Наболело. Больные детки и Благотворительные фонды....

Не, ну окей, хочется комфорта и душевного отношения - да ради бога....но за свой счет.

А собирать миллины в интернете, вводя жертвователей в заблуждение - это свинство. Ведь никто не напишет в обосновании сбора, что просто хочется комфорта, отдельной палаты, проживания в хорошем районе. Тогда никто деньги не пожертвует. Никто же не собирает в сети деньги на сиделку для одинокой бабушки или контракт для роженицы, или платную палату для ребенка в инфекционке - а ведь им тоже хочется комфорта.

Поэтому они и пишут, что врачи коновалы, медицина отсталая, оборудования нет, подайте на германию-израиль-корею. И все это сдобрить фотками больного ребенка, скан выписки с диагнозом рак/лейкоз, слезами бабушек и дедушек, описанием ежедневных мучений. У вуаля, вот уже 5-10 млн собрано. И фотки улыбающегося ребенка в аэророрту, шикарный вид из окна палаты, клоуны, вкусняшки, прогулки по набережной в перерывах между химиотерапиями... нуачо, морской воздух же так полезен. Только вот на исход заболевания это все не влияет. То, что можно вылечить, вылечат и на обшарпанной кровати. А то, что неизлечимо, не исцелит даже улыбка санитарки.

Я немного о другом писала. Я думаю если бы была возможность вылечить у нас, даже в жутких условиях, то лечили бы и лечат. Закрывая на все глаза. У матери знакомая вырезала онкологию к какой-то жутко обшарпанной больнице, но вылечила. Но с другой стороны - иногда наши врачи говорят - безнадежно, а за гран цей ввлечивают. Есть же такое? Мне рассказывали про женщину - в РФ ей сказали - у вас все безнадежно, пусть родные приходят за рецептом на наркотики - это облегчит вам последние муки. Причем деньги у нее были и не мало. А в Израиле взялись лечить, но сказали честно - проживете после лечения лет 5. Она прикинула, что через 5 лет ее дочери уже будет 18, это лечение поможет ей хотя бы дорастить дочь до совершеннолетия и согласилась. Прожила после лечения она не 5, а 8 лет! Сильно болела последние 2 года. Но у нас ей никто и года не давал прожить, не умеют у нас это. Да, что-то у нас хорошо умеют, я слышала в кардиологии у нас творят чудеса, даже наоборот едут к нам из других стран, а в онкологии у нас видимо не очень. Разный и подход к медицине. Я даже на форуме читала - за границей не серьезно относятся ко всяким заболеваниям, типа простуд, легких инфекций, к сохранению беременности, но в сложных случаях творят чудеса. Отношение к инвалидам разное, нам в этом плане пока до них далеко.
Я про другое хотела сказать - что в плане условий лечения мы пока отстаем и отстаем сильно. Конечно кто прошел не лучшие условия больниц и хамство персонала будет приятно удивлен иным отношение

На сиделок бабушкам тоже собирают. И на семейный палаты в больницах. И волонтеры по больницам ходят. У коллеги дочка студентка - они группой регулярно ездят по детским больницам и клоунами наряжаются и мюзиклы больным деткам показывают и шефство берут над каким-нибудь ребенком и допустим по учебе ему помогают. Так что я думаю мы постепенно догоним в этом плане развитые страны.

ну вот как раз такого практически не бывает. ну не может 4 стадия рака раствориться в воздухе, даже в заграничном. как правило, если российский врач говорит, что шансов нет, значит их действительно нет (есть болезни, которые там лечат лучше, но их немного).

другое дело, что в зарубежной клинике, куда пациент внес депозит в десятки тысяч долларов - а лечат там ТОЛЬКО по депозиту, т.е. по предоплате, никто не скажет, что шансов нет. будут говорить общие фразы ("опухоль реагирует на лечение", "есть положительная динамика", "у нас есть препарат резерва", которые вроде звучат обнадеживающе для человека несведущего, но если вникнуть, то они не значат совершенно ничего.

