Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

У кого ребенок с ДЦП?

Инна Бочкарева
Кто подскажет, что нового есть в лечении ДЦП? Прогресс у нас есть, но хочется найти еще какие-то методы лечения.
Тема закрытаТема скрыта
Комментарии
170
Ксения Рябова
Ребята, не обольщайтесь....ДЦП не излечивается полностью, с ним надо просто научится жить и не отчаиваться никогда. я сама страдаю тяжелой формой ДЦП, передвигаюсь на коляске. мне 36 лет, но я сейчас трижды абсолютный Чемпион России и призер Чемпионата Мира по паралимпийскому конному спорту, дипломированный журналист и капитан команды МО. сейчас я жду ребенка, и год как замужем. всего я добилась сама...
а для ДЦП лучше съездить в Венгрию в Институт кондуктивной педагогики им.Пэто. там детей с ДЦП учат жить в нашем обществе, их учат одеваться, есть, пить, ходить, обслуживать себя, и на улице передвигаться, и дома быть полезным, готовить, убираться. там занимаются даже с самыми безнадежными детьми. я видела это, просто если ехать, то на год-два, тогда можно добиться хороших результатов. из 100 детей адаптируется к жизни в обществе где-то 70-80 процентов. я сама пошла там и научилась многому.
осеньВ ответ на Татьяна Терещенкова
Татьяна Терещенкова
Здравствуйте, Инна. Я 2 года проработала в реабилитационном центре с детьми, страдающими ДЦП. Конечно же всем родителям очень хотелось купить чудодейственную таблетку, чтобы их ребенок моментально излечился, но такого не бывает. Очень важно ежедневно заниматься гимнастикой и периодически проходит курсы профессионального массажа. Я полностью согласна с Ксенией, институт Пэто творит чудеса, но и там надо много работать.
да - массаж и занятия спортом - самые лучшие "лекарства". Недавно читала статью, у женщины дети оба с ДЦП. Она ради детей сменила профессию и стала массажистом. И подняла обоих, они ничем не отличаются от здоровых. Вот это МАМА!!!
Александра Жданова
Здравствуйте все. У меня такая история. Я сама болею ДЦП в детстве ездили везде по всей стране не знаю улутшение есть, но только меня мама не отдвала в реабилитационный центр, а обычный детский сад, там я тенулась за другими детьми, потом пошла в нормальную школу, а потом в норамальный институт. Сейчас замужем родила ребенка причем здорового. У меня такой девиз в жизни "НЕ Я БОЛЬНАЯ А ОБЩЕСТВО БОЛЬНОЕ" может я не прова_:))
kamellaВ ответ на татьяна
татьяна
добрый день Людмила!!!Расскажите пожалуйста про этот припорат и где его брать?
Ну это же бады, онни для таких деток малоэфективны, единственное что они могут помочь это подннять имунитет и немного укрепить здоровье. Я бы не стала давать- выбррошенные деньги!
Александра Жданова
Здравствуйте все. У меня такая история. Я сама болею ДЦП в детстве ездили везде по всей стране не знаю улутшение есть, но только меня мама не отдвала в реабилитационный центр, а обычный детский сад, там я тенулась за другими детьми, потом пошла в нормальную школу, а потом в норамальный институт. Сейчас замужем родила ребенка причем здорового. У меня такой девиз в жизни "НЕ Я БОЛЬНАЯ А ОБЩЕСТВО БОЛЬНОЕ" может я не прова_:))
Общество может и все не больное. Но надо придерживаться хороших людей. а на плохих внимания не обращать. Занимайтесь каким-нибудь творчеством. чтобы не замечать ничего. Стихи.рисунки.поделки итд. Хорошо что вы замуж вышли. Вы можете жить интересами мужа, ребенка.
мамочка
Дорогие мои мамы! Я несколько лет работала с детьми с ДЦП в качестве педагога Монтессори. Имею опыт обучения детей с интеллектуальной и моторной недостаточностью. Почему вы все говорите только о лечении ребенка? Действительно, возможно только компенсировать ограничения. Почему вы не спрашиваете чему и как учить ребенка, особенно дошкольника?
