Лекарства при зрр

Ребенок был с ЗРР. В 3 года по тестам был развит на 1,5. Цвета точно не знал. Лекарства не назначались совсем. Занятия с логопедом были

В глиатилине вот прям страшного ничего нет, мой младший пил его 9 месяцев, старший сейчас начал месячный курс - не получается никак Р, с чтением трудности. С младшим на фоне лечения очень хорошо продвинулись.

Дефектолог - ваш специалист. Лекарства назначали, но другие и глобального эффекта не было. Ваша самая большая ошибка сейчас будет, если начнете считать, что поставили диагноз из-за пары цветов. Специалист смотрит в совокупности. Или сходите к еще одному.

Вот я выпытывала у врача: только ли из-за цветов? Но как-то все расплывчато было сказано. Либо я не поняла. Ещё прочитала, что написал в карте (дабы сейчас есть досту к ней). Вообще наш невролог считается лучшим среди нашей кучки поликлиник))

Пили глиатилин, энцефабол, лецитин, занимались с дефектологом и психологом. Что из этого помогло - не знаю, а может, просто мозг дозрел вам точно из-за цветов одних никто бы не стал ставить диагноз.
Лекарство это хорошее, побочек у сына не было.

Энцефабол и глицин уже прошли. Теперь это средство.

Не глицин, а лецитин.

Лецитин - это другое
Мы ещё одно лекарство пили, но что-то не могу вспомнить название, дело было давно.
Ну, то есть энцефабол вы пить не побоялись, а глиатилина боитесь?) Энцефабол - более сильное и влияющее на поведение средство, на энцефаболе у нас дневной сон пропал.а с глиатилином не было вообще никакого растормаживания, пропивали 2 курса.

Энцефабол пил в 2 года, там было очевидное зрр. Говорил слов 15, и то первые слоги от слов.

Нам при той же ситуации назначили глиатилин. А энцефабол вот только пропили на карантине.

Прочитала из карты: задержка речевого развития на резидуальном фоне.
Ну вот почему врач это не сказал, а только я сама уже из карты вычитала. Теперь и не спросить у врача, что это значит. Кто знает?

Это значит, что ЗрР развилась на том неблагоприятном фоне,который был у ребёнка в процессе вынашивания и родов - гипоксия, обвитие, долгий потужной период или наоборот, стремительные роды, гестоз, инфекционист время беременности, различные пособия в родах и так далее. То есть те факторы, которые могли привести компрессии и ишемии клеток головного мозга ребёнка. Поэтому и назначают медикаментозную терапию, чтобы последствия этих ситуаций нивелировать.

резидуальный нам ставили, переводили на русский как "восстановление после перенесенного".
Лекарства пить надо.
Ну и тоже плюсанусь, что проблема не просто, что "только цвета не знает". И вообще ответы на вопросы засчитываются когда от зубов отскакивает, а не мама говорит, что ребенок дома все знает.
У вас прогресс есть - это хорошо. Просто надо продолжить.

Само по себе зрр из воздуха не берется. У него есть причина. И да, устраняют ее обычно медикаментозно, плюсом идут занятия. Из - за " невыговаривает буквы" таблетки не назначат, если нет дизартрии, да и звуки, собственно ставят после пяти лет. Значит врач у вас что- то увидел. Не доверяйте, к сходите к другому. К третьему. А ещё лучше к логопеду, на консультацию. И потом решайте.

Во-первых, надо выяснить причину ЗРР.
И если назначают медикаментозное лечение, то нужна параллельная работа с логопедом или с дефектологом, или с обоими.
Просто прием препарата ничего не даст.

Об этом врач не говорил. Вот я в раздумьях пока, как действовать. Вообще шла к врачу с мыслью, что у сына всё в порядке, т к был резкий скачок в речи. И не была готова задавать вопросы неврологу. А теперь одни у меня вопросы.

Очень странно назначать лечение, да еще и ноотропами, не выяснив причины.

Изначально до 2х лет делали несколько раз УЗИ головного мозга. Были увеличены рога(если я правильно написала, в карту сейчас смотреть не хочу). После 2х лет пропил 1,5 месяца энцефабол, потом сама настояла на прекращении, т к плохо спал (но это все совпало с началом хождения в ГКП в сад, поэтому не совсем понятно, что повлияло на беспокойный сон). Потом ещё в 2,2 вроде УЗИ опять головы и сосудов головы и шеи (вроде так). На этом всё. Назначили встречу в 3 года.
Понимаю, что не идеально у сына. Вообще, я либо доверяю врачу полностью, либо нет. Сейчас в раздумьях.

