Трисомия 18

а у врача спросить

Просто, наши врачи не чего толком не говорят, сказали что при плохих анализах дети здоровые рождаются, и наоборот

У человека 23 пары хромосом. Если одного вида хромосом не две, а три, это называется трисомия.

Трисомия по 21 хромосоме встречается чаще всего - это синдром Дауна. При трисомии по 18й - синдром Эдвардса.

погуглите)врадли сдесь генетики собрались)

Обратитесь к врачу.

Синдромы Дауна и Эдварда соответственно. Нормы чего Вы имеете в виду? Риска по скринингу?

Трисомия 21 -синдром Дауна
трисомия 18- синдром Эдвардса

Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 мес, до года доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены. 

Эдверса (18), ХГЧ- пониженый

Норм нет. Есть расчет риска, специальная программа считает

Риск ниже 1:250 считается высоким.

у нас узи было плохое- 2 маркера на сндром дауна, в итоге сделали кордоцентез и все ок.

А что такое кардоцентез?

это анализ крови днк из пуповины. делается прокол живота под контролем узи.

Понятно, спасибо за информацию!

У меня вообще показатели непонятные какие-то

Вроде говорят, если рано сдать данные анализы, могут быть ошибки, и нужно повторно сдавать

Не знаю.... Гинетик сказал, что все хорошо у нас...

Это самое главное

Да если скрининг делать раньше или позже нужных недель информативность анализа падает...Во сколько недель делали?

Этим анализам не верьте.

Сегодня пересдавала анализы, мой врач сказала, что не переживай ошибки бывают, может рановато делала первый биохимический скрининг

Такой анализ лишь оценивает риски, часто бывает, что при плохом анализе с ребенком на самом деле все в порядке. Правильно врач сказал, зачем заранее себе накручивать? Повторите анализ, УЗИ сделаете, а там видно будет. 

Узи делала все в норме, Просто все беременные наверно немного с ума сходят и накручивают лишнее