Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
1 скрининг 1:240 вероятность наличия синдрома дауна
2 скрининг 1:45 ...тоже ездила к генетикам, мне сказали однозначно делать прокол...очень высокий риск, я от всего отказалась (муж сказал никаких проколов, оно нам надо? все равно будем любить таким, какой он есть+ при амниоцентезе высокий риск выкидыша)
сейчас мое чудо сопит в колыбельке, никакими патологиями (ттт) у нас и не пахнет
послушайте мужа, не забивайте себе голову ерундой, генетик вам ничего другого и не скажет! они обязаны вас отправить на исследования. правда, не забивайте голову..я сама рыдала после скрининга месяц, всякие ужасы выдумывала...схо
идите на 3д узи, там лучше все рассматривают
2,5 мм не показатель! у нас по-моему было 2,3 мм (если мне память не изменяет)
перед тем как идти кровь сдавать не есть ничего острого, соленого, кислого, не нервничать, желательно не простывать (влияет на анализы абсолютно все, даже если вы встали не с той ноги утром)
с 10-13 сдаете так называемый двойной тест б-ХГЧ и РАРР-А
с 16-18 тройной тест АФП, ХГЧ и эстриол
при возможном синдроме дауна ХГЧ повышен, АФП понижен
но опять же, это все условно!!!
перед тем как идти кровь сдавать не есть ничего острого, соленого, кислого, не нервничать, желательно не простывать (влияет на анализы абсолютно все, даже если вы встали не с той ноги утром)
с 10-13 сдаете так называемый двойной тест б-ХГЧ и РАРР-А
с 16-18 тройной тест АФП, ХГЧ и эстриол
при возможном синдроме дауна ХГЧ повышен, АФП понижен
но опять же, это все условно!!!
1 скрининг 1:240 вероятность наличия синдрома дауна
2 скрининг 1:45 ...тоже ездила к генетикам, мне сказали однозначно делать прокол...очень высокий риск, я от всего отказалась (муж сказал никаких проколов, оно нам надо? все равно будем любить таким, какой он есть+ при амниоцентезе высокий риск выкидыша)
сейчас мое чудо сопит в колыбельке, никакими патологиями (ттт) у нас и не пахнет
послушайте мужа, не забивайте себе голову ерундой, генетик вам ничего другого и не скажет! они обязаны вас отправить на исследования. правда, не забивайте голову..я сама рыдала после скрининга месяц, всякие ужасы выдумывала...схо
у вас же с мужем наследственность хорошая? с чего паниковать! вот честное слово подождите немного и сходите на 3д, не делайте прокол, слишком большая вероятность навредить малышу!
животик поглаживайте,общайтесь с малышом,он все ваши радости и переживания чувствует!!!Удачи Вам,легкой беременности=)))
1 скрининг 1:240 вероятность наличия синдрома дауна
2 скрининг 1:45 ...тоже ездила к генетикам, мне сказали однозначно делать прокол...очень высокий риск, я от всего отказалась (муж сказал никаких проколов, оно нам надо? все равно будем любить таким, какой он есть+ при амниоцентезе высокий риск выкидыша)
сейчас мое чудо сопит в колыбельке, никакими патологиями (ттт) у нас и не пахнет
послушайте мужа, не забивайте себе голову ерундой, генетик вам ничего другого и не скажет! они обязаны вас отправить на исследования. правда, не забивайте голову..я сама рыдала после скрининга месяц, всякие ужасы выдумывала...схо
перед тем как идти кровь сдавать не есть ничего острого, соленого, кислого, не нервничать, желательно не простывать (влияет на анализы абсолютно все, даже если вы встали не с той ноги утром)
с 10-13 сдаете так называемый двойной тест б-ХГЧ и РАРР-А
с 16-18 тройной тест АФП, ХГЧ и эстриол
при возможном синдроме дауна ХГЧ повышен, АФП понижен
но опять же, это все условно!!!