Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
Если ваш ребенок – левша
Особенности воспитания
5:0
Наше детство против современного
20 февраля 2012, 12:55, В ожидании чуда, Беременность

На УЗИ обнаружили шейную гигрому а еще сказали что твп очень большой(((

Скажите, не знаю что это такое, но на УЗИ в первом триместре поставили
воротниковое пространство 7мм, еще нашли какую-то шейную гигрому в 3мм.
Сказали срочно бежать на аборт, так как это признак хромосомных
аномалий. Других отклонений в строении малыша не обнаружено, все в норме.
После этого мне сделали биопсию ворсинок хориона, по ее результатам у
меня все хорошо, генетики ничего не обнаружили.
Вопрос: девоньки, милые, подскажите, вот так сразу аборт?…Я слышала что во втором триместре воротник обычно становится нормальным,
но что делать с шейной гигромой? ждать пока рассосется? И что такое вообще шейная гигрома? Чем грозит?

У кого были похожие ситуации?
Генетики говорят, что шансы пополам, но решать только мне.
Тема закрытаТема скрыта
Пожаловаться
Айрини, 1 ребенок
Сделайте еще пару контрольных узи и все уразных врачей на разной аппаратуре.


Пожаловаться
bogalceva@mail.ru
Сделала, в другом месте вместо твп 7 мм, намерили 9мм, еще в одном целых 11мм. Правда шейную гигрому в одном из узи вообще не упомянули.
Пожаловаться
Айрини, 1 ребенок
Значит такие спецы делали. Успокойтесь и просто любите и ждите своего малыша. Верьте в чудо! И оно произойдет!
Пожаловаться
мария
Если сделали бопсию хориона и все хорошо, то о чем тогда переживать? Правда я не знаю, что такое гигрома....
Пожаловаться
Бриллиантовая киска
Гигрома - это скопление жидкости(( правда имеет тенденцию к рассасыванию. Что-то вроде кисты(((
Пожаловаться
мария
Я так понимаю, что это не такое страшное заболевание чтобы прерывать беременность? А на счет твп уже не стоит беспоится, после проведенной биопсии.
Пожаловаться
Бриллиантовая киска
Насчет гигромы.. пожалуй не так уж страшно- наверное. У меня была на ноге - 2 операции (правда во взрослом возрасте и случился этот факт во взрослом возрасте) и проблемы вроде как и нет. Опасения наверное в том, по каким причинам она возникла(((( причины то могут быть разные(((( наверное стоит автору поинтересоваться причиной возникновения гигромы... а вот насчет биопсии.. все же вроде необходимые лабораторные исследования уже произведены и все в порядке... но безусловно необходимо проконсультироваться неоднократно у ряда других врачей... ИМХО.
Пожаловаться
Мадина Ряжева
это надо перепроверить и взять на контроль
Пожаловаться
Натали, 2 ребенка
увеличение ТВП может быть также признаком генетических заболеваний
Пожаловаться
bogalceva@mail.ru
Скажите а какие например генетические заболевания могут быть? они могут быть как опасными так и те, с которыми человек может нормально жить?
Просто врач у меня вообще многое не объясняет когда ее спрашиваешь, сама видимо не знает, кроме слова "аборт". На УЗИ сказали только про хромосомные заболевания! Генетики тоже заучили одну фразу "аборт".
Пожаловаться
Натали, 2 ребенка
Этого я не знаю. У меня есть знакомая, у которой такие же были диагнозы, родила ребенка с СД. У моего первого ребенка тоже было увеличение ТВП до 7 мм, биопсия хориона показала 46,ХХ, а ребенок всё-равно родился больным, но вот чем - непонятно, т.к. роды были тяжелые и ребенка сильно покалечили, а из-за антибиотиков провести такой анализ невозможно было. Это очень тяжело - такой диагноз, и решать только Вам. Но Вы должны осознавать всю тяжесть этого диагноза и его последствия.
Пожаловаться
мария
Насколько я знаю биопсия очень точный анализ, как так получилось?
Пожаловаться
Натали, 2 ребенка
Биопсия - это анализ на хромосомные аномалии, а чтобы определить генетические заболевания - надо "копать" глубже, а это - анализ хромосом, в каком плече и в какой хромосоме произошла "поломка" и к каким заболеваниям это приводит. А у нас идет анализ только на самые распространенные ХА - С-м Дауна, С-м Эдвардса, С-м Патау, С-м Шершневского и еще пару синдромов, связанные с отсутствием хромосомы либо присутствием еще одной хромосомы.
Пожаловаться
bogalceva@mail.ru
Простите меня пожалуйста что задаю вопрос такой, первый ребенок родился больным, что у него?
Я просто хотела бы знать какие могут быть если не хромосомные заболевания, потому что биопсия хорошая, а другие... которые тоже могут быть.
Пожаловаться
Натали, 2 ребенка
я же говорю, что так и не установили. Был порок сердца (общий артериальный ствол) и поликистоз почек, но это установило уже вскрытие, а пока ребенок был жив, анализ сделать не могли из-за антибиотиков, которые ей кололи.
Пожаловаться
мария
Автор, что то не понятно, вы пишете что по результатам биопсии все хорошо и тут же, что генетики отправляют на аборт??? Как это?
Пожаловаться
bogalceva@mail.ru
Ну говорят что зачем рисковать, мало ли что биопсия хорошая, но если даже твп будет потом в норме и гигромы не будет, это не значит что не будет каких либо других НЕ хромосомных заболеваний. Генетики спросили мое мнение, я сказала что хотела бы прийти на 20-21 неделе на контрольное УЗИ. Они мое решение написали в своем заключении, что ждут меня у себя на 20-21 неделе на контрольном УЗИ.
Для генетиков как и врачей, хорошо когда сразу все идет хорошо, то есть без отклонений, но я списывалась с девчонками, у которых на первом скрининге все было хорошо, а на втором уже в середине беременности находили патологии.
Пожаловаться
Оленька, 2 ребенка
если у вас по биопсии все в норме, то генетических заболеваний не должно быть. они ведь там геном проверяют на сколько я знаю.
Пожаловаться
ShokoLadka***, 2 ребенка
Ой-ой-ой....((( Так я и не поняла , если биопсия хорошая, то значит генетические отклонения исключены?
Пожаловаться
Spes, 3 ребенка
Биопсия хорошая, значит, уже исключены хромосомные аномалии. Единственное, я не знаю чем грозит плоду гигрома. Здесь стоит подробнее поговорить со специалистами.
Пожаловаться
решать вам, но я бы согласилась с врачами. Лучше сейчас, чем потом....
Пожаловаться
Поделиться темой:

Рекомендуем прочесть

Подпишитесь на нас