вас к генетику. Генетик в свою очередь тоже предполагает что один маркер является показателем к патологи, но гарантий никак и отправляет уже к врачу который занимается этой процедурой "прокола". Она сказала маркер есть значит желательно делать. Назначила на завтра с утра, я в раздумьях...У кого было что то похожее. Хочется знать ваши истории.
Тема закрытаТема скрыта
Не хотела делать т.к. все равно оставила бы ребенка, но на нервяке стала сильно худеть и решила что пользы от того что я не сделаю биопсию не будет, да и муж уже в шоке был от моего состояния "тихой комы", - пошла на процедуру.
слава богу все в порядке, сейчас спокойно хожу и не мучаю себе страшными мыслями о будущем.