Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

Мой солнечный ребенок)

Танюшка
Доброго времени суток!Хочу рассказать о своем первенце,сыночке с синдромом Дауна.Родила я его в 19 лет на 35 неделе,недоношенный.При полном обследовании оказалось.что у нас этот диагноз...Конечно,первые недели 2 наверное я не знала,как нам жить то теперь....Конечно,о том,чтобы оставить ребенка там,не было даже и в мыслях.папа наш плакал крокодильими слезами,когда узнал это....Первый и единственный раз я увидела его слезы.Для папы наш сыночек Владюшка-обожаемый сынок,самый любимый...даже не знаю,как еще сказать))просто у нас есть еще второй сыночек.Решили родить сразу второго ребеночка,чтобы первому была всегда по жизни помощь и поддержка,ну и защита наверное,т.к. в нашей стране люди относятся к таким деткам не очень приветливо и хорошо....Теперь они всегда вместе,им никогда не скучно.Правда,когда вместе дома-дерутся,как и все детки(то игрушку не поделят,то еще что-нибудь),но стоит их только разделить(один у бабушки,а второй дома),все.....ходят сами не свои,особенно младший))скучно ему без солнечного братика.Развивается наш сынок с замедлением,но стараемся заниматься с ним,ездим к логопеду,потому что заговорил он у нас аж в 4 года,до этого только "у"кал.А теперь(нам 5 с половиной лет) говорит все,предложениями,все понимает,но разговаривает не чисто,естественно.Когда спешит,тогда вообще ничего не понять,а так прекрасно понимают его все.Ходим в сад,там у нас есть подружка,плохо,что с братом в разные группы ходят,но в школу собираемся в один класс отдавать,хоть и разница у них полтора года.Помогает по дому мне,хоть и не всегда все хорошо получается.Хорошо знаем только три цвета,считаем до 10 иногда с моей помощью,умеем рисовать солнышко)))Очень общительный мальчик,разговаривает на улице со всеми-знакомые,не знакомые,не важно)))и ко всем с улыбкой)))а дома каждый день мне говорит-"Мамочка,я тебя приочень-приочень люблю!"И как тут можно жалеть о чем-то....Это же такое счастье!!!!Как хочется,чтобы в нашем мире в наше время люди воспринимали наших солнышек как нормальных детей,людей....А то растет сыночек,а я очень переживаю-как он в школе будет,сейчас дети такие жестокие по отношению друг к другу,как он дальше по жизни пойдет....ведь мы не вечны.....Надеюсь.что совсем скоро наше общество изменится и изменит свои взгляды на людей-инвалидов,неважно-СД это,ДЦП или еще что-то...
Тема закрытаТема скрыта
Комментарии
428
бука
Автор, мальчишки просто заглядение,у старшего с виду не заметно даже что синдром есть, красотулькин. У нас медсестра участковая (близкая знакомая), всегда нахваливает на нашем участке одну семью, там растёт девочка с СД. Медсестра говорит что девочка очень и очень развитая, отставание минимальное, родители душу вкладывают в неё. Я не общалась, но на улице вижу их иногда на прогулке, внешне если не знаешь о синдроме, то ни за что и не подумаешь.
букаВ ответ на бука
бука
Автор, мальчишки просто заглядение,у старшего с виду не заметно даже что синдром есть, красотулькин. У нас медсестра участковая (близкая знакомая), всегда нахваливает на нашем участке одну семью, там растёт девочка с СД. Медсестра говорит что девочка очень и очень развитая, отставание минимальное, родители душу вкладывают в неё. Я не общалась, но на улице вижу их иногда на прогулке, внешне если не знаешь о синдроме, то ни за что и не подумаешь.
Здоровья и любви вашей семье
Просто Лиля
Счастья Вам , Вашим деткам!!!!!
Ириша.
Пусть все у вас будет хорошо! Счастья Вам и Вашим деткам!
★Snowqueen★
Здоровья,  счастья вашей семье!!!
оо
Терпения вам и здоровья детям.
