посоветуйте хорошего генетика в Ростове

Ростов-крупный областной город.Должен быть центр.Скрининги роддома и жк куда то же передают

Подруге с ребенком нужна консультация. генетик из поликлиники на 1 взгляд сразу поставил диагноз и говорит, что анализы на данное заболевание делают только в Москве.
Может кто то есть на форуме из Ростова..

Какое заболевание?В Краснодарском генетическом центре на многое берут анализы

Достаточно редкое, что бы так легко сразу поставить диагноз...

В инвитро много генетических анализов. Они там могут стоить (зависит от), но если никак, то вариант... На сайте их вся инфа есть!

ага,мне так на фенилкетонурию аж два анализа предложили по 30 и 45 тыс.

Есть, конечно, перинатальный центр. Генетик начала с того, что огорчилась, что я пришла слишком поздно, когда уже аборт не сделаешь. И дальше разговор минут на 50 в таком же духе. Дети генетических заболеваний не имеют. Это 100 %, потому что в роддоме, где они родились (кстати, тоже в Ростове), всем берут кровь на генетику.

по результатам скрининга вас отправили?

Нет, конечно. Там все было нормально. У меня у самой есть неврологическое заболевание. По мнению неврологов, что-то приобретенное. Родовая травма, скорее всего. Но гинеколог усомнилась. Генетик тоже, кстати, была уверена, что неврологи ошибаются. Ясный пень, неврологи сделали МРТ мозга и кучу анализов и ни хрена не поняли, а генетик глянула невооруженным глазом и уже все знает. А уж с какой уверенностью она сказала,, что родовой травмы не было. Прямо вот так с ходу о событиях 32-летней давности! Гений, короче.

Не, не гений. Они там на свои вещи смотрят, на стигмы. Т.е. внешне все может быть ОК, и человек - красавец, но при этом стигмы говорят, что что-то не так, если их довольно много. + опрос.
И есть еще не просто генетики, а генетики с уклоном. Мою дочь, например, смотрел генетик + неврология для детей раннего возраста, она вообще одна такая на всю область.

Это в Ростове такой врач?

В Екатеринбурге.

Кровь в роддоме берут только на определенные виды болезней, с которыми можно что-то сделать, как-то поддержать. Там даже на кариотип не берут.

я из Ростова, но с генетиками никогда не сталкивалась, попробуйте в центр переливания крови обратиться на 14 линию, там вроде есть хорошие генетики.... удачи)

спасибо

Прям супер генетика в Ростове нет. Знаю, потому что невестка сталкивалась.

Ситуация такая. Большинство анализов, действительно, делаются в Москве. Еще лучше - Франция, Канада, но здесь сложности с передачей материала через границу (однако дешевле и реактивов значительно больше).
Могу посоветовать вашей подруге зайти на сайт "Центр молекулярной генетики" (Москворечье). По поисковику найти "Форум" - создать свою тему, максимально раскрыть анамнез, предположения местных врачей. Поверьте, отвечают там очень оперативно, вступают в продуктивный диалог (даже не на ветке форума, а в личной переписке).
Есть вариант - очная консультация Дадали (запись предварительная), человек довольно опытный и имеющий в мед кругах вес.
Или самостоятельное отправление правильно забранного материала в их лабораторию (оплата по прейскуранту, но однозначно дешевле, чем через ту же Инвитро - эта лаборатория в данном случае выступает лишь посредником). Из крови их специалисты выделяют ДНК, хранят бесконечно (вдруг потребуется не один тест).
Такой вот алгоритм, проверенный неоднократно многими семьями.
Удачи.

И еще.
Надо быть готовыми к тому, что коды не всех заболеваний научились расшифровывать мировые генетики, как раз-таки крайне ограниченный список. Но консультаций толкового врача необходима в любом случае. Вряд ли Ростов богат такими специалистами.

Спасибо большое.

Что еще хочу сказать? Может, не лишнее?
Дело в том, если заболевание требует поддерживающей терапии, то необходимо подобрать схему лечения.
Многими генетическими проблемами довольно успешно занимаются в НИИ педиатрии и детской хирургии (Москва, сегодня подразделение Пирогова). Хотя бы обследуют и предложат план дальнейших действий (к сожалению, в свете НЭП бюджет-2015 крайне сужен, даже по ВМП, но хоть что-то). Есть и неврологическое отделение, и генетическое.
Та же РДКБ с проверенными врачами.
Обе клиники работают в тесном сотрудничестве как с ДНК-центром, так и с мировыми институтами, в курсе самых последних разработок (другое вопрос - их внедрение в нашей стране, но и здесь есть варианты).
На консультацию можно попасть как по хозрасчету (если время не терпит, запись по телефону), так и по направлению местного департамента (краевого министерства). Так же можно попробовать самостоятельно направить имеющиеся документы (копии) по эл почте (указаны на сайтах) со свежей выпиской из истории развития, - поверьте, их рассматривают, зачастую приглашая на госпитализацию даже без очной консультации.

Конечно не лишнее. Сейчас нам полезна любая информация!!!

заболевание по какому профилю? можно и без диагноза, если не хотите