У ребенка синдром Морфана и воронкообразная деформация грудной клетки

здравствуйте,на счет грудной клетки.у знакомых сынишка 5 лет, с такой же проблемой.ортопед им сказал обязательно следить за работой сердца: делать узи и ЭКГ раз в год, также потом проходить курсы массажа и записать парня, когда подрастет немного, в секцию плавания, чтоб хорошо грудка развивалась.

Александр!
Проблема воронкообразной деформации грудной клетки, а уж тем более с-м Марфана, больше, чем кажется! Ваших знакомых нужно ПОСТОЯННО наблюдать в клинике!
С уважением, к.м.н., научный сотрудник хирургического отделения ГУ Научный центр здоровья детей РАМН (Москва), завуч кафедры детской хирургии ФППО педиатров ММА им. И.М. Сеченова Плякин Владимир Анатольевич

Владимир Анатольевич, у моего ребенка подозрение на заболевания соединительной ткани. Звучали синдромы Морфана и Элерса-Данлоса. Конкретно никто ничего не говорит. Грудь килевидная, разболтанность суставов нижних кончностей, наблюдаемся у кардиолога в районной поликлинике из-за шумов в сердце (дополнительная хорда, был дефект межжелудочковой перегородки- сейчас не находят). Говорят, надо обследоваться, но никто не может сказать у какого специалиста и где. Может, вы подскажете, куда обратиться (живем в Москве)? Зарнее спасибо.

Здравствуйте,Владимир!Мне ставят диагноз "Болезнь Морфана",у меня воронкообразная гр.клетка,но я ничего не знаю о своей болезни,нигде не наблюдаюсь,а на ВКК доводят до слез,как буд-то я притворяюсь.Раньше ставили врожденный порок и Синдром Морфана. как мне быть и чем лечиться?

У меня дочь болела синдромом Морфана. Были все признаки типичного
ки типичного Морфана. И тоже была воронкообразная гру
дь.Делали операцию. Если хотите знать более подробно,
пишите,я отвечу.Но следите за сердцем. Она умерла от
аневризмы аорты в 19,5 лет.

здраствуйте.мне сечас 25 лет у меня в 9 лет поставили синдром морфана.я лежала в гинетике.сейчас меня ничего не беспокоит да в принципе в детстве тоже.единственное я занималась волейболом с 7 лет и мне в 9 запретили.но я все равно ходила до 15 лет.у меня только одна проблема что при росте 182 я вешу 55 кг.я даже сама рожала и без кесарего.родила 2 детей и все нормально.меня ничего не беспокоит.так что не переживайте....

Здраствуйте!моей дочери 15 лет Сиедром Морфана с 7 лет.Много вопросов...если есть кто то с таким же ребенком!Умоляю отзовитесь!!

У меня дочка 7 лет. С 2,5 мес. поставили диагноз дисплазия тазобедренных суставов и соединительная тканная дисплазия. В 7 лет поставили синдром Марфана. сейчас обследуемся у генетика.Кардиолог поставили диагноз пролапс митрального клапана 1 ст. Так же направили на прием к окулисту. Кто что либо знает о этом заболевании прошу откликнуться. заранее спасибо. iza20@yandex.ru

Ну что Вам сказать-моей дочери почти 17 лет.Диагноз наш звучит - синдром Морфана,двухстворчатый аортальный клапан,формирующая аневризма восходящего отдела аорты,пролапс мирального клапана 1-2 ст,дисплазия соединительной ткани ну и так далее...Подвывиха хрусталика нет-хотя при таком диагнозе это и необязательно должно присутствовать.

Всем здравствуйте. У моего сына (11,5 лет) воронкообразная впадина грудной клетки 2-3 степени, операция назначена на весну 2012 года. Нам необходимо пройти кучу обследований, в т.ч. на исключение с.Морфана и всевозможные Узи, эхо- кардиографии. Я в шоке от всего вышепрочитанного, у нас все тоже самое, что и у вашик деток!!! если бы можно было отдать свое здоровье сыну, я ни минуты бы не задумалась.

Наверняка Вы уже получили массу информации о воронкообразной деформации грудной клетки. Еще информация есть на моей странице http://www.plyakin.ru/ . Она будет обновляться

Моему сыну скоро будет 20 у него воронкообразная впадина грудной клетки ,когда он был маленький сначало хотели оперировать, потом решили :если его - ничего ,не беспокоит оставить как есть!