Славна
Какие пацаны !:up::up::up:Счастья вашей семье и здоровья!  
Любительница, 1 ребенок
Сил вам и терпения. Пусть у вас все будет хорошо.
Одри ***
удачи Вам и счастья Вашим сыночкам!!!
Иванова
желаю вам и вашим сыночкам всег хорошего!и всем мамам здоровых детей хочется сказать, чтобы детям своим прививали культуру общения и с особенными детьми, чтобы не обижали детишек, которые не такие как все. добрее всем надо быть, как бы высокопарно это не звучало.
Леньчик, 3 ребенка
Не вижу на фото мальчика с СД. Замечательные мальчишки. Вам и всей вашей семье здоровья и удачи. Вы с мужем огромные молодцы. В 19 лет вы взяли на себя такую ответственность. Очень уважаю вас. Но на фото правда практически не заметно.
олеся
Пусть все у вас будет хорошо! Счастья Вам и Вашим деткам!
Анна Сидорова
Вы всё сделали правильно, что мальчика Вашего не бросили.  И что на второго решились ,  будет стараться, тянуться за братом. Всегда всем своим девочкам - родительницам говорю - любите своих деток какие есть, мы все разные и не похожие . Удачи Вам и терпения !
Мамка, 2 ребенка
Девочки, женщины, мы детей ведь рожаем для себя, дети это - наша ответственность. Ни в коем случае нельзя так вешать на шею своих других детей больных инвалидов сознательно. я понимаю, мы любим своих детей, своих кровиночек, но думать надо ведь о том, что мы не вечны! А кто будет заниматься инвалидом после смерти родителей? будет ли он сам счастлив в жизни? сможет ли устроиться и справиться сам? прежде всего надо думать об этом, а не быть эгоистами и реализовывать свои материнские инстинкты любой ценой. Надо думать о будушем наших детей все таки.
я еще бы поняла, когда после рождения обнаружили диагноз, но когда еще зародыш не стоит сомневаться и раздумывать. Мое личное мнение. Кроме родителей больной ребенок никому не будет нужен. Существуют ли в государстве адаптированные структуры для таких людей? будут ли они там счастливы?
Даже если есть другие дети, надо думать о них, они ведь не обязаны ради прихоти родителей ставить крест на своей собственной жизни.
СветланаВ ответ на Мамка
Мамка
Девочки, женщины, мы детей ведь рожаем для себя, дети это - наша ответственность. Ни в коем случае нельзя так вешать на шею своих других детей больных инвалидов сознательно. я понимаю, мы любим своих детей, своих кровиночек, но думать надо ведь о том, что мы не вечны! А кто будет заниматься инвалидом после смерти родителей? будет ли он сам счастлив в жизни? сможет ли устроиться и справиться сам? прежде всего надо думать об этом, а не быть эгоистами и реализовывать свои материнские инстинкты любой ценой. Надо думать о будушем наших детей все таки.
я еще бы поняла, когда после рождения обнаружили диагноз, но когда еще зародыш не стоит сомневаться и раздумывать. Мое личное мнение. Кроме родителей больной ребенок никому не будет нужен. Существуют ли в государстве адаптированные структуры для таких людей? будут ли они там счастливы?
Даже если есть другие дети, надо думать о них, они ведь не обязаны ради прихоти родителей ставить крест на своей собственной жизни.
Сообщение от Бжик, 7 ноября 2014 года в 23:48
Девочки, женщины, мы детей ведь рожаем для себя, дети это - наша ответственность. Ни в коем случае нельзя так вешать на шею своих других детей больных инвалидов сознательно. я понимаю, мы любим своих детей, своих кровиночек, но думать надо ведь о том, что мы не вечны! А кто будет заниматься инвалидом после смерти родителей? будет ли он сам счастлив в жизни? сможет ли устроиться и справиться сам? прежде всего надо думать об этом, а не быть эгоистами и реализовывать свои материнские инстинкты любой ценой. Надо думать о будушем наших детей все таки.
