Очень высокий риск синдрома Дауна

Думаю, что рожать буду в любом случае. Просто хочу знать, к чему быть готовой. Если речь идет о риске 1:несколько десятков - вообще можно успокоиться. На одном из форумов встретила девушку с риском 1:3 - это действительно очень высокий риск.

Если Вы решили рожать, так не к чему эти анализы. Для чего? чтоб утешить своё....Думайте о ребёнке, через пару недель на УЗИ уже будет всё видно. У меня был риск 7 поставили в 25 недель беременности. Един. артерия пуповины и не проходимость кишок сидром Дауна?. Заставляли врачи с делать прерывания. В ЖК говорили мне что у меня родиться урод, что я, ребёнка оставлю в роддоме. Как потом мне объяснил один очень умный дядька профессор что Дауна надо смотреть в 13-14 недель и толку от анализов, только переживать. И после 20 недель видно на УЗИ. Чем больше срок беременности, тем меньше вероятности развития патологии. И генетик попалась мне тётка с умом выгнала из кабинета и сказала подумай хорошо....
В 30 недель УЗИ показала здорового ребёнка, но с 25 недель до самых родов была угроза, с дела в хотя бы анализ из пуповины, я, могла остаться без дитя. Этот анализ готовиться 2 недели. искуст. роды делают до 28 недель. Советую пойти к грамотному УЗИсту через недель так 4. На этом сроке уже всё видно, том числе формирования мозга. А в ЖК сказали что они просто перестраховались из - за пуповины.
Желаю Вам принять правильное решения, лёгких родов и здорового малыша!!

Анализ сделала на автомате. Дали направление - пошла сдавать кровь. Просто не подумала о последствиях.

Результатов я не знаю, но у меня тоже был очень высокий риск Дауна. И знаете, я плюнула на все, отказалась от всяких там консультаций, потому что для себя решила, что буду рожать в любом случае. И нервы себе трепать не хотелось. Недавно родила здоровую дочку. Не волнуйтесь, мне даже врач в консультации сказала, что плохие анализы часто бывают, но пока еще ни один даун не родился! Все хорошо у вас будет!

Оч рада за Вас! запомнила вашу тему про высокие показатели синдрома Дауна..Всё обошлось! Пусть здоровенькая и послушная доча у Вас растёт!

Спасибо!

У меня тоже был плохой анализ на гормоны( делала в 12 недель). В 17 недель пошла на УЗИ. Врач посмотрел ребенка и сказал - все в норме( у даунов есть какие-то отличия - носогубный треугольник например). Ну я и успокоилась. Ребенок родился нормальный. Как я услышала - эти анализы(скриннинг) очень неточные( 50 на 50). К генетику я не ходила

Случайно попала на форум мам детишек-даунов. Многие говорят, что на УЗИ и носогубный треугольник был в норме и все остальное.

Мой узист специально заострял внимание на носогубном треугольнике. А вам хочу сказать, что скриннинг довольно неточный анализ.

"Синдром Дауна на сроке до 14 недель позволяют предположить увеличение воротниковой зоны, (так, в 7-8 недель беременности воротниковая зона должна составлять не более 3 мм), отсутствие спинки носа. Позже косвенными признаками является увеличение межглазничного расстояния, раскрытый рот, высунутый язык и некоторые другие признаки. В 1/3 случаев болезни Дауна выявляются пороки сердца, чаще - в виде дефектов межжелудочковой перегородки. Может отмечаться также укорочение костей голени" это цитата про УЗИ. Хотя спорить не буду - УЗИ не 100% выявляет синдром Дауна

Да, я тоже это читала. УЗИ 8-9 недель: в моем листе напротив воротниковой зоны стоит прочерк. Видимо, врач либо не смог определить, либо не смотрел этот параметр. УЗИ 15-16 недель: напротив носогубного треугольника стоит прочерк. Он вообще лицо не смотрел. Сказал, что грубых пороков не видит. Буду просить еще УЗИ, чтобы все эти моменты просмотреть.

Конечно пройдите еще раз УЗИ - пусть очень подробно посмотрят именно то, что касается данного синдрома.

второе УЗИ-скриннинг делается на 22-24 неделях. а единственным анализом, дающим 100% результат - кордоцентез (кровь из пуповины), при нём есть 2-3 % риска выкидыша.

Анализов не помню но у меня был высокий риск, плюс сросшееся легкое и уплотнение кишечника. Сделали прокол живота. Все оказалось нормально и ребенок полностью здоров. Удачи вам.

анна подумайте очень хорошо .расуждать хорошо пока это лично тебя не коснется.месяц назад у брата родилась дочка с синдромом дауна + тройной порок сердца ,проблемы с печенью и много еще всего по мелочи.сейчас сноха с малышкой еще в больницы сколько слез мы пролили .а ведь можно было всего этого не допустить .им говорили что есть вероятность рождения такого ребенка .и что теперь смотреть как твоя кровиночка мучиется .подумайте очень хорошо

и вообще у нас врачи перестраховщики все....им лучше сейчас Вас напугать , чем Вы потом им скажете , что они не доглядели....Удачи Вам и здоровенького малыша!!!!

В подобной ситуации врач-генетик посоветует сделать анализ пуповинной крови ребенка-кордоцентез,который дает точный ответ на все вопросы.Я прошла через это при последней беременности,хотя анализы были неплохие,но мне хотелось знать наверняка что с моим малышом.Процедура прошла очень хорошо,анализ отрицательный и это стоило того.Если хотите подробнее узнать пишите в личку,все объясню.

Спасибо. Схожу к генетику, если понадобится прокол, спрошу у Вас, как все было. Пока даже думать об этом не хочу.

В любом случае необходимо очень трезво оценивать ситуацию .К сожалению ,даже с превосходными результатами анализов и узи есть случаи рождения таких детей.Желаю Вам удачи и чтобы тревоги были напрасными.

Ой, мне расскажите...

насколько я знаю этот синдром определяется по ширине воротниковой (жировой) складки.Надеюсь вас это обойдет стороной,удачи)))

Вот этого показателя у меня нет (УЗИ в срок 10-13 недель не было сделано, а остальные данные не информативны)

не переживайте-от стреса может неправельно эти показания.

Вы определите диагноз сначала, а потом уже и думать будете,если..подтвердится.Уж лучше прервать,я работала в генетическом центре,видела таких детей...ужас...бедные родители на грани нервного срыва,как спички вспыхивают только от взглядов на их детей...да и по тётке моей ударило сильно,вся жизнь скатилась, и старшего сына забросили,спецом в Америку уехали,думали там реабилитация хорошая,сделают из ребёнка полноценного,но это, к сожалению,невозможно. Надейтесь на лучшее, но сделайте всё,что генетик скажет.

Полностью с вами согласна! Считаю, что для того и анализы все эти делают сейчас, чтобы не родить изначально больного малыша. Делать аборт тоже ужасно, но это лучше, чем всю жизнь мучиться самой, мучить родственников и своего ребенка, ведь, насколько я знаю, у детей с СД очень много разных заболеваний.