Тяжёлые роды и проблемы ребёнка.

Здравствуйте. Вам нужен грамотный невролог. Ситуация у нас была тоже тяжелая, вытянули. Невролог, массаж, войта-терапия.

Ладно по теме:
поражения цнс так быстро не проходят, и не восстанавливаются. У детей растет мозг, образовываются новые связи, которые берут на себя нагрузку, а могут и не взять. Так же еще бывает незрелость нервной системы. Я тут не совсем понимаю как и что, но все приходит позже. Обычно есть задержка развития. 9 мес. это как бы по нормам, у вас позже будет.
Как может протекать: у моей был гипотонус на все, голову в 3 месяца она держала плохо, поползла по-пластунски на животе в 10 месяцев, села после года, в год упора на ноги не было, в 1 г 10 мес первый раз от опоры оторвалась на 2 шага до другой опоры, а нормально пошла где-то в 2.5 года. К задержке моторного развития добавилась и интеллектуального, но именно что из-за моторного развития, сама по себе голова хорошо варит в математике (считать сама по сути научилась, мы так через плечо отвечали, думали, что балуется), и не очень в русском, но постепенно осваивает, первый класс, только вот просвет в чтении появился и буквах. Ну и паравозом сдвг и прочие проблемы в эмоционально-волевой сфере... но это все мелочи. Хотя у нас получилось, что одно полушарие варит выше среднего, второе ниже...
продолжение следует.

Вам надо сфокусироваться на своем ребенке. Отпустите вообще все и вся, все планы на материнство... и занимайтесь развитием на его скорости. Нет таких волшебных докторов, таблеток, и упражнений, которые вам как антибиотик после курса бац и все сделают. Все индивидуально, и чем больше вы именно на своем ребенке сфокусированы - тем больше успех, потому что только так вы не пропустите, и придумаете варианты и упражнения, где прямо идти, где в обход... вы просто начнете думать в правильном направлении.
Так же вам нужны знания - это видно по вашим комментам, что у вас их нет... их можно почерпнуть на детях-ангелах. Там есть подфорумы про кучи болезней, вам на дцп подфорум и читать опыт девочек, фильтруя свои диагнозы. То, что хорошо для гипотонуса плохо для гипертонуса. Но есть и общие моменты. Мне это здорово помогло.
Так же вам надо вникнуть в нюансы развития. Вы сосредоточены на сидении, раз про него написали. Но вам на самом деле надо ползать(!!!), только так накачается и спина и ноги, и только тогда ребенок сам сядет. А форсировать это нельзя, иначе с гипотонусом у позвоночник в трусы свалится.

Господи такие бредни пишите ни к чему, от вас коэффициент полезности ноль. Что и сколько я знаю это не вам же решать и о детях дцп сами изучайте, не приписывайте моего ребёнка у таким деткам))))

О боже...
Девушка, вы как бы за своими страхами ничего больше не видите.
На форумах посвященных дцп собрана куча информации и по различным лфк, которые потом в гугле легко найти, и по развитию, и еще по куче вопросов. Терапию Войта и Боббат можете не гуглить.
И это все одинаково и для детей с легкой задержкой и с большими проблемами.
Рада, что у вас легкое состояние... но раз вы искали опыт, так послушайте бывалых... заодно и о нашей системе почитайте, чтобы не истерить потом напрасно, т.к. много чего для бумажек делается и пишется...

Какими страхами, я не параноик и не яжемать, я абсолютно адекватный человек, который трезво оценивает ситуацию) про лфк и так далее давно уже всем все известно, все это изучено, всем занимаемся, а не лежим слажа ручки)

ну если изучено все, то почему тогда ребенка сажаете? Я вас не просто так отсылаю почитать.
Ребенку надо отползать свое время. У моей был грубый гипотонус на все тело, слабость мышц, что даже голову с трудом держала. Когда свое отползала, сколько надо - села, сама, и не валилась! А усаживание форсированное - это добавление проблем в будущем и почти табу (где не табу - это не ваш случай). Потому и рекомендую таки почитать, и место указала, где можно найти кучу информации...

