Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
30 июля 2014, 17:30, Форум, В ожидании чуда, Беременность

Инвазивная пренатальная диагностика

Вот второе УЗИ и опять у нас маленькая носовая кость, при 12-13 неделях 1,8, сейчас на сроке 19,3 размер 4,6 мм. Результат по крове все в норме, Пороков развития не выявлено по узи. Первый Узист сказал глядя на результат здесь должно быть все нормально,но я должна отправить вас к генетику. Генетик в свою очередь тоже предполагает что один маркер является показателем к патологи, но гарантий никак и отправляет уже к врачу который занимается этой процедурой "прокола". Она сказала маркер есть значит желательно делать. Назначила на завтра с утра, я в раздумьях...У кого было что то похожее. Хочется знать ваши истории.
Тема закрытаТема скрыта
Пожаловаться
12
Буду без ника), 2 ребенка
всё будет хорошо
Пожаловаться
Дарт Аньян
если оставите бер. в любом случае - не делайте
если прервете в случае плохого результата - делайте
чужой опыт тут вам не поможет
Пожаловаться
Rubella, 2 ребенка
Сообщение от Дарт Аньян, 30 июля 2014 года в 17:33
если оставите бер. в любом случае - не делайте
если прервете в случае плохого результата - делайте
чужой опыт тут вам не поможет
+++
И добавить нечего!
Пожаловаться
Леся, 1 ребенок
Вы свой выбор для себя сделали? Вы будете прерывать если что? Если в любом случае рожаете, то зачем прокол?


Пожаловаться
★Snowqueen★, 1 ребенок
У знакомой тоже только один этот маркер был, прокол она не делала. Сын здоров
Пожаловаться
atiana
Я бы лучше сделала, чем всю беременность переживать.
Пожаловаться
Парасолька, 2 ребенка
Сообщение от ♥ Ta samaya♥, 30 июля 2014 года в 17:35
Я бы лучше сделала, чем всю беременность переживать.
а я сделала и всё равно всю беременность в переживаниях,по срокам на раннюю диагностику опоздала,пришлось кордоцентез делать, потом ещё почти месяц результат ждала(врач неожиданно ушла в отпуск, а её пациентов никто не берёт).нормально всё прошло,без последствий. 
Пожаловаться
atiana
У меня по всем скринингам. анализам и узи хорошо было, но я все равно переживала, родов боялась, слишком впечатлительная. А уж в этом случае, наверное свихнулась бы от переживаний. Сейчас есть неинвазивная альтернатива проколу - кровь из вены берут на генетические аномалии, стоит правда, дорого около 35 тыс в Москве, зато без рисков. Я бы лучше деньги заплатила, но к сожалению, не все могут себе это позволить:(.
Пожаловаться
Рыжая Bestия
 Я бы сделала. И в случае плохого результата - увы....
Пожаловаться
Ирина, 3 ребенка
Со старшей был повышен альфафетопротеин, предложили аборт, потом прокол и взять кровь из пуповины, я была в ужасном состоянии, я недала ни кому прикоснуться к себе, родила замечательную здоровую девочку. 
Пожаловаться
Маська Кваська, 1 ребенок
не забивайте голову! все будет хорошо! может у вас в роду у кого-то маленький носик был?


Пожаловаться
Gala
У дочери был ТВП больше нормы. Носовая кость и анализ крови был в норме.
Делала биопсию хориона на 12 неделе.
Всё закончилось хорошо, т-т-т-т)
Пожаловаться
Glyk
Прочитайте о последствиях прокола, решите нужны ли Вам такие осложнения. Если всё остальное хорошо, стоит ли рисковать?
Пожаловаться
ღ♥ღМамиКღ♥ღ, 2 ребенка
Как же ужасссен этот выбор, желаю вам  двоим только здоровья


Пожаловаться
Lily, 1 ребенок
Спасибо большое)
Пожаловаться
Дюдюка Барбидосская, 1 ребенок
надо еще на наследственность смотреть в плане внешности))) Я тут перед  родами углядела семью. Сначала увидела маму с малышкой. Носк настолько короткий, что аж прям страшно.  Тоесть малышка уже большая (ближе к году) а носа вообще нет. одна пипка торчит.. А у мамы такой нормальный я бы даже сказала большеватый. Но тут из машины вышел папа.  И я поняла, что никаких проблем у девочки нет - генетика, чтоб ее.
Пожаловаться
Lily, 1 ребенок
Даа очень похож на наш случай, у меня нос больше чем у мужа, и порядком))
Пожаловаться
Тата, 2 ребенка
Если оставите дауна -не делайте. Если не готовы к пожизненному мучению его и себя-я бы сделала


Пожаловаться
Парящая в кедах, 2 ребенка
Вы решите для себя, что даст вам этот анализ, если вы ребенка в любом случае оставите, то может и не надо, а если нет, то делать. А вообще сейчас можно сдать кровь из вены на генетические отклонения, стоит это 30000 где- то, не путать со скринингом, там в крови выделяют фетальные клетки ребенка и анализ точен и рисков нет. 
Пожаловаться
А...
у меня на первом скрининге 12 недель вообще носовую кость осмотреть не удалось....на последующих узи писали осмотренно....к гинетику не отправляли.
Пожаловаться
Алёнка, 2 ребенка
Решать вам! Но знайте, даже когда выявляли что-то и мамочки всеравно рожали - очень часто детишки рождались полностью здоровыми!!!


Пожаловаться
Полина Кошкина, 1 ребенок
я бы не стала делать...


Пожаловаться
Sanechka071, 1 ребенок
Я делала,причем два раза..Первая биопсия ворсин хориона не получилась-не выросли клетки(еще и материал получилось взять у них со второго прокола,потом от нервяка в обморок у них там упала),а на 20 неделе делали амниоцентез-все получилось и все хорошо в итоге,дочке годик уже:).Но это конечно каждая мама решает сама для себя,делать или нет
Пожаловаться
Хочу в Дубай, 2 ребенка
в компании друзей девочке вот так вот сделала прокол. на 7 месяце. в итоге ушла в роды, ребенка не спасли. через неделю пришел анализ-здоровый ребенок    у нее был стресс......потерять мальчика из-за каких то сомнений
Пожаловаться
Lily, 1 ребенок
На 7 месяце а не поздновато ли?
Пожаловаться
12
Поделиться темой:
Подпишитесь на нас