Кровь на патологии плода.Это серьезно?

Такая же ситуация: беременность в 36 лет и плохой скрининг крови (риск 1:64). В моей ситуации прокол нельзя было делать категорически - я бы заведомо потеряла ребенка. Все УЗИ были отличные, делала экспертное УЗИ в 18 недель (там уже видно бы было 8 признаков по синдрому Дауна). Потом, этот анализ - не диагноз (я имею в виду скрининг крови), а лишь вероятность. Внизу на бумажке пишут, что "хорошие результаты данного анализа не гарантируют отсутствия патологий у ребенка" (цитирование не точное, но смысл передан). В Питере плохие анализы ставят через одну, и направляют на прокол через одну - статистику собирают. Много читала литературы на данную тему: в России не существует 100% методики определения всевозможных синдромов, врачи только нарабатывают эту базу, а нарабатывают на нас, беременных. На сайте мам детишек с синдромом Дауна многие писали, что ни анализ, ни УЗИ ничего не показывали! В моем случае, у ребенка есть выпуклая гемангиома в форме клубнички в шейной впадине сзади, она могла давать такое искажение анализа. Риски от прокола гораздо выше, чем риск рождения ребенка с синдромом (они не учитывают выкидыши, которые могут произойти через месяц и далее после прокола; читала о жутком случае, когда у девушки после прокола, который показал, что ребенок 100% здоров, произошел выкидыш на 26 неделе. Ребенок выжил, но инвалид он. Девушку врачи год вытаскивали после таких родов.). Сделайте экспертное УЗИ и слушайте ваше сердце.

А на пробу Вы сдавали у генетика?

Я сдавала первый скрининг в 12 недель в лаборатории синэво. У меня ПАПП  был выше нормы в 9 раз, что вызвало шок у врачей, они запугали меня  хотя первый гормон был в норме.  Меня направили к генетику, который был шокирован таким высоким уровнем ПАПП , он направил на контрольное УЗИ,  узист полчаса пытался найти какое то отклонение, но у нас все оказалось отлично. После этого я пошла в другую лабораторию, и сдала повторный скрининг, результат показал все гормоны в норме.Так что не впадайте в панику сразу, лучше пересдать в другой лаборатории, сделать УЗИ, сходить к генетику, а потом подводить итоги. Всем здоровья и удачи!

сталкивалась с сыном, делала прокол, сын родился здоровым, тоже самое было и коллеги на работе, во вторую беременность решила, что если будет плохой анализ не пойду никуда, но анализ был хороший.

Это решать Вам. Да,данный вид анализа очень рискованный.
Вы сами решите, что хотите. Если узнав о синдроме Вы уже решили прерывать беременность, то да.. Если в любом случае -нет! То и не нужно Вам этого

ой, ни у одной знакомой-подружки и у меня в том числе, не был этот тест хорошим. ВСЕМ ставили риск синдрома Дауна. ВСЕ родили здоровых детей. я во вторую беременность его и делать не стала.

можно пересдать анализ у генетиков и сделать узи.тогда и посмотрите

По теме ничего не скажу, могу просто пожелать здоровья вам и вашему малышу! 

А риск то вам какой поставили?
У меня тоже какой-то из гормонов был выше, но риск в пределах нормы и к генетику не отправили

Ни каких анализов на патологии не сдавала. Хотя мы не молодые родители......

50/50. Я бы не стала рисковать. Двум подругам предлагали, отказались, дети родились здоровые без патологий.

Подскажите, а кровь на патологии - это как? Я сдавала у генетиков на синдром Дауна- это тот анализ или еще какой-то?

А вы уверены, что не это не лишнее выкачивание денег?

если на узи врача ничего не напрягло и все маркеры соответствуют норме ,то я бы не нервничала из-за крови. я для себя так решила. на втором скрининге пусть внимательно посмотрят узи и правильно сдайте анализ крови,чтоб не было погрешности из-за этого

а уровень хгч в норме?

+++ У всех здоровые, еще не у одной знакомой не подтвердилось.  А сколько нервов было потрачено и слез...

++++++

Экспертное узи в хорошей клинике,если риск подтверждается,то делать аминоцентез(только в случае,если Вы готовы прервать беременность при патологии плода). Про себя могу сказать,что риски по анализу крови были,аминоцентез их исключил,дети здоровы(слава Богу). Здоровья Вам и ребёночку!

Кстати, прививки делала все. И по графику! Я тогда вообще не знала что они оказывается вредные)))) Какое счастье что интернета тогда почти не было!

Мне предлагали сдать этот анализ из-за риска по-возрасту (на момент беременности 38), других показаний не было. Отказалась, с ребёнком всё в порядке.

ну,так категорично тоже не надо,всякие ситуации бывают. вам повезло,а кому-то потом всю жизнь мучиться с больным ребенком. прсто,все должно быть в меру. 

Когда с моим скринингом врачи накосячили, я много на эту тему всего перечитала.
Забейте в поисковике "расшифровка скрининга", выскочат сайты, где генетики расшифровывают различные скрининги. И они там все, как один, говорят, что если только PAPP завышен, а все остальное в норме, то ничего страшного в этом нет и даже консультация генетика не требуется

Спасибо.Надеемся на лучшее)))

В голове столько всего.Что сама и не знаю,что сказать.Но в любом случае спасибо за ответ

у меня был понижен ХГЧ - ни к кому не пошла