Так она у меня ползает, по пластунски, иногда опираясь на ручки, вперед, назад. Как бы да, ползание важно, но опять же, сейчас процентов 40 как минимум перепрыгивает такой этап развития как ползание, я к примеру не ползала, и ничего, жива, здорова))) опять же кто то сначало садится, ходит, потом только ползает, детки все разные... все индивидуально.

Если она поползла по-пластунски - это не перепрыгивание, а ее этап и развитие с ползанием, т.е. развитие вашей дочери идет классически!
Весь наш скелет держится на мышцах. и куча проблем - из-за слабости мышц. И если они слабы, то и позвоночник деформируется навсегда(!!!), и прочие напасти. И лфк - это не просто, чтобы больных развлечь. И вы этот абзац прекрасно понимаете.
Но когда дело доходит до вашего ребенка, у вас идут психи... что и не важно все это, и перепрыгнула, и все это не считается... Поэтому я вам и написала, чтобы вы отпустили ситуацию для начала, чтобы ваши мозги не уводили вас в поиски 40% остальных для самоутешения, а сфокусировались на том, что есть у вас. Потому что вы можете навредить своему ребенку и тормозить ее развитие, игнорируя реальность, и форсируя там, где не надо.
Вы не первая кто с этим столкнулся, и не первая, кто в таком состоянии. Отпустите это, перестаньте сравнивать, и вам станет легче морально и голова на место встанет. Вы потратили время, выяснили про 40%, но вам это ничего не дало, т.к. ваша осваивает ползанье!!! А про своего ребенка вы не узнали ничего за это время. Этот наш мозг так работает, увы и ах. И вы можете еще раз написать, что я пишу чушь, но ответа, чем помог вам факт про 40% при лечении вашего ребенка - вы мне дать не сможете... потому что ничем не помог, а время потрачено. Насильно сажать даже здоровых врачи не рекомендуют.
Это ваше состояние. Если сложно - сходите к психологу.

PS: что касается развития - вам лучше с врачом консультироваться на каждом этапе. Нам на реабилитации врачи добро давали, например, ребенок готов, начинайте водить за ручки. Или фокусироваться на этом. Не стесняйтесь, спрашивайте спецов о том, что делать и как.

Вы явно не спец и я бы явно не обращалась к таким людям как вы, помешанной на лфк и всечто с ней связано, отвечаете заученными фразами, учитесь правильно подавать информацию, ваша манера подачи глупа. Вы пытаетесь меня убедить в том, чего нет и затянуть меня в вашу секту, ну ну.

И что значит время потрачено)))нам прописан курс медикаментов, лфк, массаж, плаванье, все по назначению врача мы выполняем, опять таки мы адекватные))) и консультируемся только у грамотных специалистов)

Чтобы ребенок пополз у него должен быть упор на ноги и на руки. Смотрите какой и где и ищите в сети лфк на это. Массаж курсом (мы делали четко у медиков, на который тут плюются через одного, и раз в три месяца - ХВАТИЛО!), а лфк каждый день. И т.к. у вас гипотонус, то надо делать лфк по силам, чтобы не перезаниматься... это вы уже почуствовать должны. Мне помог опыт тренировок, где мы больше 10 отжиманий или пресса за раз не делали, но 10 подходов за тренировку, в итоге отжимались по 100 раз без отдыха... малые нагрузки созидают и рулят. И лфк - это одна из основ лечения.

Почитайте на детях-ангелах про разные подходы, я прямо гуглила по гимнастикам всяким, брала упражнения для спины, для ног-рук... Бассейн - тоже хорошо, но можно и дома в ванной: круг на шею, и заставлять его в воде барахтаться... я прямо пятки щекотала... и придумывать свое, чтобы ребенок с сопротивлением воды работал... я свою еще по ванной возила, например.
С ползаньем аналогично... моя только за лаптопом попозла, так и ползали вначале на животе, потом уже нормально научилась...

И еще дополню, что нам лфк помогло ускорить... Если смотреть как другие развиваются, типа, месяц на одно, два на другое... У нас как-то не по срокам получилось: что-то медленнее, что-то быстрее. И быстрее - это именно за счет лфк и прочих стараний было: один этап освоили, а к следующему этапу мышцы уже готовы, или почти готовы...

