пирамидная недостаточность

очень осторожно. но его сейчас неврологи стали любить нежно. зато ругают актовегин.. а он так хорошо работает у малышей.
любое лекарство - риск. нет безопасных. включая травы. но не лечить здесь тоже нельзя. нужен комплекс.

согласно про комплекс. согласна--про "каждому своё"
Просто ввиду того, что у меня "особый" деть и я с оооочень многими была и есть знакома, у кого дети "особые", то уже есть какое-то предстваление о препаратах и их эффективности и побочности.
ПАнтогам из всех---самый действенный и малопобочный препарат! Мы и сейчас его курсами пьём.
Актовегин---нам был НИКАК, действия его я не ощутила. И у многих так . Кортексин--нам тоже был никак, у других деток он ещё и судорги вызывал нередко. И про много других препаратов знаю уже не понаслышке: церебрумы всех видов, кальция гопантенат, когитум и тд

у меня тоже особый деть)) но я еще и лечу сама деток с аллергией и у 96% идет сочетание с неврологией. нам ..моей шел актовегин . никак кортексин. пантогам хорошо. и еще кавинтон тоже хорошо. глицин я ей ведрами давала.
а по группе наших деток.. хуже всего переносимость пантогама..)) еще мои заюшки реагируют на энцефабол.. и фенибут.. по накопительной. так вот . так что подбор лечения идет всегда. .как бы методом научного тыка. и наперед не знаешь как малыш будет переносить препарат. и на чем пойдет.

спасибо за инфу.
Может ещё чего нам попробовать? Только посоветоваться не с кем тут.
Врачи тут не знают российских препаратов. Увы. А тут у аналогов другие названия.

чтобы было легче смотрим на формулу.. химического вещества. мы же лечим различными препаратами.. но одной химической формулой. и так.. сами понимаете не скажешь.. что нужно.

по химической формуле--это мне и самой ясно. НО эти формулы знает врач. По русским препаратам--я и в нете найду--состав, название, побочные и тд
А вот по нашим "иностранным" медикаментам--инфы у меня НЕТ.
И у врачей поинтересоваться тут у меня НЕ У КОГО!

)) я так и поняла. вы смотрите на хим название вещества .и набираете в поиске -аналоги. если фирма не хранит секреты.. то появляется хим препарат и все названия торговых марок из всех стран. как в нашей справочнике международном Видаля. там все и описано.

Да, именно так. И ВЫ всё правильно поняли.
Спасибо Вам

и физио .. что назначено проделайте обязательно

завтра начинаем

молодцы. если есть бассейн потом идите туда. плавать) скоро сядет. и будет ходить но пошатываясь . а потом побежит.

Нам ставили ППЦНС, только без пирамидной недостаточности. Было нам 2 месяца, головку еще плохо держали. Электрофорез помог сразу - после 2-го сеанса я положила его на животик и он стал голову приподнимать, до этого не мог.
Кортексин нам не назначали, но я помню, старшего водила на массаж в реабилитационный центр для детей с ДЦП. Им ставили кортексин, мамы говорили, что помогает.
Лечитесь, не затягивайте. Такой курс + массаж каждые 3 месяца надо проходить. Этот диагноз можно вылечить в таком возрасте, у вас, видимо, не очень сильные нарушения.

Нам 8,5 месяцев. Она голову вовремя начала держать, переворачиваться, ползать уже начала, на корачки встает, за игрушками тянется, на все прекрасно реагирует,но сама не сидит без опоры. Заваливаеся. Нам пока таблетки не выписали. Выписали лечебную гимнастику 10 сеансов.

У нас сынуля начал сидеть в 9 месяцев без опоры, сейчас сидит хорошо, но вот сам никак не садится(

На корчках научитя стоять - сядет. Дети через корачки садятся. Вы меня про 9 мес. успокоили. А то нам врач сказала, что к 8 мес. должна уже уверенно сидеть. У меня сыновь в этом возрасте уже сидели

Погодите ребенка пичкать препаратами!!! Езжайте к остеопатам в клинику *Остмед*-мы там были с гиперактивностью,задержкой речи и т.д и т.п(((-тож пытались пичкать ноотропами и еще всякой гадостью..а оказалось что у сына смещены 2 позвонка,через 4 сеанса ребенка не узнать)))) Сеансы дорогие-по 4000 за раз,делали мы 1 раз в 2 недели..теперь вот на контроль поедем через полгода..но врачи говорят что у нас все просто суперр))) Если нужны координаты-пишите в личку или сами найдите в инете клинику *Остмед*,это единственная клиника с официально сертифицированными врачами и лечат они детишек прям с роддома....Поставите все,что сдвинулось во время родов и возможно что и препараты не понадобятся)))

А сколько вам сейчас?

у нас вальгусное п лоскостопие и пирамидальная неостаточность,ходить правда начал в 10 мес, просто часто встает на цыпочки.Назначали массаж, ходить в ортопедич.сандаликах и ванны для ножек с морской солью,чтобы стоял на ней пока не растворится и массажный коврик для ног.

Бывают такие массажисты что и 10 раз за курс много. Есть массажисты которым лишь бы сделать и как бы как, такого массажа и 20 раз мало.

Нам невролог прописала картексин чередовать с В12. по 10 раз для лучшего "усвоения" картексина

Как вам помог кортексин?

Только начали колоть, очень надеюсь что поможет, но заметила за 3 дня, что сын после укола очень возбужденный становится на пол дня, как будто с ритма дня выбивается. Мы кортексин новокаином разбавляем, так прописала врач.

нам тоже поставили-пирамидн.недост.нам в мес.на ножки почти не встает.поражение цнс кололи церебролизин,сейчас октовегин колим,пьем помимо еще лекарства....

нам тоже поставили-пирамидн.недост.нам в мес.на ножки почти не встает.поражение цнс кололи церебролизин,сейчас октовегин колим,пьем помимо еще лекарства....