Мутации системы гемостаза

Думаю, что в этих результатах может разобраться только специалист. У вас в анализе даже не написаны нормы. В моем анализе например были указаны и нормы, и риски, и уровни рисков (от низкого до высокого).

К этому анализу вам должны были дать подробное описание, там все описано и даже есть рекомендации.

Обычно нормальные клиники расшифровывают результаты (как минимум пишут, есть ли мутация в гомо- гетерозиготе или нет)
Интернет вам в помощь, там можно поискать расшифровки )
Я тоже в свое время сдавала этот анализ. У меня нашли одну мутацию в гомозиготе MTHFR C667T, но у вас такого даже нет в перечне, у вас другие.

Вот сижу и ищу расшифровку(

Ну это трудоемкий достаточно процесс. Сомневаюсь, что кто-то будет вместо вас это искать тут ((

Просто подумала, вдруг точно такой же кто-то анализ сдавал в CMD

Я у них анализы не сдавала, теперь точно не пойду сдавать, раз они так пишут. На Опарина пишут расшифровки.

Я на Опарина наблюдаюсь у гинеколога и вот 18 декабря иду туда к гематологу

А почему вы на опарина и не сдали? Там и дешевле и они действительно пишут расшифровку.
Здесь ссылки нельзя давать. Наберите в Google генетическая тромбофилия расшифровка, первая ссылка будет сайт лаборатории геномед. Там есть расшифровка.

О, спасибо большое! Да, надо было там сдавать, а я сдала в ближайшей к дому лаборатории(

Ещё всегда можно позвонить в cmd, вас должны проконсультировать. Но вообще, самые плохие f2 и f5 — они у вас в порядке. И в целом, по анализу всё довольно неплохо.

Вот я тоже слышала про "5 фактор". Говорят, что он самый коварный для планирующих беременность. В у автора с ним все хорошо.

Все сдают на свои мутации, если я правильно понимаю. Часть ваших мутаций есть в моем анализе, части нет.
Из тех, что у нас совпадают могу написать, что: ген 5 фактора Лейдена G/G - норма, ген протромбина G/G - норма...

... ген фибриногена FGB G/G - норма, ген MTR A/G - мутация есть, но у меня стоит риск низкий (ено врач даже в расчет не берет), ген MTRR - G/G мутационная гомозигота, риск высокий (по факту принимаю большую дозу фолатов и сдаю регулярно анализ на гомоцистеин и все!), в остальном у нас разные гены проверялись.

Мой совет, не ищите "проблем" в интернете. Вы их обязательно найдете. Подождите до приема врача, он вам все объяснит и выпишет лекарство. Слишком уж это сложная тема.

У меня в анамнезе 2 выкидыша и 1 внематочная... вот ищу в чем может быть проблема

Да я уж поняла это, как только ваш анализ увидела. Хорошо, что пытаетесь выяснить этот вопрос. Но в гомозиготных и гетерозиготных мутациях не все врачи разбираются. У нас 3 гематолога в республиканской поликлинике, и только один специализируется на этом и ведет беременных. Хотя понимаю вас. У вас банальный нетерпеж, хочется ответ здесь и сейчас

Могу ошибиться, но кажись, вы являетесь носителем полиморфизма в гене MTHFR. А вот гетерозиготный или гомозиготный полиморфизм я не подскажу. Мне сразу выдали заключение, где написали "носитель гетерозиготного полиморфизма в гене MTHFR и гомозиготного полиморфизма в гене PAI-I". Видимо этот результат для гематолога, который и даст заключение.

Тоже сегодня сдавала, нет мутаций