Дюшка
очень жаль таких детишек, ведь им так тяжело и физически и морально....но всегда нужно надеяться на лучшее, не опускать руки, окружить их теплом, заботой и любовью. искренне желаю всем удачи....
вадим вадимВ ответ на Людмила Корчинская
Комментарий удален.Почему?
где иво зать
Дарья Нефёдова (Панькова)В ответ на Инна Бочкарева
Инна Бочкарева
Спасибо. Мой ребенок ходит в детский сад, спецгруппа, где работает воспитатель, который пять лет работал в институте в Венгрии, с их дипломом. Поэтому у моего сына и есть прогресс. За полгода начал ходить с палками-крабами. Просто я думаю, достаточно ли этого, или может какие-то лекарства попить??
Спасибо. Мой ребенок ходит в детский сад, спецгруппа, где работает воспитатель, который пять лет работал в институте в Венгрии, с их дипломом. Поэтому у моего сына и есть прогресс. За полгода начал ходить с палками-крабами. Просто я думаю, достаточно ли этого, или может какие-то лекарства попить??

Уважаемая,ИННА! С прблемой ДЦП столкнулась не по наслышке.Вся жизнь- постоянная работа над собой. Упражнения,массаж,хотьба 5 км в день.В каких клиниках по стране я только не была. Результат конечно есть, но без ежедневных тренировок всё безсмысленно. Ещё что хочу сказать!Сейчас мне уже 26. В детстве я постоянно злилась на своих родителей за то, что они заставляли меня всё это делать.Хотьба 5 км. с такими ногами это очень не легко и даже больно.Сейчас я вижу результат моих мучений. И ещё очень важно нормальная ОБЫЧНАЯ школа. Ребёнок должен общаться с обычными детьми. Твёрдо знать, что он не просто ни чем не отличается от всех- он должен знать что он лучше. ОЧЕНЬ важно обратить внимание на психологический аспект. Главное найти нормального учителя.Я сама училась в обычной школе.Конечно не с первого раза подобрали психологически нормальный класс с добрыми детками. У меня высшее образование. В общем у меня нормальная жизнь.И ещё,ни когда не употребляйте по отношению к ребёнку слово инвалид- это обязывает быть ущербным.Просто человек с ограниченными возможностями. Желаю удачи! И терпения.
Анатолий ШирлинВ ответ на Инна Бочкарева
Инна Бочкарева
Спасибо. Мой ребенок ходит в детский сад, спецгруппа, где работает воспитатель, который пять лет работал в институте в Венгрии, с их дипломом. Поэтому у моего сына и есть прогресс. За полгода начал ходить с палками-крабами. Просто я думаю, достаточно ли этого, или может какие-то лекарства попить??
уважаемая Инна!
Вы все делаете правильно. Лекарства не применяйте. Мы ВОССТАНАВЛИВАЕМ ребенка в Германии, в специализированном центре для детишек с ДЦП и они мне доступно объяснили почему лекарства НЕЛЬЗЯ принимать ни в коем случае
1. ДЦП возникает при механических повреждениях головного мозга ( удушье, уронили и пр ) либо при генетических ( что уже не исправишь в принципе )
2. Поскольку мозг механически повреждается, то те уммершие клетки уже ни когда не восстановяться. Это просто масса.
Поэтому САМ РЕБЕНОК должен научить свой мозг обходить эти мертвые участки.
А теперь сами подумайте, может какое нибудь химическое вещество избранно действовать на возикновение этих путей?
И если вы пользуетесь ноотропами, стимулирующими питание мозга, где гарантия того, что зоны мозга которые выдают сигналы спастики и пр, не будут также хорошо простимулированны?
