Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
Методы коррекции аутят
Прежде всего я создала эту тему для того чтобы родители делились опытом обучения малышей с данным диагнозом. Прекрасно понимаете что лекарства от этого недуга нет, есть лишь индивидуальный подход к миру ребенка, в котором ему тихо и спокойно. Но цель родителя привести его в наш мир, пусть он не идеален, но не обходим ему чтобы выжить. Моему сыну 2.7 года, диагноз детский аутизм поставлен в 2.2г московским психиатром Осиным Е.К, Да, мои дорогие пришлось податься в столицу чтобы разобраться что к чему. Не скажу что была к этому не готова, все же мать троих детей опыт воспитания есть, сомнения грызли полгода понимала что что-то не так, но верить в это не хотелось и не моглось. Спешу разуверить вас, у Илюши не классический аутизм седячего и раскачивающего мальчика, нет все до на оборот. Любопытный, добрый, ласковый и надеюсь понимающий мальчуган с моторчиком в одном месте. Грустный и серьезный взгляд просящий о помощи и понимания его сущности, заставляет меня каждый день что-то придумывать и предлогать в форме игры. Обидно что очень многие наши ЧЛЕНЫ ОТДЕЛА ОБРАЗОВАНИЯ стараются засунуть таких деток в спец сады, где им учиться не чему и не у кого. Только здоровый дети могут привить социальные и коммуникативные навыки детям с нарушениями. Нам повезло, может от того что мы живем в сельской местности и наш зав.сада бывший психолог спец.интерната 8 типа, которая ежедневно принимая мои задания занимается с ним каждый день. Воспитателям - Дай Бог им здоровья и терпения с нашим непоседой, приласкавшим и научившим его играть. И сегодня он делает робкие шаги к детям, пытаясь с ними играть. Родителям - за то что не оттолкнули моего ребенка от своих и вместе со мной отстаивают его права на жизнь в обществе и принимают его таким какой он есть. Не все так конечно радостно, всегда найдется доброжелатель который ткнет в больное место, в двойне обидно когда это медики, люди от которых мы зависим. Но все же время идет, люди привыкнут к особенному мальчику и он станет невидимкой изредка привлекающему к себе внимания.
Дорогие родители! Знаю что вы пережили когда узнали диагноз своего чада, боль, разочарование, страх перед будущим себя и своего ребенка, а у кого он не один других своих детей. Мне чтобы прийти в себя потребовалось не один месяц, это первое с чем надо справиться. Потом куча литературы и информации об аутизме, поиски методик и психологов. Когда голова наполнилась, начала действовать, сама! Понимая что не одна тетя не знает моего ребенка как я.
В период адаптации себя любимой (боялась упустить время) не могла не чем заниматься как только пытаться войти в его мир. Первое с чего мы начали, именно мы - вся семья, признание в любви, объять и поцелуи в любом месте при любой ситуации, ни какого хамства и обид - нужен только позитив, сами понимаете плохое прививается быстро. Новое знакомство с окружающим, очень подробное но краткими определениями. Ни умолкать ни на минуту, описывать все что видишь и делаешь, пусть вам покажется что он не слышит и не обращает внимание, удивитесь но это не так - доказано моим сыном. Игра - это самое главное. Качается на диване - цитирую детские стихи - улыбка и радость на его лице, это уже игра. Прятки под одеялом, изучение тела - снова игра. Бегает от стены до стены - имитируем догонялки. Рассматривает книги - стараемся прочитать что в них. Везде, чем бы он не занимался (имею в виду стериатипное поведение) переводить в игру. Здорово помогает средний сын ему почти пять, готовлю занятия для малыша подключаю к нему старшего брата, и аутенку ничего не остается как для начала наблюдать за наши действиями. Сначала наблюдает потом в сторонке сам с собой переделывает те же манипуляции, вот тут и приходит момент внедрения в его мир. Каждый день что-то новое и везде помогают мне дети. И я вижу как мой мальчик изменился со дня поставленного диагноза. Естественно стараемся создать атмосферу которая не приводит к вспышкам нервной возбудимости, нам это ой как не легко - семья большая у каждого свой характер. Но что удивительно даже дети поняли что на них лежит большая ответственность.
