Хрупкая жизнь. Они имеют право на чудо

И мы там лежали. В 2014. Столько горя я не видела больше нигде. Когда виду по телеку репортажи про недоношенных, не понимаю умиления корреспондентов. Ком в горле от воспоминаний, от вида этого маленького тельца, утыканного иголками...

Врачи и родители вместе проживают тяжелый и неоднозначный этап жизни. «Но не говорить правду я не имею права. Тут есть тонкость: ребенок живет у нас в реанимации месяц, полтора, два… и мамам и папам кажется, что все уже позади. Стирается эта граница тревожности. Но ведь произойти может всякое. И мы сталкивались с такими ситуациями, когда потом гибель такого ребенка через два месяца становится просто шоком. А родители в такой ситуации часто слышат избирательно – не усваивают всю информацию, которая им дается. Так что наша задача – мы должны подать родителям информацию так, чтобы достучаться до них. Но при этом не испугать, не выбить почву из-под ног. Помочь сохранить надежду и веру, иначе ничего не получится».

Родители в отделении неонатологии или помогают, или мешают, или бездействуют. Чем быстрее, отмечают врачи, родители осознают, что могут помочь своему ребенку, и включаются в процесс, тем больше вероятности, что малыш выдержит, выживет, вырастет здоровым. Это те самые проявления психосоматики, уже доказанные.

В реанимации недоношенных считают крайне важным тактильный контакт с малышом. Мамы и папы могут приходить сюда на два часа каждый день, даже в выходные, и проводить все это время со своим ребенком. Правда, здесь пока нет технической возможности выхаживания по типу кенгуру, как это делается за рубежом: когда папа или мама сидят в кресле, малыш лежит у них на груди.

Это такой сложный вопрос... Жена моего двоюродного брата очень долго не могла забеременеть. Когда, наконец, она забеременела, они были просто счастливы. Но на сроке 22 недели произошли преждевременные роды, ребёнок родился весом 400 грамм. У нас таких не выхаживают. Для семьи моего брата это оказалось огромным горем, они очень ждали этого ребеночка. Тело им отдали, сказали похоронить к родственникам. Но брат выбил отдельную могилу, они дали имя своему долгожданному сыночку. Прошло уже полгода, они до сих пор оправиться от горя не могут(((

пол года очень мало, я год после выкидыша белугой ревела

Дети чувствуют и ощущают, что к ним приходят родные люди. Ольга Бабак рассказывает, что даже сама как-то испытала такое: однажды она навещала малыша, который был переведен из ее отделения в уже обычную детскую больницу. Ребенок плакал и кричал. «Но как только я обратилась к нему «Что же ты так себя ведешь?», он тут же замолчал, открыл глаза и посмотрел на меня. Доктор в больнице удивилась. Мы не можем знать, что у них в мыслях, но мы однозначно видим, как ребенок реагирует на состояние матери.

Мой тоже родился в 30 недель, сейчас абсолютно здоровый ребенок. Так вот когда я приходила в реанимацию, он во первых открывал сначала один глаз потом оба, следил за мной глазами. и на звук голоса шевелился так что это правда что вы пишите.

Меня из роддома выписали на четыре дня позже, чем ребенка перевезли в больницу. И я пришла к нему на пятый день. С тех пор его не могли накормить смесью. Все мое молоко он высасывал и из груди, и из бутылок, а смесью плевался. И засыпал с такой высокомерной улыбкой, типа я вас сделал всех.

Кто-то читает молитвы, кто-то – книги. Кто-то просто поет. Ребенок отзывается. Если он на аппарате искусственной вентиляции легких, то он не сможет издать и звука. Но все эмоции на лице – нахмуренные брови, или улыбка, кряхтение, шевеление, сопение.

Кто-то читает молитвы, кто-то – книги. Кто-то просто поет. Ребенок отзывается. Если он на аппарате искусственной вентиляции легких, то он не сможет издать и звука. Но все эмоции на лице – нахмуренные брови, или улыбка, кряхтение, шевеление, сопение.

Я ненавижу тех людей, которые мнят себя богами и решают, кто имеет право семью создавать, рожать, жить, а кто - нет. Не их собачье дело. Если Бог дает жизнь инвалиду, то это для чего то нужно: либо как наказание родителям за их грехи, либо для исправления родителей, либо, наоборот, крест дается по силам, видимо, родители с их верой в Бога, силой характера, терпением, оптимизмом способны такое выдержать. В любом случае: людишки судить об этом не имеют права. И бывают такие инвалиды, у которых ума побольше и от которых больше толка, чем от некоторых здоровых людей. Да и многие здоровые люди себя алкоголем и наркотой в инвалидов превращают.