я еще бы поняла, когда после рождения обнаружили диагноз, но когда еще зародыш не стоит сомневаться и раздумывать. Мое личное мнение. Кроме родителей больной ребенок никому не будет нужен. Существуют ли в государстве адаптированные структуры для таких людей? будут ли они там счастливы?
Даже если есть другие дети, надо думать о них, они ведь не обязаны ради прихоти родителей ставить крест на своей собственной жизни.
а здоровые дети всегда счастливы ?  вот к чему ваш опус?((  милосерднее надо быть !
BefanaВ ответ на Мамка
Мамка
Девочки, женщины, мы детей ведь рожаем для себя, дети это - наша ответственность. Ни в коем случае нельзя так вешать на шею своих других детей больных инвалидов сознательно. я понимаю, мы любим своих детей, своих кровиночек, но думать надо ведь о том, что мы не вечны! А кто будет заниматься инвалидом после смерти родителей? будет ли он сам счастлив в жизни? сможет ли устроиться и справиться сам? прежде всего надо думать об этом, а не быть эгоистами и реализовывать свои материнские инстинкты любой ценой. Надо думать о будушем наших детей все таки.
я еще бы поняла, когда после рождения обнаружили диагноз, но когда еще зародыш не стоит сомневаться и раздумывать. Мое личное мнение. Кроме родителей больной ребенок никому не будет нужен. Существуют ли в государстве адаптированные структуры для таких людей? будут ли они там счастливы?
Даже если есть другие дети, надо думать о них, они ведь не обязаны ради прихоти родителей ставить крест на своей собственной жизни.
+++++
Вика, 2 ребенка
Вообще не понимаю многих комментариев и странного отношения к таким деткам в нашей стране. Не раз бывая заграницей видела множество семей с такими детками и никто даже внимания не обращает что они другие ни окружение ни сами семьи . Последний раз в Турции отдыхали с нами в отеле семья с пятью детьми и один из них мальчишка был солнечный . Люди нормально отдыхали . Никто из окружающих в отеле даже внимание не обращал на них. Да и детки играли в игровой комнате и различий не было. И вообще это не дети злые это родители растят их такими. Если б такие детки были и в саду и в школе и мы родители здоровых детей учили б своих лишний раз помочь таким деткам то и не замечало бы общество различия. А вы молодец отдавайте ребенка в обычную школу. Наше общество должно поменятся и воспринимать инвалидов как полноценных членов общества. И ваш малыш просто немного другой , живите полной жизнью , а мы со своей стороны будем воспитывать своих детей уважать прежде всего человека ,  и не обращать внимания на его диагнозы . 
СветланаВ ответ на Вика
Вика
Вообще не понимаю многих комментариев и странного отношения к таким деткам в нашей стране. Не раз бывая заграницей видела множество семей с такими детками и никто даже внимания не обращает что они другие ни окружение ни сами семьи . Последний раз в Турции отдыхали с нами в отеле семья с пятью детьми и один из них мальчишка был солнечный . Люди нормально отдыхали . Никто из окружающих в отеле даже внимание не обращал на них. Да и детки играли в игровой комнате и различий не было. И вообще это не дети злые это родители растят их такими. Если б такие детки были и в саду и в школе и мы родители здоровых детей учили б своих лишний раз помочь таким деткам то и не замечало бы общество различия. А вы молодец отдавайте ребенка в обычную школу. Наше общество должно поменятся и воспринимать инвалидов как полноценных членов общества. И ваш малыш просто немного другой , живите полной жизнью , а мы со своей стороны будем воспитывать своих детей уважать прежде всего человека ,  и не обращать внимания на его диагнозы . 
