Синдром Туретта

Стыдно это когда писульку видно! А лечения у психиатр стыдного ничего нету! 

Да я то с вами полностью согласна.
Не дай бог такое никому, но если меня дело бы коснулось, я бы не на форуме зависала, а уже с ребенком в охапку по специалистам нужного профиля скакала, и не ныла, что нейролептики плохо на печени скажутся

Я сына повела психиатру в 4 года, а тут ребенку уже 10 лет тики мучают и она боится психиатра. А лекарства всегда что -то лечат, а другое калечат.

Так жизнь-это вообще смертельно опасное заболевание.
Но надо соизмерять потенциальную пользу и вероятный вред.
т.к. не все побочные действия будут у конкретного пациента

Хотела Вам ответить, но передумала.

А Вы читали про побочные действия этих препаратов? Если проявятся эти побочные действия, какое будет качество жизни тогда? Я собираюсь к врачу, и назначения собираюсь выполнять, просто если от этих препаратов ребенку будет плохо, то я не знаю, что тогда выбрать.

Не узнаете пока не попробуйте! Ошибается только тот кто ничего не делает! Моему ребенку 5, но он лечиться у невролога и психиатра.  Только от Вас зависит будущие вашего ребенка! А в вдруг, а если и т.д. тут не уместны!

Я Вам правду скажу все препараты, которые были назначены врачами (неврологом и психиатором)  не помогли!!! Изменилось только качество жизни, не буду вдаваться в подробности! Еще раз повторюсь, что лечат эти заболевания только у нас, за рубежом только массажи, физиопроцедуры, душ - шарко и т.д. Если надо прсихотерапевт. Все!!!  95% процентов перерастают к 16  годам. Если тики не мешают ему жить (нет резких движений, восклицаний ругательного характера),  то препараты лучьше мальчику не давать. Главное спокойный климат в семье, не перегружайте ребенка не умственно ни физически, внимание  и любите его, чтобы он чувствовал это каждую минуту. Мне помогло. Да и практически всем детям  с родителями которых я контактировала. Такие дети требуют особого внимания, очень восприимчивы к любому негативу со стороны.

Знаете  если вам не помогло лечения это не значить что это надо советовать всем!  За рубежом вообще толком неврологию не лечат. Я лечу ребенка всего ничего, но результат уже на лицо!  

Прошу прошения, я ошибочно ответила Вам вместо автора. А вы лечите,  если  Вам помогает лечечение. Здоровья Вашему малышу!

Это Вы меня извините просто вклинилась в вашу ветку.  А за пожелания спасибо! Я сына лечу не долго, но у него уже есть большие успехи!

Я просто еще форум читала, где общаются родители детей с такими заболеваниями. Все пишут, что улучшения наступают на фоне приема препаратов, а после отмены все возвращается

а не надо чуда ждать! большинстве неврология лечиться годами, а порой и всю жизнь надо пить лекарства. Чем раньше начать лечить тем лучше для ребенка. 

Скажите пож. У моего сына очень сильный синдром---кричит как чудовище соседи в ужасе его выкручивает прыгает как кузнечик. Повторяет движения стучит по стенам заставляет повторять последние фразы все движения постоянные маты----бесцеремонноси
Лечимся тиаприланом трифтазином но советуют галопоридол---может вы слышали или знаете еще какието лекарства---более по теме спасибо я могла бы поехать за гранмцу продать и уехать на лечение но боюсь что это все бесполезно---ответте что вы думаете по этому поводу

Обязательно надо лечить! Идите к врачу чем раньше тем лучше! диагноз ставят после года наблюдений.  

Здоровья ребенку, а Вам - сил и терпения, все будет хорошо!

Спасибо. Очень надеюсь.

Если диагноз подтвердиться, пишите в личку. Может Вам пригодиться мой опыт лечения, есть координаты врачей, как здесь так и в Германии и в Израиле.

Спасибо Вам, боюсь на Германию и Израиль у нас денег нет. Буду надеяться, что с возрастом симптомы уменьшатся.

Елена здравствуйте------у меня сын  туретчик   очень сложной формы----лечимся в Киеве тиаприланом и трифтазином----скатился в учебе-----совсем гонит-----лекарства разрушают его нормальное мышление---какая гарантия лечения за границей---и каким образом там лечат.....и что там по деньгам---ответте если вам не сложно мне на мыл aznobino@mail.ru. заранее спасибо вам

Подозрение на этот синдром ставят всем, у кого тики длятся год и больше. Вроде бы для подтверждения нужна генетическая экспертиза. Серьёзные препараты назначают только при очень выраженных тиках, вокализации. Дай Бог, чтобы перед этим выбором Вы и не стояли.
Интеллект не страдает. А вот психолог ребенку может пригодится.
Здоровья!

Спасибо. Вокализация есть у него.

Я бы хотела посоветовать вам обратиться за
диагностикой в центр Beit issie Shapiro (это Израиль, но у них есть возможность
предварительной диагностики, по статистике примерно треть диагнозов наших
врачей там не подтверждаются), там очень квалифицированные специалисты. Ссылку
не даю, я так понимаю, тут нельзя прямые ссылки.

Спасибо. Мы обратились в республиканский психо-неврологический диспансер. Врач сказала, что не видит у него Туретта. Сейчас лечим тики.

Здоровья малышу! Вам сил и терпения!