Слепой ребенок

Вот о том же подумала. Почему ребенок в два года толком не ходит? Много общалась с абсолютно невидящими от рождения людьми - они прекрасно ориентируются в пространстве, ходят в магазин и по делам... тут что-то другое еще, вероятно, есть.

Многие просто не знают, КАК ОБУЧАТЬ...

Присоединюсь к Вашим рекомендациям. Я со старшим ребенком часто лежала в серьезной глазной больнице. Там были дети разного возраста, в том числе и совершенно незрячие. Или зрячие, но непонятно чем. Так вот, носились они по всему отделению наравне со всеми, нормально общались и абсолютно никак не отличались от зрячих (я сейчас о детях от 2 до 5 лет). По описанию в теме больше похоже на наличие неврологических проблем, я бы тоже обратилась к хорошему специалисту.
А автору с мужем, конечно, тяжело психологически. Может быть стоит найти группы поддержки родителей таких деток и иногда позволять себе расслабляться, хотя бы поочередно, если нет родственников, готовых помочь.

ЗПМР, после инсульта. В 4,5 мес тряпочкой вернули сына. Больше ничего. Дцп избежали.

А Вы не из Питера?

Каплю позитива Вам добавлю. Моим однокурсником в университете (на минуточку, ф-т прикладной математики СпбГУ) учился практически полностью слепой юноша. Он писал конспекты методом Брайля. Как он держал в голове мат конструкции без каких-либо рисунков для меня загадка. Но универ он закончил хорошо. Основатель нашего факультета, ВИ Зубов, потерял зрение в очень юном возрасте. Это не помешало ему стать доктором наук, членом РАН и совершить прорыв в теории управления. Так же он был женат и имел 6 детей. Верьте в своего ребенка,помогайте ему. Безусловно,таким людям сложнее в жизни, но очень многое зависит от Вас и характера самого ребенка. Надеюсь,хоть немного Вас приободрила.

Спасибо вам большое )) Я за будущее не переживаю. Сейчас тяжело просто и страшно.

Сейчас много деток не здоровых. И вам не страшней, чем другим.
Главное - найти поддержку в виде хороших медиков и помощь по уходу за ребенком. Точнее, план: что за чем делать, как действовать, чтобы ребенок социализировался лучше.
У всех накатывает временами.
Удачи вам!

а возможно ли восстановить зрение, если что-то видит?
мало ходит, потому что боится... а ноет, потому что страшно одному в темноте...

думаю, такие сравнения (здоровых детей и особых) не совсем уместны... если ребенок не видит, то вы должны стать его глазами. Больше, думаю, никак он не познает этот мир.
Терпения и позитивного настроя только могу пожелать вам и папе.

Спасибо! Нашего сына тоже Светик кратко зовут ))

простите, я что-то слово "ребенок" ассоциировала со словом "мальчик"

Святослав он, наверное

Нервы-канаты нужны любому родителю любого ребенка-инвалида. Спокойнее, ваш ребенок ни в чем не виноват и конечно ему скучно, он же не может сам себЯ развлечь. Включайте музыку, детские песни, купите подходящие игрушки. Со временем можно будет обучать шрифту Брайля.
Не срывайтесь на нем. Лучше обратитесь к психологу, пусть научит, как обращаться со слепым ребенком.

Я все понимаю, но мы тоже хотим кушать, и тд. Дел никто не отменял...

А Вы делайте с ним. Вы на кухне чистите картошку и ему в ручки картошку, отрезали кусочек - ему дать кусочек и говорить все что Вы делаете - что было - и результат. И так все его руками носите белье из машины, его руками развешиваете и.т.д Примерно так. Фантазируйте и у вас все получится.

Вам бы найти специализированный форум, пообщаться с другими мамами слепых деток. Вы пишете, что он не хочет, ноет и т.д. Мне кажется, ребенок просто боится остаться один в полной темноте. Весь его мир заключен в вас, у него же просто больше ничего нет, только вы.

Со мной в больнице лежала женщина, не очень молодая уже, хорошо за 40, с полугодовалыми двойняшками. Они образовались неожиданно при установленном бесплодии, родились недоношенными и из-за недосмотра врачей полностью и безнадежно ослепли.
Она в полгода детей знала, где у неё в городе общество слепых, какие есть методики развития незрячих детей с рождения, куда она будет их возить на периодические курсы реабилитации, в какую школу они пойдут, как смогут получить профессию и т.д.
Когда мне хочется ныть, я вспоминаю эту женщину и понимаю, что ныть не о чем, действовать надо.
Я это не в укор, сочувствую Вам искренне. У мой дочки когда начинается "мамканье" бесконечное, тоже на стенку лезу, поскольку я еще и работаю дома.
Просто составьте себе план решения проблем, придумайте способы отдохнуть, тоже включите их в план и работайте над ним. Соберите сейчас все умные подходящие Вам советы и действуйте.

Маленький он-вот и цепляется за родителей.
А вы устали

---

Желаю набраться сил и вытерпеть еще год-два, а потом полегче станет.

Удивительно, что в гр Особые дети про слепых мало тем. Будто их нет в стране. Любой сайт если взять. Приходится на американском сидеть. Не понятно, почему так.

Ну в стране может и не мало, а на нашем форуме мало. Здесь в основном мамочки, у детишек которых другие проблемы. Если есть в городе в вашем общество слепых, можно туда сходить.

потому что в тему про особенных детей обязательно влезет какая-нибудь "вумная" и расскажет какие плохие у детей матери и "пожалеет" бедняжку(воротит иногда,честно),поэтому большинство такие темы на общее обсуждение не выносят и идут на спец.форум.раньше первым вопросом было "а вы до родов знали что о такой? а зачем рожали?"

Создайте свой форум. Пишите туда свой опыт .Ищите информацию выкладывайте. Так по матери с похожими проблемами подтянуться. Если чего то нет надо самому создавать. Выше был совет к быту привлекать -хороший совет. Даже обычные дети любят быт копировать,а Ваш так и квартиру знать будет,и новые текстуры и т.д. И я бы озадачилась поиском спец.литературы и напросилась в спец.школы на "посмотреть" как они деток учат всему. Вам терпения . Позитив сложно найти в такой ситуации,но я бы еще добавила яркие прогулки с ребенком (типа поездки на ра зные выставки) и Вам отвлечься и ему послушать мир.

Тут просто все мамы тусуются и трещат обо всем... и в процентном соотношении детей с проблемами не так уж и много.
И тут невозможно общаться, т.к. куча любопытных начала бы комментировать, заливая полезную информацию флудом - по этой ветке видно. А инфы очень много - у меня голова кругом пошла, когда я дети-ангелы открыла, сколько там веток и тем про одно только дцп.
Так что тут скорее мамы особых детей направляют на нужные форумы или ответы по мелким проблемам дают )))

А что Вы делаете для адаптации ребенка?