Генетика после ВПР

Наверное, вам самим решать, сдавать или не сдавать..

Да это-то понятно. Просто хочется узнать, кто какое решение принимал и к чему это привело. Денег не жалко, найдем, просто насколько это необходимо? Гинекологи говорят, что в моем случае это "выкачка денег"

Можно, конечно, не сдавать в этот раз....

мы родили с впр. если такого ребенка не хотите, сдавайте. но гарантии нет.

Некоторые пары принимают решение рожать с привлечением доноров, если у них находят какие-то неполадки по генетике. Мутации могут быть и случайные, и закономерные от родителей. Если вас устраивает делать еще один аборт, то можете и без генетиков пробовать.

PS: я еще ни разу не слышала про страшные генетические патологии при ЭКО. Надо поинтересоваться, может там могут помочь родить здорового ребенка, если при естественном способе велика вероятность неправильных вариантов.

Ну да, на ЭКО есть преимплатационная генетическая диагностика... статьи на эту тему есть, почитайте.

Нет, бывает, что и при ЭКО рождаются дети с патологией. Почему-то в России преимплатационную генетическую диагностику делают не всегда.

Меня тоже направляют, но особых причин для данных анализов лично я не виже, тоже самое пару месяцев назад было, причина я в принципе уверена практически, несколько простуд подряд на раннем сроке+ в саду у сына карантин по краснухе был, у нас первый ребенок родился без всяких ттт проблем, во время этой бер, плоду делали кариотипирование по анализу отклонений нет, в гистологии неимунная водянка плода, честно говоря не думаю что нужно делать все то, что платно генетики сейчас предлогают, на ушко сами говорят, что " нашем случае нет необходимости, но как бы вам решать"

Анализ на кариотип в Москве и области от 7000 руб на 1 .Откуда 30000 ?

Это же хотела написать. У нас в платных лабораториях кариотип 4,5-5 тыс. за одного. А нам по направлению бесплатно сделали.

я бы перестраховалась

у маминой подруги внук родился с множественными ВПР. Как на узи не разглядела - не знаю. Они растят этого больного мальчика и очень хотели здоровенького ребенка, но боялись, что и второй такой же будет. Поэтому накопили на генетические тесты(сумма была больше, чем у вас). Оказалось, все нормально. они вздохнули с облегчением и начали планировать второго. Он, кстати здоровым родился 2 месяца назад, тоже мальчик.

Вот мне именно это интересно - какой толк от анализов, если генетические заболевания не лечатся? А если выявят риск - отказаться от ребенка? Мальчишкам обоим здоровья и счастья))

там же вероятность передачи заболевания устанавливают, я так понимаю.Исходя из рисков уже делают выводы, беременеть/не беременеть, какие анализы делать во время беременности, на что обратить внимание.Просто та пара, о которой выше, не решилась бы на второго ребенка, если б с генетикой было все плохо.
Спасибо.

---

Если у вас обоих найдут рецессивные гены с одинаковой мутацией, либо у одного, то вы рискуете зачать снова ребёнка с пороками. Наверное, в этом случае, лучше сделать ЭКО, предварительно проверив эмбрионы на генетику. Либо полагаться на волю случая. Но так же может быть, что у вашего малыша пороки развития появились в результате "поломки" на этапе закладки органов (например, от воздействия токсичных веществ - алкоголь, лекарства, вирусы и т.д.)

ну вам могут предложить эко, всяко легче набрать сумму и посмотреть может ли получится здоровый малыш, чем родить больного или делать аборты

Исследование кариотипа 3100, кариотип с абберациями 5400. Плюс мне еще какие-то 40 полиморфизмов. Ну не 30, это я еще гемостаз плюсанула, но его уже сдала. В районе 23 т. получается генетика в целом. Это в кдл. Кто подскажет где дешевле - буду рада.

На счет цен не знаю где дешевле. Мы сдавали в Москворечье, д.1? там государственный медико-генетический научный центр. Кариотип и HLA II класса

Танцуйте от цели. Что Вам даст этот анализ, и как этой информацией воспользоваться.

Перед медабортом мне делали кордоцентез и делали анализ на хромосомные аномалии. По анализу все ок, перед планированием второго ребенка ходили на прием к гинетику, она смотрела анализ и нас распрашивала о всех болезнях родственников, вердикт был: можно не переживать, больше ни на какие анализы не отправляли. А ВПР был просто сбоем. Сыну 1,9 здоров, но всю беременность я, конечно, очень боялась повторения.

У меня старший с ВПР, к генетику не пошла, на узи просто тщательно смотрели малыша, но с точно таким же диагнозом я бы родила второго ребенка, вообще порок развития пороку развития рознь.

Знакомый генетик говорит, что раньше он мог спокойно говорить, что снаряд дважды в одну воронку не попадает, а сейчас нет... говорит, что у пар и 2 и 3 раз может генетика выйти.
Я бы перестраховалась, не те это деньги, чтобы переживать.

Родить нездорового ребенка могут два родителя с идеальными кариотипами.

А вам перед прерыванием прокол не делали? Анализ не брали. У меня в первую беременность у ребёнка порок сердца тяжёлый был,по мед показаниям ,мне брали анализ,потом мы к гинетику ходили. Дали справку,что это аномалия развития была,прогноз потомства не подтвержден. Есть дочь 7 лет и сын 5, все с детками хорошо.