Доброго времени суток!Хочу рассказать о своем первенце,сыночке с синдромом Дауна.Родила я его в 19 лет на 35 неделе,недоношенный.При полном обследовании оказалось.что у нас этот диагноз...Конечно,первые недели 2 наверное я не знала,как нам жить то теперь....Конечно,о том,чтобы оставить ребенка там,не было даже и в мыслях.папа наш плакал крокодильими слезами,когда узнал это....Первый и единственный раз я увидела его слезы.Для папы наш сыночек Владюшка-обожаемый сынок,самый любимый...даже не знаю,как еще сказать))просто у нас есть еще второй сыночек.Решили родить сразу второго ребеночка,чтобы первому была всегда по жизни помощь и поддержка,ну и защита наверное,т.к. в нашей стране люди относятся к таким деткам не очень приветливо и хорошо....Теперь они всегда вместе,им никогда не скучно.Правда,когда вместе дома-дерутся,как и все детки(то игрушку не поделят,то еще что-нибудь),но стоит их только разделить(один у бабушки,а второй дома),все.....ходят сами не свои,особенно младший))скучно ему без солнечного братика.Развивается наш сынок с замедлением,но стараемся заниматься с ним,ездим к логопеду,потому что заговорил он у нас аж в 4 года,до этого только "у"кал.А теперь(нам 5 с половиной лет) говорит все,предложениями,все понимает,но разговаривает не чисто,естественно.Когда спешит,тогда вообще ничего не понять,а так прекрасно понимают его все.Ходим в сад,там у нас есть подружка,плохо,что с братом в разные группы ходят,но в школу собираемся в один класс отдавать,хоть и разница у них полтора года.Помогает по дому мне,хоть и не всегда все хорошо получается.Хорошо знаем только три цвета,считаем до 10 иногда с моей помощью,умеем рисовать солнышко)))Очень общительный мальчик,разговаривает на улице со всеми-знакомые,не знакомые,не важно)))и ко всем с улыбкой)))а дома каждый день мне говорит-"Мамочка,я тебя приочень-приочень люблю!"И как тут можно жалеть о чем-то....Это же такое счастье!!!!Как хочется,чтобы в нашем мире в наше время люди воспринимали наших солнышек как нормальных детей,людей....А то растет сыночек,а я очень переживаю-как он в школе будет,сейчас дети такие жестокие по отношению друг к другу,как он дальше по жизни пойдет....ведь мы не вечны.....Надеюсь.что совсем скоро наше общество изменится и изменит свои взгляды на людей-инвалидов,неважно-СД это,ДЦП или еще что-то...
не углублялась в изучение детей с этим синдромом. Видела только одну передачу, где показывали, как такой ребёнок уже вырос и устроился на несложную работу, живет практически полноценной жизнью, но с родителями. Но родители проделали огромный путь, это раз. А два, мне всё равно показалось, что до конца отпускать в свободное плавание людей с таким диагнозом всё же не стоит.
Поддерживаю возмущение - что значит родить второго, чтобы он присматривал за первым. И хотя многие высказались, что такой родственник не мешает личной жизни, по факту, я думаю, после смерти родителей такой родственник будет жить с тобой. Куда его денешь.
Я бы, наверное, не смогла.. и рождение такого ребёнка меня бы очень подкосило... Не знаю, хочется и малышу счастливой полноценной жизни,и чтобы второй малыш не стал заложником этой ситуации,а жил своей полноценной жизнью.
Я кстати книгу читала, написанную мамой уже взрослого мальчика с синдромом Дауна. Он учился в обычной школе! Автора не помню, а называлась она "Маленький Будда" вроде
Если ребенок не будет "тянуть" программу, то будет тихонько сидеть за партой и выполнять посильные задания.
Если ребенок не будет "тянуть" программу, то будет тихонько сидеть за партой и выполнять посильные задания.
у нас даже не примут изначально.
у нас даже не примут изначально.
а у нас неподалеку школа 8 вида, каждый день мимо хожу. Только в этом году на входе в школу появился пандус - видимо, ребенок-колясочник теперь там учится. Пандус есть на входе, а рядом тротуары прям за воротами школы - без всяких пандусов. И если у родителей нет ресурсов возить ребенка на другой конец города и затем забирать днем из школы, или если в маленьком городе нет вообще подходящей школы, то куда деваться? государство не очень помогает.
а у нас неподалеку школа 8 вида, каждый день мимо хожу. Только в этом году на входе в школу появился пандус - видимо, ребенок-колясочник теперь там учится. Пандус есть на входе, а рядом тротуары прям за воротами школы - без всяких пандусов. И если у родителей нет ресурсов возить ребенка на другой конец города и затем забирать днем из школы, или если в маленьком городе нет вообще подходящей школы, то куда деваться? государство не очень помогает.
у нас оочень много самых разнообразных школ для самых разных детей: отдельно для плоховидящий/слепых ; отдельно для умственно отсталых; отдельно для неходячих, но с сохранившимся интеллектом....и т.д.
каждый свою нишу найдёт.
Но отсталого ребёнка в нормальную школу не возьмут.
у нас оочень много самых разнообразных школ для самых разных детей: отдельно для плоховидящий/слепых ; отдельно для умственно отсталых; отдельно для неходячих, но с сохранившимся интеллектом....и т.д.
каждый свою нишу найдёт.
Но отсталого ребёнка в нормальную школу не возьмут.
вот у нас город 300 тыщ, ближнее Подмосковье. Есть школа 8 вида (для ЛУО детей, как я понимаю). Ну и все, остальное все для здоровых нормальных детей. Не совсем здоровым или ездить куда-то далеко или надомное обучение.
вот у нас город 300 тыщ, ближнее Подмосковье. Есть школа 8 вида (для ЛУО детей, как я понимаю). Ну и все, остальное все для здоровых нормальных детей. Не совсем здоровым или ездить куда-то далеко или надомное обучение.