Ясно. Ну, тогда, спорный вопрос.
Еще раз повторюсь, если лечиться, и заниматься надо. А просто прием лекарств не особо много пользы принесет.

У нас, например, иначе не бывает. Ничего не выясняют, лечат больше наугад. И это в профильном отделении областной больницы, что уж про поликлиники говорить.

Печально(

Не совсем так.
Есть симптомы и состояния, когда ПЛАН РЕАБИЛИТАЦИИ понятен, потому как больше ничего не придумано. И тогда не назначают кучу мрт и прочего, чтобы посмотреть что там и как, т.к. это вообще ни на что не влияет, запретов на план нет.
У моей например были разборки на уровне мышцы виноваты или нервная система. Установили, что нервная система, и успокоились на этом. Никто мрт мозга не делал, т.к. в этом просто смысла не было. А у другой не понимали, это особенность такая или что, и в итоге мрт было, разобрались. Или там такие процессы, что за ними следить надо, тогда назначают.

А у нас ничего не было понятно, был ребенок, который в 2 года и 8 месяцев не говорил ничего. Не то что слов, даже слогов не было. Три звука в ходу - а,у,ы, понимание речи очень ограниченно. Легли в больницу, на неврологию. Как легли без диагноза и обследований, так и выписались через 10 рабочих дней. Прокололи кортексин, сделали массаж, 7 раз сходили к логопеду и 3 к психологу. Я не говорю про МРТ, там все-таки наркоз/седация в таком возрасте, но ни узи, ни банального ЭЭГ для исключения эпиактивности не сделали. А колоть кортексин назначили, хотя вроде как без исключения эпи нельзя. Как и логомассаж зондовый.
Нас в палате было четверо, все с такими сыновями. Двое явно аутистических, двое вот таких не ясно почему не говорящих. Лечение всем одинаковое, обследований одинаково никаких.

Я если честно, не видела, чтобы с речевиками в принципе были какие-то огромные разборки. Т.к. к моменту обнаружения уже много месяцев было "здоров", а значит ничего глобально(!!!) на мозг не давит, скажем так. Если бы давило, то что-то было бы еще в первый год. И так же какие-то большие проблемы тоже вылезают раньше, типа, жевание-глотание уже о многом говорит. Короче, много чего исключается тупо на уровне логики и предыстории.

Что касается ЭЭГ - у вас были подозрения на приступы? Нам несколько лет делали ЭЭГ формально, выпили и прокололи кучу ноотропов и процедур, и потом таки нашли эпи во сне... ну и ни на что это не повлияло, типа, делать и показывать результаты эпилептологу.

По поводу "всех лечат одинаково", а в стационарах так и есть. И это просто "ниша" такая. Вам ноотропами процессы улучшили, массаж сделали, а логопед, дефектолог и психолог - это ваше основное лечение. Вклад в улучшение вам сделали. Есть еще электролечение, но его могли отложить, типа, посмотрят на прогресс и если что, то подключат. И не все спецы в стационарах сидят по определению, можете потом направление получить. А более продвинуто по оснащению - это для дцп и иже с ними и в отдельных реабилитационных центрах, и вам магнит или особый прибор на ноги или на спину вообще ничего не даст.

Да тут в каждой теме про речь целый список пишут, что делать бегом и в первую очередь - сурдолог и слух, ЭЭГ, узи шеи, доплер, МРТ по возможности. Мол, сначала причину найти, а потом лечить. И тут комментируют, что если ничего не проверили, а лечение назначили - плохой врач, ищите другого.
Ну, с ногами все тоже далеко не так просто, в ту больницу отмахнулись, мол, на цыпочках ходит потому, что так нравится, а теперь говорят, что плохо все, и ногу подволакивает временами, и ходит уже два с половиной года только на цыпочках, даже в зимней обуви умудряется. Типа вот сейчас на колени нагрузка больше, потом тазобедренные суставы страдать начнут. Так что в реабилитационный центр сами с боем прорывались, теперь ноги лечат в большей степени, чем речь, с речью прогресс пошел (тьфу-тьфу-тьфу, конечно). А обследований толком так и не прошли. На май стояли в плане на госпитализацию, но из-за короны не попали, сейчас собрали бумаги снова, в очередь поставили, но сроки не ясны, т.к. стационар берет сейчас только с расчетом до 20 сентября, дальше пока не планируют, не знают, будут ли работать планово.