Кровь на патологии плода.Это серьезно?

Вам с малышом тоже здоровья и всего благополучного

А вы уверены, что не это не лишнее выкачивание денег?

++++++

Вроде как бесплатно все делают.Это подстраховкаи работа для перенатального центра

Я бы не советовала вам делать.... 

если на узи врача ничего не напрягло и все маркеры соответствуют норме ,то я бы не нервничала из-за крови. я для себя так решила. на втором скрининге пусть внимательно посмотрят узи и правильно сдайте анализ крови,чтоб не было погрешности из-за этого

Спасибо.Я тоже к этому решению склоняюсь

а уровень хгч в норме?

Когда с моим скринингом врачи накосячили, я много на эту тему всего перечитала.
Забейте в поисковике "расшифровка скрининга", выскочат сайты, где генетики расшифровывают различные скрининги. И они там все, как один, говорят, что если только PAPP завышен, а все остальное в норме, то ничего страшного в этом нет и даже консультация генетика не требуется

Спасибо.Успокоили.А вы ходили на консультацию в связи с Вашим скринингом?

Не ходила и не пойду)
я свои данные тоже на один из таких сайтов отправляла, мне ответ от генетика  пришел, что все в порядке и что консультация генетика не требуется.
вот ссылка на мою тему по скринингу http://deti.mail.ru/forum/v_ozhidanii_ch...

Да. с этим в порядке

Экспертное узи в хорошей клинике,если риск подтверждается,то делать аминоцентез(только в случае,если Вы готовы прервать беременность при патологии плода). Про себя могу сказать,что риски по анализу крови были,аминоцентез их исключил,дети здоровы(слава Богу). Здоровья Вам и ребёночку!

Спасибо!!!

ни за что бы не стала сдавать кучу этих дурацких анализов!!
Кстати, они что , бесплатные?! А еще говорят медицина у нас плохая...
В Европе вообще такой ерундой не заморачиваются- не сохраняют неизвестно что на 6-й недели, не сдают дикие анализы и не бкгают на УЗИ по 20 раз)))
И часто едут рожать с работы. И дети рождаются здоровее.
А уж колоть иглой живот- вообще бред. Я даже УЗИ делала только один раз. И то со скандалом. И не приняла ни одной таблетки, выписанной врачом. Зачем? Если я чувствовала себя отлично и значит беременность протекала нормально.
Надо ли говоррить что у меня почти взрослый уже ребенок и он абсолютно здоров.

ну,так категорично тоже не надо,всякие ситуации бывают. вам повезло,а кому-то потом всю жизнь мучиться с больным ребенком. прсто,все должно быть в меру. 

вот-вот.)) В меру.
Все таки выкидыши эта иголка провоцирует регулярно. Даже какая то статистика есть. А потом СД не всегда распознают даже на ужеирожденных детках. Наверное при беременности риск ошибки еще больше.
Чем то напоминает лотерею - повезет или нет.
Уж больно часты стали эти ошибки при подобных анализах... И все равно риск появления "нетаких" деток остается...

по статистике 2 % приводит к выкидышу.

Да вроде эти все анализы плановые.А вот по повуду других куч ерунды-это точно.То на глисты.то на инфекции.то на гепатит.и все платно.И вообще бред.мужа посылают сдавать на ВИЧ.у меня его нет.у него откуда???

Кстати, прививки делала все. И по графику! Я тогда вообще не знала что они оказывается вредные)))) Какое счастье что интернета тогда почти не было!

Ну тогда и прививок было меньше и следили за ними и ответственность гос -во несло, а сейчас только родитель. Да и сейчас  никто не следит за тем как производят эти прививки, как перевозят, даже сроки годности и то в некоторых поликлинниках не учитывают(у нас например если 20 истекает срок, то 20 привику будут делать).

Мне предлагали сдать этот анализ из-за риска по-возрасту (на момент беременности 38), других показаний не было. Отказалась, с ребёнком всё в порядке.

Вы решите для себя если не дай бог риск подтвердится то оставите  или пойдете на прерывание. Если на прерывание,  то делайте, а если по любому будете рожать, то тогда для чего  эта достаточно опасная процедура?

Тоже по возрасту ходила к генетикам,я написала отказ от прокола,но у меня был один шанс,чтобы родить,доча здорова(ттттттттттт),знаю женщин делавших прокол и все хорошо,выбор за вами.

а риски-то рассчитали? отдельно показатели не оценивают,это ни о чем не говорит.можно дождаться второго скриннинга,в 16-18 недель. либо подумать об инвазивной диагностике. но еще нужно решить,что вы будете делать в случае негативного анализа.если прерывать однозначно,то амнио или кордоцентез сделать,если нет- то и смысла в инвазиве нет