Тяжёлые роды и проблемы ребёнка.

Шли с задержкой. На терапию откликались.
Сил, удачи! Ребёнку - здоровья!

Ребенок крупный, сразу заплатили и сделали кесарево, второй то же через кесарево родился. Это дорогое удовольствие.

У нас только по показаниям, кесарево, эпидуралка, так у меня сразу уже было маловодие, давление 200 и ребёнок в гипоксии, не знаю че тянули....

У нас тоже только по показаниям, поехали в другой роддом, заплатили в кассу, и через полчаса ребенок родился. А в роддоме где наблюдались не имели право делать платно кесарево, поэтому обратились в другой роддом.

Вот я как раз и рожала в таком, где нет платного кесарево и каких либо контрактов, нельзя было заранее врача выбрать, палату и так далее, а так бы конечно заплатили лучше...

О,моя история.Только мой на 6 баллов родился.Мало переходила почти 42 недели,еще дней 5 родить не могла.Прокесарили,когда уже ктг стало совсем плохое и давление у меня тоже 200 было.Еле очухались.Массажи,плавание,кортексин.В том году закончил школу с золотой медалью,учится в университете.Лошадь под метр 90.Лечитесь,все наладится,здоровья вам.

У нас грустно получилось. Дочь на инвалидности. За свой счёт, чудом сделав МРТ в 6,5 лет, выяснили, что во время гипоксии был микроинсульт в боковых желудочках головного мозга. Знать бы раньше, по другому бы строила лечение и вообще всё. Врачи говорили :" Отстаньте, мамаша, от ребёнка". До года, потом двух, потом трёх. Пока не поехала к врачам за 400 км в обсластной центр. Но время ушло. А на МРТ никто никто направление не давал. Пока мне не посоветовали сначала в кассе оплатить. Я оплатила, врачам деваться некуда стало. Под наркозом сделали.

По МРТ можно точно диагноз поставить.

У нас было не так, но проблемы тоже были, наш невролог отмахивалась, я пошла к платном, из другого, крупного города, нам назначили много чего, лечила с 3 месяцев. Каждый день дома гимнастика на фитболе, гимнастика общеукрепляющая, лекарства. ЛФК, электрофорез в 6 месяцев, массаж каждые 3 месяца. Вам бы до года убрать основные проблемы, по возможности, дальше легче будет. У нас так и случилось, с ребёнком что произошло после года, стала резко развиваться, чуть не каждый день какие-то достижения, а до 7 месяцев кабачком лежала, до года пенечком сидела. Потом и улучшения в мозге и тонус меньше стал, но, как я уже говорила, все не так сложно, как у вас было

По поводу назначенных вам лекарств и лечения я вам скажу вот, что, потому что сама подробно изучала эту тему, пришлось. Лекарства сами по себе ребенка в чувства не приведут, это только легкая пассивная помощь. Чтобы реанимировать нервную систему ребенка после гипоксии и тяжелых родов важно бережное, но постоянное развитие ребенка: читать книжки, показывать картинки, разговаривать, пальчики разминать, массажики даже сами можете, если нет противопоказаний, без фанатизма, но с любовью и уверенностью, что все будет хорошо. Именно развитие ребенка, разговоры с ним формируют нейронные связи, а не простой прием лекарств. Верьте в своего ребенка, вы даже не представляете какой восстановительной силой обладают маленькие дети, когда их любят. Я сама столкнулась с таким и была очень удивлена, очень.

Вы пишите, ваш ребенок толком не сидит, опора слабая. А так в целом вы как мать чувствуете, что ваш ребеночек здоров, просто еще не все умеет или все-таки чувствуете, что что-то не в порядке. Просто для того, чтобы сидеть и стоять есть определенные возможные сроки (диапазон)

этот диапазон для здоровых детей, не для тех, у кого были такие проблемы. и где она как мама чувствует, что ребёночек здоров? она и спрашивает совета, и по врачам ходит, не сидит сложа руки

Мой ребенок тоже родился 7/7 по Агпар, но я уже писала, что это оценка состояния только на момент рождения, как дальше пойдет у каждого может быть по-разному. Гипоксия гипоксии рознь. Выходила грудным вскармливанием и совместным сном, потом книжки и проч. У моей подруги ребенок сел только после того как пошел. Поэтому я и спрашиваю у автора видит ли она сама как мать проблемы со здоровьем ребенка, он держит голову, стоит на четвереньках, ползает, интересуется игрушками, задерживает взгляд, гулит (в 3-4мес.) ? Если все в целом хорошо, отдельные навыки могут быть особенностью развития.

Вообще когда у нас вставал вопрос с неврологом пить лекарства (диакарб, аспаркам, актовегин) я обошла 3 неврологов и 1 нейрохирурга и потом только взвешенно приняла решение.