Сообщение от Вика, 8 ноября 2014 года в 00:26
Вообще не понимаю многих комментариев и странного отношения к таким деткам в нашей стране. Не раз бывая заграницей видела множество семей с такими детками и никто даже внимания не обращает что они другие ни окружение ни сами семьи . Последний раз в Турции отдыхали с нами в отеле семья с пятью детьми и один из них мальчишка был солнечный . Люди нормально отдыхали . Никто из окружающих в отеле даже внимание не обращал на них. Да и детки играли в игровой комнате и различий не было. И вообще это не дети злые это родители растят их такими. Если б такие детки были и в саду и в школе и мы родители здоровых детей учили б своих лишний раз помочь таким деткам то и не замечало бы общество различия. А вы молодец отдавайте ребенка в обычную школу. Наше общество должно поменятся и воспринимать инвалидов как полноценных членов общества. И ваш малыш просто немного другой , живите полной жизнью , а мы со своей стороны будем воспитывать своих детей уважать прежде всего человека ,  и не обращать внимания на его диагнозы . 
мама мне рассказывала , что в их сильном классе  8 лет учились  двое детей   ... с отставанием в развитии  ( учитель в отчетах писала   де  бильные ((( да-да... так страшно  писала.  . мама рядом с ними жила и  всегда помогала в учебе , как пионер )) а  как человек получилось. Да, они не закончили универов , мальчик стал столяром  и до сих пор работает ( 60 лет) , а девочка ....бухгалтером и...мамой двух деток , один из которых сейчас известный в своих кругах бизнесмен.  В классе никто и никогда словом не обидел их, все помогали. но это при совке было.
СлавкаВ ответ на Вика
Вика
Вообще не понимаю многих комментариев и странного отношения к таким деткам в нашей стране. Не раз бывая заграницей видела множество семей с такими детками и никто даже внимания не обращает что они другие ни окружение ни сами семьи . Последний раз в Турции отдыхали с нами в отеле семья с пятью детьми и один из них мальчишка был солнечный . Люди нормально отдыхали . Никто из окружающих в отеле даже внимание не обращал на них. Да и детки играли в игровой комнате и различий не было. И вообще это не дети злые это родители растят их такими. Если б такие детки были и в саду и в школе и мы родители здоровых детей учили б своих лишний раз помочь таким деткам то и не замечало бы общество различия. А вы молодец отдавайте ребенка в обычную школу. Наше общество должно поменятся и воспринимать инвалидов как полноценных членов общества. И ваш малыш просто немного другой , живите полной жизнью , а мы со своей стороны будем воспитывать своих детей уважать прежде всего человека ,  и не обращать внимания на его диагнозы . 
Ребёнок с синдромом Дауна не потянет программу обычной школы, как это не грустно. Либо учитель дожен заниматься только им одним, бросив остальных детей.
☼☼☼Патока☼☼☼
Какие же злые люди у нас....... Вы просто супер-молодцы!!!!! Здоровья всей вашей семье и большущей удачи!!!!!
Super PershingВ ответ на ☼☼☼Патока☼☼☼
☼☼☼Патока☼☼☼
Какие же злые люди у нас....... Вы просто супер-молодцы!!!!! Здоровья всей вашей семье и большущей удачи!!!!!
Вы их людьми считаете? По-моему, не стОит. 
Светлана Аллаберганова
Удачи ,здоровья Вашим детям!Любви  понимания и достатка Вам! У меня племянница с дцп, родовая травма.Сейчас ей 33 года,сыну 11 лет.Она красивая неглупая девушка.Очень уверенная в себе,хоть и хромает и речь бывает невнятная.Мы ее воспитывали как обычного ребенка, не давая понять что она  какая то не такая.Я считаю главное - поддержка семьи,и надо научить давать отпор недоброжелательно настроенным людям.К сожалению, таких много
Светлана
автор, пусть вас и ваших детей окружают  хорошие люди !  пусть ваши  красавцы -пацаны  будут счастливыми !! а вам здоровья !!  Низкий вам поклон!
Befana
Резануло- родили второго , чтобы первому помощь была. Вообще, рассказ симпатии не вызывает. Уж прям все такие жестокие, кто не сможет на равных общаться с человеком с синдромом Дауна. Было бы странно, если бы могли.
Славка
Извините пожалуйста, но разве Ваш старший и младший сын в одну школу пойдут? Или старший сын будет на домашнем обучении?