повышенные маркеры при первом скрининге по узи все хорошо

очень опасно. у меня был повышен хгч, а афп по нижней границе нормы. родился больной малыш. делайте прокол. дает 100% ответ

у меня на первом повышен хгч.. а афп в норме... но я не помню точную дату мес... по узи все хорошо....
может быть больной???? что-то прочитав Ваш коммент я задумалась.. ведь от генетика я отказалась...

у меня по узи тоже всё в порядке было. идите к генетику. даже если придется делать прокол, то это ничто, по сравнению с рождением больного ребенка.

я просто как-то не верю в это хгч.. его надо было на голодный желудок сдавать... и дату мес. точно знать... а я и ела.. и дату не помню...
а на втором скрининге кровь ведь тоже надо сдвать??? покажет???????????

Ещё нужно соблюдать диету перед скринингом.

вот и я про тоже...

никакую диету перед скринингом соблюдать не нужно. это не биохимический анализ крови. показатели от этого не изменятся.

У вас может и не нужно. А мне в лаборатории сказали,что нужно исключить шоколад,мясо,морепродукты и жирные продукты за сутки до сдачи крови.

не теряйте даром время. сделайте амниоцентез. он даст 100% ответ здоров ваш ребенок или нет. детишек с синдромом дауна например на узи не видно. потом сами себя корить будете, что не доглядели. здесь на авось полагаться не стоит. у меня первый скрининг показал риск 1:25, второй 1:60. от генетика тоже отказалась. вот и результат.

у меня 1:70 000

У меня на скрининге ХГЧ был в 3 раза выше нормы, все остальное в пределах нормы, дочка родилась здоровая. Генетик сказала, что и диета нужна перед сдачей анализа и принимаемые препараты могли повлиять и тд. Второй скрининг был просто узи, там смотрели развитие внутренних органов и малышка в целом.

если не секрет.. чем болел Ваш малыш?????
я просто сдавала кариотип.. это анализ на ген. заб... и по нему у меня не может быть ребенка с ген. откл

у мнея у ребенка был синдром дауна плюс куча проблем со здоровьем. кстати синдром дауна бывает не наследственно, а вследствии случайного генетического сбоя который ни один анализ на кариотип не определит.

понятно.. спасибо..
сочувствую Вам...

Я Вам очень сочувствую...

к генетику и на прокол нужно идти, когда рождение ребенка с патологиями абсолютно неприемлимо. иными словами, когда точно знаешь, что сделаешь аборт, если что-то не устроит. если такой уверенности нет - зачем?
повышенный ХГЧ бывает от множества причин, например, раннего гестоза.

У меня. Риски были 1:70, и 1:50. Родился здоровый ребенок

У меня тоже, с Алешкой был 1 : 64
С Анечкой 1 : 120

Я как обычно рядом постою) 1:96, здоровый.

А у меня хочу был всегда В ТрИ. Раза ниже нормы...
сколько нервов потрепалось
малыш здоров тттттт
почему такие показатели были мне так и не обьяснилиэпересдавала много раз

Я к вам. У меня был риск 1:73 по Синдрому Эдвардса. Ребенок здоров, но я делала БВХ.

у меня 1:524

у меня был понижен ХГЧ, гинеколог сказала, что это признак угрозы прерывания Б (я в 6-7нед на сохранении лежала).
родила здоровую дочку.

Делайте прокол, чтобы если, что было время прервать.

Если я не ошибаюсь, есть сейчас безопасная альтернатива проколу, правда и стоит это нормально