ХГЧ выше нормы

А риски у Вас какие?

У меня на втором скрининге при нормальном АФП, был повышен ХГЧ. Вообще 2,68МоМ, а в скорректированном варианте - 2.18МоМ. Но все риски НИЗКИЕ (синдром Эдвардса 1:20000, Дауна 1:850). Врач сказала, что это может в результате угрозы прерывания. А поскольку я в то время как раз лежала на сохранении, то она даже заморачиваться не стала. Хотя меня червячок грыз всю беременность. Малыш здоров)

индивидуальный риск Дауна 1:16728  Эдвардса 1:384770  и третий(не знаю как называется) 1 :121303

Вот когда у нас выучат, когда и как делаются скриннинги, и как их интерпритируют?

Тогда даже голову не грейте))
В инете пишут, что на хромосомную аномалию указывает повышенный ХГЧ в совокупности с пониженным АФП.

Фиг знает. Я эти анализы сдавала в 15 недель, они очень долго делаются у нас, когда пришли результаты, врач посмотрела, сказала: этот ниже нормы, а этот выше. Больше ничего не сказала. Какой был выше понятия не имею, цифр тоже не видела, зато спала спокойно ))) И родила здоровую девочку.

У меня на 17 неделе был тоже повышенный ХГЧ 2.2! Врач мне ничего не сказал, я сама уже потом увидела, вот до сих пор и мучаюсь вопросом, что это означает? Хотя на всех последующих УЗИ заключение дали, что никаких аномалий и врожденных пороков у ребенка нет.

у меня был в 3 раза выше нормы в 18-19 недель. По УЗИ все по  нормам. Моя гинеколог сделала предположение, что это было отдаленным признаком раннего гестоза, и правда, в 24 недели появились первые признаки его. Да вообще зря этот скрининг делала, ток нервы себе и ребенку попортила.

у меня и афп кстати занижен был, а хгч в 3(!) р выше нормы. И наврал скрининг, и слава Богу!

Так там же, вроде, компьютерная программа риски считает, наверно, тоже сбои бывают. Да и лаборанты тоже люди, могут ошибиться)) Это тот случай, когда ошибка в радость)) 

буду стараться не думать о плохом...спасибо большое...немного успокоили.

мальчик будет

почему вы так думаете?именно с ними такое бывает?

Да, читала где-то вот проверите правда или нет!
Не волнуйтесь, все у вас хорошо будет. Я кровь только в 16 недель сдавала, врач мне результаты не показывал, сказал нормально и все. Ну их, нервы еще трепать!

спасибо за поддержку....постараюсь не переживать...может и правда мальчик)))

а у нас в женской по старинке врач на калькуляторе высчитывает

у подруги на раннем сроке был повышен ХГЧ, но очень сильно, оказался пузырный занос, но у вас уже срок приличный, причина наверняка другая, может у вас близнецы???

Мне вот всегда интересно было, по какому принципу эти риски рассчитываются...

Как проводится расчет рисков
Расчет рисков состоит из следующих этапов: Вы сдаете кровь и делаете УЗИ. При сдаче крови обязательно заполняется анкета, где Вы указываете данные, важные как для расчета срока беременности, так и для расчета рисков пороков. Из сданного Вами биоматериала выполняются нужные для Вашего срока анализы. Далее вся информация вводится в специальную компьютерную программу, где проводится расчет рисков. Все результаты анализируются врачом, после чего выдаются Вам на бланке. На бланке пренатального скрининга будет информация о возрастном риске по патологии (с возрастом риск патологии меняется), значения биохимических показателей, значения МоМ (см.ниже), значения риска по заболеваниям.Простого определения показателей недостаточно для определения рисков: слишком большая погрешность. Поэтому компьютерный обсчет обязателен. На первом этапе расчета все полученные показатели вводятся в программу, где рассчитываются так называемые MoM (multiple of median, кратное медианы). МоМ показывают степень отклонения каждого показателя от медианы (среднего по популяции значения для данного срока беременности). Формула для расчета МоМ: MoM = [Значение показателя в сыворотке крови пациентки] / [Значение медианы показателя для срока беременности]Например, медиана равна 2, а значение равно 1. МоМ будет равен 0,5. Если значение MoM у пациентки близко к единице, то значение показателя близко к среднему в популяции, если выше единицы — выше среднего в популяции, если ниже единицы — ниже среднего. На втором этапе это значение МоМ корректируются с учетом различных факторов (массы тела, расы, ЭКО, сахарного диабета, курения, количества плодов и так далее). Приведенное выше значение (0,5) может измениться в ту или иную сторону. На третьем этапе на основании рассчитанных МоМ рассчитываются риски. МоМ по разным показателям принимают участие в расчете рисков разных видов патологии. Для более точной оценки риска важно правильно и полностью заполнить анкету.При различных пороках и состояниях МоМ наблюдается сочетанное отклонение МоМ разных показателей от среднего. Такие сочетания называются профилями МоМ. Чем более «похож» профиль пациентки на профиль при той или иной патологии, тем выше риск. Например, при синдроме Дауна в первом триместре наблюдается снижение PAPP-A и повышение ХГЧ, во втором триместре — повышение ХГЧ, ингибина А, снижение свободного эсάтриола.Различные состояния, а также прием некоторых лекарственных средств могут влиять на значение показателей, следовательно, значением МоМ. Поэтому интерпретацию скрининга должен проводить врач.Делать УЗИ в день сдачи скрининга или в ближайшие к нему дни необязательно. Главное уложиться в правильные сроки сдачи крови и проведения УЗИ

вот еще статью нашла, подробней
http://www.alkorbiogroup.ru/statyi/osobe...

нет, на узи в 12 недель одного показали

а вес у меня и не спрашивали...только возраст и все