что касается врачей и стационаров.
С лечением тоже надо быть аккуратными, т.к. можно и эпи-активность спровоцировать. И поэтому смотрят по результатам. Есть прогресс - значит так и продолжают. Нет прогресса - придумывают еще что-то, усиливают.
Плюс время! И сроки! Типа, в норме сидеть во столько-то, но границы могут быть еще пара месяцев... у родителя паника, т.к. не как у соседки, а врачи ждут сроки, и только потом уже действуют. Так даже у хороших врачей!
Что касается вашей - попробуйте обратиться к другому неврологу. Если он вас уложит в стационар - значит уходите к нему, если ждет, то лучше у своего оставайтесь. Можете поискать реабилитационнные центры для детей с дцп, они на лечение не только тяжелых берут, у нас было много и без инвалидности, типа, несколько курсов лечения проходят и уходят. В природе есть коммерция и по омс, т.е. на прием можно идти платно, и потом вас по омс возьмут на лечение, но это уже от регионов зависит. У нас такой был в области.

В самом стационаре, по крайней мере у нас, возможностей меньше, чем в реабилитационном центре... и укладывались туда в основном для обследований, подтверждения диагноза и т.п. А так, все что там делали, можно было сделать и просто в поликлинике. И вам лучше в реабилитационный центр попасть. Там и наобщаетесь, и на других посмотрите... кладезь информации и обмена опытом.
Ну и последнее: будут предлагать инвалидность - не отказывайтесь, а берите. Это вам откроет возможности для лечения. Сам статус на всю жизнь вам не дадут - каждый год будете подтверждать его, потом снимут. Нам это очень помогло. И через 4.5 года у нас его сняли... лучше б оставили, конечно, т.к. без него намного сложнее.

А на ЛФК водили?

По медицинским мероприятиям не подскажу. Но много очень компенсируется тренировкой навыков. Сидеть раньше, чем ползать чревато искривлением позвоночника. Нужно укреплять мышцы спины. Отпускайте малыша на пол и придумывайте разные игры - мячики, машинки и все, что заинтересует. Наберитесь терпения, стимулируйте ползание и ребенок сядет сам, когда будет готов. Грудничковое плавание, самые различные игры - все это стимулирует образование нейронных связей в обход поврежденных участков ЦНС. Войтотерапевта поищите в своем городе.

Все мы это делаем, хоть где то я дала усомниться, что ты бездействуем?)) ничего нового извините я от вас не узнала...

еще важно создать условия для самостоятельного развития навыков, типа миниспортивного комплекса. Шведская стенка, спортивная сетка (ее можно самостоятельно сплести из веревки, на ютубе есть ролики), веревочная лестница. чтобы была возможность цепляться руками и подниматься. Станьте для своего малыша инструктором лфк, тренером, спортивным инструктором и результаты обязательно будут. Успехов!

Было у меня в семье у сестры - и мама первый год сестры провела в больницах, тк с ребенком не все в порядке- отставание в физразвитии было - очень серьезно по ее словам если ребенок не развивается физически вовремя, то может пострадать и умственно. В больницах они лежали - и делали все возможные обследования и анализы, чтобы поставить диагноз. В итоге диагноз поставили ближе к году- легкая степень генетического заболевания при котором слабые мышцы. Это никак не сказалось на сестре во взрослой жизни.

Сейчас у Вашего ребёнка задержка моторного развития. Лечения в больнице предлагают общие (массаж, ЛФК, физиолечение), но только после постановки точного диагноза можно будет составить план точного лечения. Я выше писала про МРТ. Я невероятно жалею, что не сделала его до года дочкиных. Потому задержка моторного развития у неё повлекла задержку физического, затем психического здоровья. Нам прописывали пантогам. Но, после МРТ выяснили, что больший эффект был бы от другого лекарства, сильного, но такого необхолимого. А врачи боялись его назначить.

Что за лекарство?

7 по апгар вроде не так плохо.
У нас был слабый тонус, тоже долго соображали. Поставили мне затяжные роды. Ребенок пошел в 1,2 года. Невролог прописывал тоже Актовегин. Пантогам позже, когда задержка речи была типа того.
Ничего не давала вообще. Вы прочтите аннотацию к Пантогаму, например, и подумайте, хотите вы этим пичкать 9-тимесчного кроху или нет. Но я не спец, чисто обывательское мнение. Но я не доверяю врачам на 100%. Решайте сами.