плацентоцентез.. делать или нет?????

я бы сделала и не мучилась..инвалид мне почти в 40 лет не нужен..

Добрый день! Я сделала эту процедуру на прошлой недели, тоже очень боялась. Прочитала отзывы в интернете немного успокоилась.(одна девушка очень все хорошо описала- вот с ее легкой руки я и пошла). Опишу как было у меня: название процедуры мне точно не сказали, т.е генетик дал направление на пункцию . Когда я пришла уже на саму процедуру доктор посмотрел на УЗИ и сказал, будем брать ворсинки хориона с плаценты, так как по расположению плода -до пуповины было вроде далеко, и внутри плодные воды тоже не получалось. Так и решили.
Через час когда собрались все девушки-нас было три человека, нам сделали проколы. Процедура длится не больше двух минут, под наблюдением узиста, перед этим сделали укол ношпы. Прокол-похож на укол в живот, неприятно но не страшно. У остальных девушек ощущения были похожие. После операции лежишь 2 часа. И лучше потом дома денек другой полежать. Лично я поехала на работу. Вечером пришла лежала. Самое главное хороший результат!!! Чего вам и желаю! 

извините, автор...а что изменится когда вы узнаете больной ребенок или здоровый? У меня анализы крови тоже были плохие. По УЗИ всё в норме. В моей консультации сказали, цитирую "наверное, даун у тебя родится" рыдала 2 недели, пока в очереди к генетику была. Муж сказал, чего рыдать, какой родится всё равно это НАШ ребенок и мы будем его любить таким как есть. Бог нам дал здоровую дочь))

Мудрый у вас муж.

Я со второй беременностью вынуждена была постоянно ездить на консультации в область. И в том числе к кардиологу. Она оказалась очень хорошим врачом. И вот как-то мы разговорились. И она спросила, делали ли мне анализы на генетические отклонения. Сказала, что делали. Так вот она сказала, что эти анализы (крови) не являются достаточно достоверными. Допустим, что что-то не так по результатам анализов - Вы же не будете прерывать беременность. Говорю , что нет. Она: "А представьте тогда, что Вам придется пережить морально до родов, пока не будет уже окончательно ясно, что ребенок здоров или с отклонениями. Я, мол, вторую дочку поздно родила и категорически отказалась от этого анализа". (К слову, ей было 40 лет, дочке 5 лет).
Вам, конечно, решать. Но я бы не стала рисковать из-за сомнительного анализа. И еще, если Вас успокоит - многие из знакомых, у кого был плохой анализ, родили здоровых детей.

Моя подруга месяц назад потеряла ребенка после этого анализа. За три дня до этого она получила результат что ребенок генетически здоров (((((( Я в свое время отказалась от прокола, просто сходила на хорошее УЗИ. И генетик и гинеколог недели три на меня орали, что я дауна рожу (((((((( Послала их и жила спокойно. Доче шестой год.

Делала биопсию ворсин хориона, по крови был риск 1:5. Потеряла ребенка после этой процедуры. Биопсия была в норме. Тысячу раз подумайте

сочувствую Вам и желаю здоровья! такую процедуру не делала, делала амниоцентез, очень неприятно потом было, матка в тонусе была, живот болел так противно, как будто бурлило там что-то, брр

А если покажет, что у Вас нездоровый ребенок? Что будете делать?

Идите от обратного, готов ли на аборт в случае подтверждения диагноза.

ваш ребенок выжил?

Помойму в 15 нелель такой анализ и делается.

да, 16 лет чадушку, все нормально. синдром Дауна нам ставили

и мне делали на более позднем сроке, за 20 недель точно было

Если по УЗИ все нормально,я бы дождалась второго скрининга. ИМХО.

я бы дождалась результата второго скрининга,а потом уже решала...

Молодец

Если решите сделать аборт при плохих анализах, тогда и думать нечего.
Может еще к другому сходить?
Удачи вам и здорового ребеночка!!!

знакомая делала в 40 лет..
взяли как полоено материал,дырку заклеили пластырем,все  прошло хорошо.
она заранее настроила себя,что ей важен итог : если будет больной,то прервет бер-ть.

короче,дождалась ответа,ничего ее не беспокоило,угрозы   не было,родила и ростит здорового мальчишку.

короче,ваш положительный настрой на эту манипуляцию тоже важен..

Честно ответьте, если бы вы были беременны ребенком с хромосомной патологией, то вы бы оставили его, не сделав аборт? Если да, то забейте на все. Просто учтите, что сдаваемые гормоны на скрининг показывают акушерские патологии прежде всего, поэтому тщательно обследуйте себя и малыша.

у нас таже самая ситуация в 21 неделю переделайте скрининг (в 12 делала в поликленике ) в 21 переделывала в инвитро как потом оказалось в поликленике мои анализы перепутали с анализами другой девочки и как нам все потом сказали этот тест не точен верить главное узи

У моей подруги вторая дочка с генетикой родилась, синдром Ретта.
Третьего малыша ждали и для профилактики ей назначили эту процедуру.
У неё всё обошлось, делала на Севастопольском в центре планирования.

Но там врач сказала , что очень часто отслойка начинается после плацентогенеза и плод гибнет,
а после вскрытия младенца оказывается, что и не было никаких нарушений по генетике.

Вот тогда матери горюют. Решение ведь на их совести, там подписывают документ, что никто не в ответе за последствия и мать с этим соглашается.

странно чес слово. я о плахих анализах первого скрина узнала на 16-17 неделе, второй скрин на этих неделях и сдают. И перед решением об инвазивном анализе мне сделали одно узи, а потом еще и на повторное отправили! Ведь есть много вариантов, кроме ворсин хориона - кровь из пуповины, анализ околоплодных вод - и они делаются не обязательно на таком сроке. Что касается меня, если будут показания я обязательно пойду на инвазивную.

о плохих - совсем спешила, когда вам писала!