биохимический анализ крови;1 и 2 скрининг

Первый скрининг делали в 12 недель (анализ крови+ УЗИ), второй только УЗИ. Никакого анализа крови не предлагали.

Без показаний кровь на втором скрининге не сдают. Только когда результаты первого сомнительные и есть какие-то подозрения на патологии. У нас, во всяком случае, так. Сама строю беременность носила в возрасте 35+, второй скрининг был только узи.

*вторую

у нас аналогично, если 1 в норме, и 2 узи в норме, то кровь не берут.

Толку особо нет, особенно если первый результат хороший. Меня платный врач направил, но на этом сроке смысла особого нет.

первое узи + кровь все идеально, второй делала когда ХГЧ был для срока высоковат, врач сказала ни чего страшного бывает, а вот генетик весь мозг вынесла, я пересдала все нормально показало. Но вот прокол просила сделать я отказ писала, дочка родилась здоровая.

Родила второго ребёнка,почти в 40. Первый скрининг узи+кровь(был повышен немного хгч,загоняли по генетикам,но ничего не делала) второй скрининг только узи.

не хочу вас расстраивать,но всё это не даёт 100%гарантии,не первый,не второй анализ,тут девочка мне лично писала,что при отличных анализах и узи,родился Даун,да и узистка мне говорила,что хорошо если среди 10 Даунов мы одного увидим точно,это уже хорошо.

Как сейчас на УЗИ можно не разглядеть СД? Ладно там в 12 нед, а потом? Можно ведь и 3Д сделать, где четко видно все черты лица, даже можно понять на кого похож))

все замеры только в 2д. и после 14 недель воротниковую зону не рассмотреть.

Я это знаю)) Так в 12 нед Вам все замерили, все хорошо. А потом просто при визуальном просмотре неужели не видно? Мне на 2 скрининге дали много фотографий в 3д, одну сделали в виде открытки. На ней четко виден носик, ротик, как глазки расположены.

в 20 недель смотрят уже другие параметры..

Господи, да знаю я какие параметры смотрят в 20 недель, сама недавно это все проходила. Мне на скрининга врач еще раз посмотрел нос, наличие и наполняемость мочевого пузыря, губы как расположены у ребенка. Это тоже маркеры СД. Я говорю о том, что на современной аппаратуре очень сложно просмотреть СД.

не только же СД в генетических заболеваниях.. меня беспокоят все. и я спрашиваю субъективное мнение о точности анализа крови во втором скрининге.

А я отвечала на комментарий, в котором говорилось, что узисты не могут СД выявить, что в лучшем случае из 10 одного. А Вам для успокоения - неинвазивный тест - самое лучшее средство. Он точен, не надо затрагивать живот, правда дорого и ждать долго, но результат точный.

Просматривают и не так уж редко!

По узи С.Д. не ставят. С таким глупым вопросом я тоже побежала делать УЗИ у лучшего спеца. Думала может рассмотреть можно лицо, нос, затылок и пальчики.( Похож ли на Даунёнка?) С меня только что не посмеялись и то хорошо. Если бы определяли по УЗИ то и на прокол никого не отправляли. Если б я рожала в 38+-однозначно делала б прокол.

смотрят воротниковую зону и носовую косточку , а их показатели говорят есть ли у ребенка отклонения хромосомные или нет. хромосомных болезней не мало. в 12 недель воротниковая зона информативна, а в 20 еще и нос можно посмотреть. по лица не распознать, конечно))

бывает, что и в роддоме не замечают СД, куда там на УЗИ. Была здесь форумчанка, которой только в 3 мес сыну такой диагноз поставили...

Да, помню эту историю, но это все же исключение нежели правило.

Если первый скрининг анализ крови где-то 80% точности, то второй- 60%. Я сдавала второй, потому что у меня были неполадки при первом скрининге. На вашем месте лучше платно бы сделала экспертное УЗИ на хорошей аппаратуре в перинатальной центре.

у меня все узи платные у лучших узистов города, здесь я перестраховываюсь. все-таки второй даже менее информативен... блин, а ))

Лучшие узисты не означает хорошая аппаратура. Мне направляли на экспертное УЗИ 2 уровня, не любой узист может его провести, только специалист со специальной подготовкой.

вот ровно туда я и записалась. современное оборудование и узист с сертификатом на проведение скринингов))

благодарю за ответы! есть о чем подумать...

---