Попали в группу риска. Синдром Эдвардса 1:8907

Нам дочку Дауна обещали! А мы не поверили и вон она красавица и умница! А сейчас сынок говорят может родиться с синдромом Патау (так Кажется), такие дети и года не живут... Но я не верю и не переживаю! Конечно можно еще раз проверить, анализы сдать...но наговаривать на малыша заочно не нужно! Все будет хорошо!!!!!!!!!!

Всех благодарю за ценные советы, пожелания и внимание!!!
Всем здоровья, крепкой семьи и всего самого наилучшего!!!

что говорит генетик?

К генетику и на прокол, наверное

По рискам не подскажу,это к генетику...
Пожелаю вам и малышу здоровья!
Вот здесь общаются мамы детитешек с СЭ,может они что подскажутhttp://forum.materinstvo.ru/index.php?sh...

Так 1:8907 все таки или 1:5?

Выдыхайте. Шанс не такой уж и большой! Выйдите на улицу и спросите у 5х человек их имена. Каков шанс что одно из имен совпадет с вашим? Идите к генетику, делайте прокол. Уточните у родителей своих и мужа, были ли в семье дети с подобным отклонением. Если нет, то шанс еще меньше.

Почему так поздно сдали анализ? У меня со вторым тоже говорили, но выявили при первом анализе в 11 - 12 недель. И отправили к генетику в областную больницу. Там посмотрели мои анализы, поговорили со мной и сказали, что всё нормально, не переживайте, это у вас не по нашей части, просто угроза. А я тоже очень переживала, но потом успокоилась и родился нормальный малыш. Всё будет хорошо.

по теме не скажу

но пожелаю здоровья и удачи

чтобы все обошлось 

держитесь 

помню здесь одну тему где синдром Эдвардса подтвердился. Так что идите на прокол.

Нам ставили. Отправляли на прерывание вплоть до 25 недель. Крови попили немеренно,нежных слов выслушала корыто. От прокола отказалась. Да,скорее всего,я дура. Но сын родился здоровый. В прямом и переносном смысле. Это история с удачным концом. Но бывают и грустные.

У генетика еще не была, только сегодня результаты анализов сказали... Но решила от биопсии отказаться (слишком много от нее последствий)...

первое УЗИ сделали в 13 недель, сказали что уже серая зона и не видно...

Спасибо за поддержку!

В результате написано:
Возрастной риск 1:8907
Итоговый риск 1:5
Граница 1:100

зря,от этого синдрома,гораздо больше последствий,я бы бегом бежала на  биопсию.

Пусть все будет у вас хорошо!!!
Я бы прокол все же сделала, но это личное дело каждого, конечно!

Спасибо! У родных ни по мне ни по мужу подобных диагнозов не было, но есть глухонемая тётя по моей линии (правда это другое). А прокол не хочу делать, потому что особо много не изменю, а после прокола много риска...

Здоровья малышу.

Большое спасибо за слова, которые успокаивают, а то стало тошно до ужаса...

Большое спасибо!

И вы или ваши близкие не работали на предприятиях связанных с радиацией?

Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 мес, до года доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.

Дай Бог Вам и всем остальным не пережить этого!

Идите к генетику. Видела  2 детей с с. Эдвардса. Лучше перебдеть сейчас.