Не визуализируется носовая кость

у меня тоже моську прятал, так меня врач погулять отправила, потом досмотрела все, что нужно. Врач вам попался не ах - это их работка как-никак.

Мне в 12 недель вообще ничего не сказали о НК, а на УЗИ в 21 неделю НК тоже не визуализируется, отправили к генетикам, прошла еще одно УЗИ, опять не визуализируется, сегодня бы на очередном УЗИ. Все у нас есть, маленький аккуратный носик! Так что не расстраивайтесь раньше времени, повторите УЗИ. Удачи Вам!!!

Именно так о детях я думала полгода назад, когда некоторые меня тут обвиняли в малодушии и убийстве своего ребенка. Мой совет-соглашайтесь на все, что посоветуют генетики. Им самим нет смысла просто так вас пугать и отправлять на инвазивку. И я не по наслышке знаю как они переживают, если анализ подтвердится, как врач выскакивала из кабинета, чтобы не начать реветь вместе со мной, как всеми силами они стараются не допустить в этом вопросе ошибки. Пусть ваш малыш будет здоров. Сил и терпения вам.

сделайте конечно

я бы еще раз сделала

Сделать конечно. Срок какой?

Мне с УЗИсткой повезло, она раскручивала обоих и все всегда в подробностях рассматривала, пол дочки определила в процессе моего вставания с кушетки, пришлось мне зависнуть в позе "матрицы"

12 недель 2 дня

хоть каждый день делайте УЗИ,пусть увидят все.

Конечно сделать ещё УЗИ и в другой клинике или у другого врача.

Ну, да, тут не угадать когда ребенок поспокойнее. Все равно сходите.

Было такое на узи на 33 неделе. Ничего повторно не делала. Да и зачем..

Смогу пойти через 3 дня.Надеюсь это еще не поздно и узи будет информативным

Во-первых, "носовая косточка\" показывает только синдром дауна и еще 1 заболевание, а их гораздо больше. Я как-то читала, как одной девушке насоветовали аборт, она в истерике, благо муж додумался отвезти в другое место, переделали. А там все части на месте. Родила уже на момент написания того топика.
Но какое безобразие со стороны наших врачей.

Переделайте.Уж сколько сейчас возможностей всяких УЗИ. И суньте вашей под нос.

 я бы перестраховалась лучше и сходила к другому специалисту,дабы успокоиться.

Дождитесь скрининга,если будут какие-то отклонения,он покажет.Хотя у меня было так,что твп было выше нормы и по скринингу риск СД очень высокий!пришлось сделать кариотипирование,чтобы уж наверняка!никому не пожелаю!в итоге все хорошо и мы абсолютно здоровы!!!

Лучше сделайте конечно, хуже не будет точно.

Конечно надо сделать ещё у одного специалиста. И узнайте, где лучше сам аппарат для проведения УЗИ. Аппаратура тоже разная, как и специалисты.

я бы сделала. на 21 неделе не могли рассмотреть носогубный треугольник - спиной малыш лежал, я 4 раза по 20 минут гуляла по коридору - думали повернется. Не повернулся в тот день, назначили повторное УЗИ через 10 дней

было такое с младшим, тоже не могли увидеть носовую кость, я переделывала УЗИ через несколько дней

Мне на скрининге ее искали и нашли,но у сыночка нос немаленький, в предыдущие беременности никто ее не искал.Но вы сделайте еще раз узи.

У меня при первом скрининге написали, что рекомендована консультация генетика на втором скрининге, т.к. высок риск болезни Дауна. На второй скриниг направили в генетическую лабораторию. Я еле дожила до нее!!! Были бы нервы слабее, точно бы выкидыш был бы!  На приеме у генетика выяснилось, что при расчетах в прошлый раз врач неверный показатель взяла (ширину воротниковой зоны перепутала с длинной носовой кости)!!!!!!!!!!! Я от счастья, что с малышкой всё нормально даже поругаться со всеми забыла. И кому мне в последующем пришлось рассказывать эту историю (терапевт, гинеколог, местный узист и т.д.) поражали меня своим "оптимизмом" - "зато тебя лучший узист города осмотрел". Так что идите в платную клинику и удачи Вам!!!

Записалась на понедельник в платный центр при роддоме..Надеюсь все будет нормально.

Не визуализируется - не значит, что кости нет. Просто ее не видно. Сделайте еще раз да и все.

Девочки,привет!Вчера была на повторном узи.Отличный аппарат,совсем другое качество изображения.Носовую кость увидели и все остальные параметры в норме.Предположили,что это мальчик.Хотелось конечно девочку,т.к.двое мальчишек у меня уже есть.Но я все равно рада.Главное,чтобы пупсик был здоров.Так же пришел результат скриннинга (анализ крови).Все риски минимальны,единственное -возрастной 1:433,но врач сказала,что он у всех после 30 лет повышен.