Моему папе официально в суперразрекламированном кардиоцентре отказались делать операцию на сердце.... Сказали что бесполезно, не выживет. В Израиле спасли.

Случаю , описанному Вами , как минимум 8 лет . Онкология тоже на месте не стояла , то , за что не брались тогда , возможно успешно лечат сейчас .
8 лет назад у нас в кардиологии стенты ставили по жесткой квоте , смехотворное кол -во на год давалось . А сейчас делают экстренно , буквально с колес скорой помощи , сколько людей спасают .

Посмотрите короткометражный фильм "Гелий", он как раз про то, что и умирать со сказкой легче.

о да, я смотрела этот фильм.... очень тяжелый(((((

Вы очень узко смотрите. При аппендиците, наверное, не важно эмоц состояние для выздоровления, а для хронических заболеваний, когда пациент, тем более ребенок, годами проводит в стационарах это огромный фактор.

Только хотела подобную тему создать)))) Бородина пост выложила помогите девушке.... ее тапками закидали, следующий пост был типо вы че, это не аферисты, мне присылали видео этой девушке... вам что 500 рублей жалко..,. Никогда этого не понимала. В том году статья была, что только за дом 2 она 3 миллиона в месяц получает. Не хочу чужие деньги считать, но лично я может быть и послала бы 500 если б в посте увидела Я (Бородина) пожертвовала ..000000 а вас прошу хотя бы 500 рублей и реальное фото/видео ситуации

так вот и я тоже об этом думаю - вот на "5" то Басков, то Милайлов, то ещё какая Лабуда призывают СМС отправить - я вот думаю - сколько ты товарищ СМСок отправил - всё личным примером, а по телеку призвать и я могу

Люди, которые работали со знаменитостями, говорят, что многие помогают. А конкретных сумм не назыаают, потому что назови хоть миллион - найдутся те, кто польет грязью. Я лично знала конечно не звезд и не миллионеров, но представителей бизнеса, которые активно, но анонимно учествовали в благотворительности. По тем же причинам. К весьма богатым как и к крайне бедным у народа чаще всего негатив, что бы эти люди не сделали.

ну так может они и отправляли, откуда вы знаете.
а если они с экранов телевизоров будут кричать о том, что они перевели деньги, то наше не очень умное население завопит следующее: а) ну ему/ей можно, у него и так денег много, б) ай-ай-ай, хвастаться некрасиво, сделал добро и молчи

У нас бесплатную квоту можно попросту не дождаться.У свекра был рак мозга ,надо было срочно начать химию,начал за свои,2 или 3 дозы покупали сами -250 000,а потом и квоту дождался,но в итоге через 3 месяца умер.Да,что там говорить у нас бесплатно можно только рецепт получить,а все остальное будь те добры сами.С сыном нам так и сказали корсет стоит 20 000,французский гипс на половину туловища 7500 или можем бесплатно обычным гипсом замотать,но ребенок не сможет в нем двигаться и будет раздражение кожи.А что уж говорить о серьезных заболеваниях где траты будут огромными и человек может попросту не дожить до квоты.Свекровь в Америке живёт рассказывала,что там очень дорого лечиться,за все платишь сам,даже за обычные анализы,страховка покрывает только то,что касалось угрозе жизни,а так выставляется счёт за лечение.

Родители сами ищут эти центры за 15 млн. руб, отправляют документы, те им счёт выкатывают. Но не факт, что излечат, такую гарантию никто не даёт. Побочную помощь должны оказывать в своей стране, она и оказывается , о хороших случаях не пишут же и также за огромные деньги и ща границей умирают. Но пока лично тебя это не коснулось - это не твои проблемы.