Если бы у нас такие проблемы возникли, так мы бы уже с рожения лечились)) так как врачей по графику посещаем, и ребёнка хорошо осматривают, про такие симптомы уже все понятно, что смотрит в одну точку, молчит, не отзывается и так далее у нас такого и подавно нет...

ну у Вашего если гипоксия и была, то лёгкая, если выходили только этим. но она же и говорит, что из всего, что ребёнок делает здоровый, её не делает и она видит, что толку от лечения нет

обязательно поменяйте невропатолога. массажи надо делать курсами, 10 дней без перерыва, недельку перерыв, 10 дней, перерыв, 10 дней. и найдите очень толкового массажиста. у нас было 5 по шкале апгар, потом 8, там диагноз был такой же, только ещё более печальный. моя села сама только после того, как пошла, не ползала. результат после хорошего массажа должен быть виден. не видите - меняйте массажиста. пили ноотропил, кавентон(по моему), пантогам, пили до 6 месяцев. короче правильно говорили врачи. абсолютно нормальный ребёнок, у моей единственно что частые мигрени, врачи предупреждали, что так будет - на погоду, но ей уже 20. не переживайте. всё обязательно наладится.

Моему сыну от массажа хуже было. Все индивидуально.

ну Вы же понимание, что сам массаж хуже сделать никак не мог, вот тот, кто делает, это запросто. неправильным массажем и угробить можно, если задаться целью. наша массажист, но она уже у сына была, хотя у него проблем не было, вытаскивала деток с дцп даже без медикаментов и она уже пожилая была, такая на вес золота, если найти. их реально очень мало толковых. в основном просто толку не будет

А вот и неправда. Делали массаж во многих местах, по рекомендации и т.д. Моему ребенку с ДЦП от массажа становилось хуже - спастика увеличивалась и т.д. И он не один такой. Есть часть ДЦПшиков, которым массаж противопоказан. Некоторым противопоказано физиолечение. Надо каждый случай внимательно рассматривать и обычно есть какие то исключения из общих рекомендаций.

есть разные виды массажа для таких деток, но для этого как раз и нужен специалист, а массаж нужен обязательно

Что в лоб, что по лбу

Вы очевидно считаете САМОЙ умной. могу ответить так же, что в лоб, что полбу. не нравится пройдите мимо, коммент был изначально не для Вас

У мужа дцп , свекровь рассказывала что ползал и сидел , а не ходил до 2 лет.  Так как врачи не видили проблем , то ничего не предпринималось. Хотя потом уже упустив время , в специализированном санатории сказали , если бы с рождения предприняли лечение , то можно было все свести к минимому.
 У мужа одна нога короче другой на 2 см. Стельками все компенсируется , когда обут не видно . Но у него легкой степени дцп .
 Так что и ползают и сидят такие детки.
 Лечение не оставляйте , даже если и улучшей не видите. Значит ищите других специалистов, параллельно и доп. обследуйтесь.
 У нас соседи с дочкой так же месяцев с 9 занимаются . Но там сначала плохо сидела , потом в нужное время не встала, не пошла .Сейчас ей около 3 лет , делает шаги , но не уверенно , самостоятельно не ходит , с поддержкой только. ДЦП девочке не ставят , но нарушения есть , постоянно лечатся ездят. Прогнозы врачей благоприятные.
 У моего сына , были сложные роды , гипоксия. Развите было в норме , сел в 4 , пополз в 6 , встал в 7 , пошел в год. Но пошел на цыпочках. Делали мрт , и другие обследования , диагноз пираминдальная не достаточность. В начале как и вам ставили в поликлинике мышечную дистанию , но это диагноз очень обширный , ничего конкретного , по этому и лечили примерно. Сейчас четкий диагноз , и лечение отличается.
 На обследование полное мы попали через заведущую больницы . Нашли в каком платном центре она принимает ( там несколько часов она работает в неделю ) , пришли к ней , она сказала какие проблемы у ребенка , какое нужно обследование. Я попрасила её дать к ним в больницу направление. Направление она не дала , но в выписке написала , что ребенок нуждается в госпитализации на доп. обследование , и сказала куда прийти с этим к ним в больницу. Таким образом , нас в сентябре положили к ним , полностью обследовали и поставили диагноз.
 В поликлинике мы были здоровыми для тех неврологов. Категорически отказывались нам давать направления на обследования. А таким маленьким делают мрт под наркозом , по этому и искали как лечь в больницу и пройти обследование.

У нас так было В год ДЦП поставили сыну. Идите к невропатологу, выполняйте все рекомендации.С ума сходить не стоит, просто лечитесь.