Бог гуманнее нас, но люди глупцы, частенько гуманность принимают за слабость и малодушие.

Не понимаю этих популярных фраз "наказание родителям за их грехи, либо для исправления родителей... крест дается по силам", это испытание и крест не только взрослых людей, но и самого ребенка, получается, что такое "наказание" несет не один человек, а вся семья, его окружение... Почему так происходит, ответа нет, но и как наказание кого-то конкретного рассматривать это не стоит. Или Вы действительно считаете, что из-за какого-то греха и ради того чтобы чтобы кого-то одного проучить, наказывают и испытывают невинных людей? Тогда где справедливость, в чем смысл таких "наказаний"?

Я все понимаю, крест, наказание, смирение и т.д., но детией за что? За что их Боженька на такие муки обрекает? Ради какого-то дурацкого перевоспитывания родителей?!

Бывает так, что что-то отнимается, но в чем-то больше дается. Ритм жизни у инвалидов чаще всего замедленный, но поэтому они лучше здоровых видят и понимают жизнь. Я сейчас ВК часто общаюсь с больными ДЦП. Многие из них замечательно рисуют, поют. Собираем сейчас деньги на ребенку с ДЦП. Я со своими детьми как-то пересекалась с ним и его мамой в больнице. К тому же ребенок тот плохо видит. Но я думаю, что этого ребенка ждет необыкновенная судьба. Знаете, какую музыку он любил слушать в возрасте полугода? Итальянские оперы!

Особенно, если они умственно не сохранны.

Необыкновенная судьба в России, особенно после смерти родителей?
ДЦП бывает разным как и климат в семье. На людях все могут изображать счастье и отсутствие ропота на судьбу, а за закрытыми дверями все может быть далеко не так. Видя радужную картинку можно легко рассуждать о том, какая необыкновенная судьба у ребенка будет, можно с придыханием говорить о любви ребенка в грудном возрасте к опере, но жизнь реальная будет далеко не сахаром. Повезет, ДЦП будет с сохранным интеллектом и ребенок сможет сам сбя в будущем обслуживать, а если не повезет? Вот какая судьба будет у такого ребенка в стране, где нет нормальных интернатов для безнадежно больных и пандусов элементарных в домах советской постройки? Как такого ребенка в кризис поднимать, когда даже на специализированный массаж дикая очередь, а по-настоящему квалифицироанные специалисты и высокотехнологичные центры мед. помощи в провинции попросту отсутствуют?
Знаете, вы с такими мамами и необыкновеными детьми поговорите и попереписываетесь, удовлетворенно закончив общение, а им жить в суровой реальности без розовых соплей.

Сейчас этому мальчику два года и два месяца. В интеллектуальном развитии он намного опережает сверстников. А об естественном отборе, как правило, говорят тупые люди, у которых собственные дети растут, как сорная трава, и по недосмотру родителей получают уймищу болячек, а то и калечатся.

А, так два года и опережает сверстников? А по мнению кого он сверстников опережает и в чем? Пусть мальчик до 18 лет вырастет, там и будем рассуждать как он в жизни устроится без родителей.

А так те говорят, кому сказать нечего, да и кто жизни не нюхал с реально больными детьми в глубокой нищете в условиях нашей Родины. Когда вся жизнь подчинена ребенку и его реабилитациям, когда вся жизнь - это борьба за продление жизни неспособного на самостоятельность человечка, автоматом поступающего в какую-нибудь богадельню после смерти родителей. Вы пообщайтесь с мамами лежачих ДЦП-шников без сохранного интеллекта, да даже хорошо подумайте над теми больными ДЦП, кому вы сборы помогаете организовывать, почему они сами не могут технику ребенку оплатить и как он вообще жить будет, если сейчас уже такие проблемы.

Т.е. вы можете осуждать "людишек"? И говорить им какой крест они нести должны? Вопрос риторический, можете не отвечать.

"С жестокими я должен быть жесток" (Уильям Шекспир). Особенно не люблю, когда моим детям всякие псевдоумники диагнозы ставят.

---

любой ребенок нужен только своим родителям, если повезет то бабушкам/дедушкам тетям/дядям, а уж если ребенок "необыкновенный" то и не всегда родителям нужен. так что я с вами. да улыбнуться, да пожалеют, и пойдут домой к здоровым детям.