Я думаю, вам достаточно ответов
Нежное Пламя
У меня ребенку поставили спастисеский тетрапарез.Это тяжелая форма этой болезни.Он родился шестимесячным,сейчас ему год и девять.Он умеет переворачиваться,сидеть,чутьчуть опираясь ручками по бокам,или на коленки,он умеет ползать по-пластунски,сам пьет из чашки(правда сидя у меня на коленях),он может сам сесть в коляске,если поставить полупряподнятое положение.Он ходит за ручки,даже уже не за ручки,а я его просто поддерживаю под локотки.Ходит почти без спастики.может несколько минут стоять ,держать за перекладину,а стоять,опираясь на диван,он может вообще минут 15.Вот сегодня он смог секунды 2 простоять самостоятельно.Еще он катается по дому в ходунах и прыгает в прыгунках.Мне врачи все вмя только и твердят,что он у меня будет лежачим и не будет ходить...Если честно,то я уже так измучена,что врачи постоянно такое говорят...И порой мне кажется,что вот ему год и девять,и он никогда не пойдет...Я не знаю ,что будет дальше,но я постараюсь сделать все,чтобы он ходил и,если понадобится,я выложусь не на 100,а на 200,на 300%...Девчонки,если б вы знали,как я сильно этого хочу,как сильно мучает постоянная неизвестность и восклицания неврологов,что он у меня безнадежный...
А т о б е кВ ответ на Людмила Корчинская
Комментарий удален.Почему?
а что он дает, принимали ли вы его сами?
А т о б е кВ ответ на Ксения Рябова
Ксения Рябова
Ребята, не обольщайтесь....ДЦП не излечивается полностью, с ним надо просто научится жить и не отчаиваться никогда. я сама страдаю тяжелой формой ДЦП, передвигаюсь на коляске. мне 36 лет, но я сейчас трижды абсолютный Чемпион России и призер Чемпионата Мира по паралимпийскому конному спорту, дипломированный журналист и капитан команды МО. сейчас я жду ребенка, и год как замужем. всего я добилась сама...
а для ДЦП лучше съездить в Венгрию в Институт кондуктивной педагогики им.Пэто. там детей с ДЦП учат жить в нашем обществе, их учат одеваться, есть, пить, ходить, обслуживать себя, и на улице передвигаться, и дома быть полезным, готовить, убираться. там занимаются даже с самыми безнадежными детьми. я видела это, просто если ехать, то на год-два, тогда можно добиться хороших результатов. из 100 детей адаптируется к жизни в обществе где-то 70-80 процентов. я сама пошла там и научилась многому.
расскажи про этот институт и про все подробней если вам не трудно
Ирина ЭрьзяВ ответ на Ксения Рябова
Ксения Рябова
Ребята, не обольщайтесь....ДЦП не излечивается полностью, с ним надо просто научится жить и не отчаиваться никогда. я сама страдаю тяжелой формой ДЦП, передвигаюсь на коляске. мне 36 лет, но я сейчас трижды абсолютный Чемпион России и призер Чемпионата Мира по паралимпийскому конному спорту, дипломированный журналист и капитан команды МО. сейчас я жду ребенка, и год как замужем. всего я добилась сама...
а для ДЦП лучше съездить в Венгрию в Институт кондуктивной педагогики им.Пэто. там детей с ДЦП учат жить в нашем обществе, их учат одеваться, есть, пить, ходить, обслуживать себя, и на улице передвигаться, и дома быть полезным, готовить, убираться. там занимаются даже с самыми безнадежными детьми. я видела это, просто если ехать, то на год-два, тогда можно добиться хороших результатов. из 100 детей адаптируется к жизни в обществе где-то 70-80 процентов. я сама пошла там и научилась многому.
Наши российские специалисты ничуть не хуже! Центр для детей-ДЦП в Текстильщиках. А венгры ориентированы на другие условия жизни.
Татьяна Терещенкова
Здравствуйте, Инна. Я 2 года проработала в реабилитационном центре с детьми, страдающими ДЦП. Конечно же всем родителям очень хотелось купить чудодейственную таблетку, чтобы их ребенок моментально излечился, но такого не бывает. Очень важно ежедневно заниматься гимнастикой и периодически проходит курсы профессионального массажа. Я полностью согласна с Ксенией, институт Пэто творит чудеса, но и там надо много работать.
Инна Бочкарева
Спасибо. Мой ребенок ходит в детский сад, спецгруппа, где работает воспитатель, который пять лет работал в институте в Венгрии, с их дипломом. Поэтому у моего сына и есть прогресс. За полгода начал ходить с палками-крабами. Просто я думаю, достаточно ли этого, или может какие-то лекарства попить??
