Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

Синдром Коена

кристинка
Кто сталкивался с таким синдромом?После 3 лет непрерывного хождения по кабинетам прозвучал этот диагноз.Что ждать с ним ?есть ли перспективы хорошие?
Тема закрытаТема скрыта
Комментарии
11
Мымра
вам лучше обратиться на специализированные форумы.
Здесь вряд ли вам помогут. Думаю, семьи с таким детками имеют свои сообщества в сети. Поищите.
Могу просто посоветовать не опускать руки. Любите своего ребенка. Терпения и здоровья вам всем.
кристинкаВ ответ на Мымра
Мымра
вам лучше обратиться на специализированные форумы.
Здесь вряд ли вам помогут. Думаю, семьи с таким детками имеют свои сообщества в сети. Поищите.
Могу просто посоветовать не опускать руки. Любите своего ребенка. Терпения и здоровья вам всем.
Спасибо за добрые слова.искала не нашла пока ничего .вот и думала может тут что нибудь узнаю.
ОльсонВ ответ на кристинка
кристинка
Спасибо за добрые слова.искала не нашла пока ничего .вот и думала может тут что нибудь узнаю.
История переписки2
я набрала в гугле - синдром коена - во второй строчке вышло - "СК генетические болезни - конференция" Там форум мам, общаются по поводу этого заболевания.
Вам желаю терпения и любви к своему ребенку. Генетика не лечится, но убрать отдельные симптомы вполне реально. Удачи!
МымраВ ответ на кристинка
кристинка
Спасибо за добрые слова.искала не нашла пока ничего .вот и думала может тут что нибудь узнаю.
История переписки2
http://rodim.ru/index.php/forum/228-geneticheskie-zabolevaniia/
здесь старые записи, попробуйте написать, может получиться связаться с этими людьми.


там ниже по страничке пройдитсь, тема такая есть. Прямую ссылку не дает Упсиха разместить.
Анти, 1 ребенок
ищите специализированные форумы. Гляньтена Материнстве.
Здоровья вам.
Анастасия
Я вот не знаю откуда вы,есть врачебные сайты,где собраны все врачи,разной категории и специализации. Им можно написать и спросить,даже результаты анализов отправить :"Радиомед" и "Сибмедпортал".
Лунная Пчела
почитала.. сил вам..
Кима
Сил вам
Ghost in the Shell
прочитала про заболевание. Я так понимаю, оно оч редкое. Может вам не на форум, а пробиваться в различного рода НИИ, где это заболевание изучают.
кристинка
спасибо всем за информацию.буду изучать ,что подсказали.
Лето
Вы знаете, я почитала про этот синдром и к моему удивлению увидела полное описание моей знакомой :shock:. И по фото, и по симптомам у нее все это есть. Единственное, она не слабоумная, а вполне обычная. Мы с ней ровесницы. Наверное в то время такие заболевания не диагностировали. Она живет как обычный человек. Вышла замуж, родила ребенка, закончила институт, работает. Косоглазие ей вылечили в детстве. Миопия и проблемы со зрением так и остались, ожирение тоже, прикус так и не смогли выправить даже брекетами. Это ведь генетическое заболевание, насколько я поняла, и лечить нужно только симптоматически. Жить это не мешает. Кстати ребенок у нее здоровый, самый обычный. Синдром не передался.