Сегодня уехала наша старшая дочь, стала студенткой. Многое теперь ляжет на мои плечи. Но ничего справимся! Есть цель и надо к ней идти!
Пишите, чем смогу тем помогу. Нам родителям особят надо держаться вместе. Можно в личку.
Дорогие родители! Знаю что вы пережили когда узнали диагноз своего чада, боль, разочарование, страх перед будущим себя и своего ребенка, а у кого он не один других своих детей. Мне чтобы прийти в себя потребовалось не один месяц, это первое с чем надо справиться. Потом куча литературы и информации об аутизме, поиски методик и психологов. Когда голова наполнилась, начала действовать, сама! Понимая что не одна тетя не знает моего ребенка как я.
В период адаптации себя любимой (боялась упустить время) не могла не чем заниматься как только пытаться войти в его мир. Первое с чего мы начали, именно мы - вся семья, признание в любви, объять и поцелуи в любом месте при любой ситуации, ни какого хамства и обид - нужен только позитив, сами понимаете плохое прививается быстро. Новое знакомство с окружающим, очень подробное но краткими определениями. Ни умолкать ни на минуту, описывать все что видишь и делаешь, пусть вам покажется что он не слышит и не обращает внимание, удивитесь но это не так - доказано моим сыном. Игра - это самое главное. Качается на диване - цитирую детские стихи - улыбка и радость на его лице, это уже игра. Прятки под одеялом, изучение тела - снова игра. Бегает от стены до стены - имитируем догонялки. Рассматривает книги - стараемся прочитать что в них. Везде, чем бы он не занимался (имею в виду стериатипное поведение) переводить в игру. Здорово помогает средний сын ему почти пять, готовлю занятия для малыша подключаю к нему старшего брата, и аутенку ничего не остается как для начала наблюдать за наши действиями. Сначала наблюдает потом в сторонке сам с собой переделывает те же манипуляции, вот тут и приходит момент внедрения в его мир. Каждый день что-то новое и везде помогают мне дети. И я вижу как мой мальчик изменился со дня поставленного диагноза. Естественно стараемся создать атмосферу которая не приводит к вспышкам нервной возбудимости, нам это ой как не легко - семья большая у каждого свой характер. Но что удивительно даже дети поняли что на них лежит большая ответственность.
Сегодня уехала наша старшая дочь, стала студенткой. Многое теперь ляжет на мои плечи. Но ничего справимся! Есть цель и надо к ней идти!
Пишите, чем смогу тем помогу. Нам родителям особят надо держаться вместе. Можно в личку.
Тема закрытаТема скрыта
но это все со слов отца. сама ничего пока не видела!
отчитаюсь позже)))))
У нас сейчас прогресс пошел, обращенная речь появилась, отправили ее к бабушки, там много людей, родственников, надо погружать в разные среды,чтобы не было зацикленности, так она разошлась-на велике кататься научилась, болтает уже предложениями,осталось еще кое-что, конечно, но...думаю все решаемо. В Израиле лечат аутизм, но берут деток изначально легких, которым можно помочь, поэтому высокий процент излечаемости. Нам в 4,5 года в центре детской психиатрии после 3-х недельного обследования и пребывания не подтердили аутизм, подсказали что делать дальше.
У нас сейчас прогресс пошел, обращенная речь появилась, отправили ее к бабушки, там много людей, родственников, надо погружать в разные среды,чтобы не было зацикленности, так она разошлась-на велике кататься научилась, болтает уже предложениями,осталось еще кое-что, конечно, но...думаю все решаемо. В Израиле лечат аутизм, но берут деток изначально легких, которым можно помочь, поэтому высокий процент излечаемости. Нам в 4,5 года в центре детской психиатрии после 3-х недельного обследования и пребывания не подтердили аутизм, подсказали что делать дальше.