Людмила МещеряковаВ ответ на Инна Бочкарева
Инна Бочкарева
Спасибо. Мой ребенок ходит в детский сад, спецгруппа, где работает воспитатель, который пять лет работал в институте в Венгрии, с их дипломом. Поэтому у моего сына и есть прогресс. За полгода начал ходить с палками-крабами. Просто я думаю, достаточно ли этого, или может какие-то лекарства попить??
Чем меньше лекарств, тем более подуктивен будет результат. Детский организм будет работать по максимуму. Я не говорю, чтобы выбросили все таблетки, но старайтесь, наоборот, постепенно отказываться от лекарств. Какой у вас диагноз?
татьянаВ ответ на Людмила Корчинская
Комментарий удален.Почему?
добрый день Людмила!!!Расскажите пожалуйста про этот припорат и где его брать?
арман жакыповВ ответ на Анатолий Ширлин
Анатолий Ширлин
уважаемая Инна!
Вы все делаете правильно. Лекарства не применяйте. Мы ВОССТАНАВЛИВАЕМ ребенка в Германии, в специализированном центре для детишек с ДЦП и они мне доступно объяснили почему лекарства НЕЛЬЗЯ принимать ни в коем случае
1. ДЦП возникает при механических повреждениях головного мозга ( удушье, уронили и пр ) либо при генетических ( что уже не исправишь в принципе )
2. Поскольку мозг механически повреждается, то те уммершие клетки уже ни когда не восстановяться. Это просто масса.
Поэтому САМ РЕБЕНОК должен научить свой мозг обходить эти мертвые участки.
А теперь сами подумайте, может какое нибудь химическое вещество избранно действовать на возикновение этих путей?
И если вы пользуетесь ноотропами, стимулирующими питание мозга, где гарантия того, что зоны мозга которые выдают сигналы спастики и пр, не будут также хорошо простимулированны?
Я думаю, вам достаточно ответов
очень поучительный текст у вас получается нельзя детям с дцп давать различные бады вот пишут трансфер фактор например ?заранее спасибо
С&KВ ответ на Нежное Пламя
Нежное Пламя
У меня ребенку поставили спастисеский тетрапарез.Это тяжелая форма этой болезни.Он родился шестимесячным,сейчас ему год и девять.Он умеет переворачиваться,сидеть,чутьчуть опираясь ручками по бокам,или на коленки,он умеет ползать по-пластунски,сам пьет из чашки(правда сидя у меня на коленях),он может сам сесть в коляске,если поставить полупряподнятое положение.Он ходит за ручки,даже уже не за ручки,а я его просто поддерживаю под локотки.Ходит почти без спастики.может несколько минут стоять ,держать за перекладину,а стоять,опираясь на диван,он может вообще минут 15.Вот сегодня он смог секунды 2 простоять самостоятельно.Еще он катается по дому в ходунах и прыгает в прыгунках.Мне врачи все вмя только и твердят,что он у меня будет лежачим и не будет ходить...Если честно,то я уже так измучена,что врачи постоянно такое говорят...И порой мне кажется,что вот ему год и девять,и он никогда не пойдет...Я не знаю ,что будет дальше,но я постараюсь сделать все,чтобы он ходил и,если понадобится,я выложусь не на 100,а на 200,на 300%...Девчонки,если б вы знали,как я сильно этого хочу,как сильно мучает постоянная неизвестность и восклицания неврологов,что он у меня безнадежный...
не отчаивайтесь
он уже много умеет
наш племянник этого не умеет
он старше
Дарья Нефёдова (Панькова)
Спасибо. Мой ребенок ходит в детский сад, спецгруппа, где работает воспитатель, который пять лет работал в институте в Венгрии, с их дипломом. Поэтому у моего сына и есть прогресс. За полгода начал ходить с палками-крабами. Просто я думаю, достаточно ли этого, или может какие-то лекарства попить??