Им наверное кажется, что чем дороже лечение, тем эффективнее. Ведь иногда даже если предлагают бесплатное лечение, люди предпочитают собирать деньги и ехать куда-то, заранее не доверяя местным врачам

Сложная тема. Тут много факторов. Первый-диагноз. У нас не такой уж и плохой уровень медицины , но врачи все же специализируются на разных болезнях. У моего младшего ребёнка есть 3 врождённых патологии . Так вот, когда я собирала информацию, поняла, что ещё некоторое время назад, мамы с подобными диагнозами у детей вынуждены были ехать за границу. Но лет 10 уже оперируют два отличных хирурга в Питере и Москве. У нас все операции сделаны по квоте, остальные будут так же. Плюс наблюдение ребёнка до 18 лет. У хорошей знакомой диагноз другой , но ситуация ровно такая же.
Второй немаловажный факт, когда врачи в России отказываются от пациента и его родственники ищут любые способы продлить жизнь и вылечить. И тут нужны деньги. Часто их просто не , тогда начинают собирать "по миру".

Ещё не дописала. Есть дети-инвалиды, да им положена реабилитация и абилитация, но тут реально провал. Тк те курсы, которые предоставляется государством ничтожно малы на фоне необходимого для этих детей. Отцы нередко бросают таких детей и самым бьются самостоятельно . Вот таким семьям действительно хочется и нужно помогать

Раньше таких больных не спасали , или не лечили, т к считали, что все равно неизлечимо. Сейчас спасают всех, поэтому так много больных , а то, что потом родителям за всю жизнь не справится ни финансово, ни морально- это уже никого не волнует. Опять таки, пока это не касается твоего ребёнка, своего ты захочешь, чтоб спасли.

Не знаю, как с детьми, а взрослому из МО удалили злокачественную опухоль через неделю после обнаружения, и то эта неделя пошла на обязательные перед операцией анализы. На химию, правда, пришлось через областной минздрав выбивать, но после обращения тоже быстро нашлись нужные препараты.

У бывшего племянница умерла от онкологии, кажется ей было лет 15. Собирали по всей родне, в городе, где они жили. Хотели везти ее на лечение в Израиль кажется, но девочка умерла.... Теперь все они ополчились на мать девочки, что она упустила болезнь и сразу не повезла ребенка за границу на лечение, типа уморила дочь здесь. Надо было все бросать, все продавать и все силы направлять на спасение ребенка. А она тянула время и ребенок умер. Не знаю, насколько справедливы обвинения, я узнала эту историю, когда прошло уже несколько лет. Спасли бы девочку в Израиле или еще где-то - тоже не знаю. У меня есть знакомые медики, я спрашивала у них - однозначного ответа нет.
Насчет помощи от государства - она есть, но государственная машина неповоротлива, а счет идет на минуты иногда. Конечно если случилась беда - люди бьются во все двери. Я думаю благотвлрительность конечно нужна. И для тех кому помогают и для тех, кто помогает. Должны быть фонды, вызывающие доверие, а с мошенниками надо разбираться.

Дочке делали операцию на открытом сердце по квоте. В ходе операции вскрывается грудная клетка, отключается сердце и за весь организм работают машины. Операция длится долго. Но в нашем случае по другому нельзя было. Есть пороки, при которых можно операцию делать и на открытом сердце и на работающем. Во втором случае по сосудам запускают стент или что-то другое, который добираясь до сердца по кровотоку закрывает ненужную дырку. Наркоз гораздо меньше по времени, ничего не вскрывают. И квоту на такие пороки давали только для операции на открытом сердце, а путем зондирования только платно. Любому понятно, что если есть возможность, то лучше собрать деньги, чтобы операция прошла в разы быстрее и легче. Это было 4.5 года назад, как сейчас не знаю.

Вы знаете за 5 лет лечение своего ребёнка я бесплатно получила только КТ головы и два раза физио по урологии и то потому-что согласилась ждать (болячка не требовала экстренного лечение ) а так даже узи мы делаем платно. А врачи у нас есть хорошие возможности у них не много

Я КТ бесплатно так и не получила.
Бесплатно только ОАК и мочу у нас сдать можно.
А какой-то анализ или обследование похитрее,
тут сразу соррян, вэлком в частную клинику.

Вот и мы вээг- платно. .. генетический анализ 36600- платно. ..а что, разве государство не должно быть само за интересовано в правильно поставленном диагнозе для дальнейшего ВЕРНОГО лечения? ???.... все сами (((