Уважаемая,ИННА! С прблемой ДЦП столкнулась не по наслышке.Вся жизнь- постоянная работа над собой. Упражнения,массаж,хотьба 5 км в день.В каких клиниках по стране я только не была. Результат конечно есть, но без ежедневных тренировок всё безсмысленно. Ещё что хочу сказать!Сейчас мне уже 26. В детстве я постоянно злилась на своих родителей за то, что они заставляли меня всё это делать.Хотьба 5 км. с такими ногами это очень не легко и даже больно.Сейчас я вижу результат моих мучений. И ещё очень важно нормальная ОБЫЧНАЯ школа. Ребёнок должен общаться с обычными детьми. Твёрдо знать, что он не просто ни чем не отличается от всех- он должен знать что он лучше. ОЧЕНЬ важно обратить внимание на психологический аспект. Главное найти нормального учителя.Я сама училась в обычной школе.Конечно не с первого раза подобрали психологически нормальный класс с добрыми детками. У меня высшее образование. В общем у меня нормальная жизнь.И ещё,ни когда не употребляйте по отношению к ребёнку слово инвалид- это обязывает быть ущербным.Просто человек с ограниченными возможностями. Желаю удачи! И терпения.
инна расскажите как вы научились ходить? У меня внук 3 г. 3 месяца до сих пор самостоятельно не ходит. Мы одеваем костюм адели тренируемся потихоньку, время от времени массажи делаем.Боимся куда-нибудь ехать он быстро подхватывает инфекцию. Какими лекарствами вы пользовались чтобы восстановить нервную систему. косоглазие если оно было?
РаяВ ответ на Инна Бочкарева
Инна Бочкарева
Мы занимались на тренажерах, иппотерапией, кондуктивными занятиями, сделали одну операцию в Туле. Лекарств никогда не пили. Косоглазие есть, но уже почти ровно стало, тоже ничего специально не делали, само выровнялось. Ездили в санатории, хотя тоже почти всегда простывал там, но все равно пользы от этого больше. Сам ходить с тростью он начал совсем недавно, год-полтора. А ведь ему уже 10 лет. Так что не отчаивайтесь, занимайтесь и результат обязательно будет!!!!Главное не жалеть ребенка, что он плачет и отказывается что-то делать. Заставляйте. Я вот жалела, и поэтому так долго учились ходить. Сейчас он уже понимает, что это нужно ему самому, но все рано ленится и занимается больше по времени только в обмен на час игры в компьютер.
а тренажеры вы сами покупали дома да? Типа велосипеда да?
Инна БочкареваВ ответ на Рая
Рая
а тренажеры вы сами покупали дома да? Типа велосипеда да?
какие-то дома, степпер и беговая дорожка, гантели, велосипед специальный на улицу. но еще ходили в тренажерный зал для детей-инвалидов от института физкультуры в Москве, там еще подвешивали на стропы и даже на роликах так катались.
осеньВ ответ на Ксения Рябова
Ксения Рябова
Ребята, не обольщайтесь....ДЦП не излечивается полностью, с ним надо просто научится жить и не отчаиваться никогда. я сама страдаю тяжелой формой ДЦП, передвигаюсь на коляске. мне 36 лет, но я сейчас трижды абсолютный Чемпион России и призер Чемпионата Мира по паралимпийскому конному спорту, дипломированный журналист и капитан команды МО. сейчас я жду ребенка, и год как замужем. всего я добилась сама...
а для ДЦП лучше съездить в Венгрию в Институт кондуктивной педагогики им.Пэто. там детей с ДЦП учат жить в нашем обществе, их учат одеваться, есть, пить, ходить, обслуживать себя, и на улице передвигаться, и дома быть полезным, готовить, убираться. там занимаются даже с самыми безнадежными детьми. я видела это, просто если ехать, то на год-два, тогда можно добиться хороших результатов. из 100 детей адаптируется к жизни в обществе где-то 70-80 процентов. я сама пошла там и научилась многому.
ВЫ молодец! Дай Бог Вам здоровья и счастья!!!
Светлана Баскакова
Здраствуйте! Подскажите пожалуйста в какой Благотворительный Фонд лучше обращаться? Ребёнку ДЦП нужна помощь