Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
Анализ крови на синдром Дауна
Раз уж подняли тему насчет новых анализов во время беременности, то и у меня вопрос. Моя первая беременность была уже сто лет назад. Сейчас встала на учет, прошла первый скрининг. И врач дает мне направление на биохимический скрининг на синдром Дауна. Кажется это так называется. В первую беременность я подобное не сдавала. Но помню, что у моей родственницы из-за этого анализа были проблемы. Она попала в группу риска, там доходило чуть ли не до забора пуповинной крови, но к ее счастью она сама врач, что-то пересдала, кому-то позвонила и родила совершенно здоровую девочку.
Сейчас этот анализ не обязательный. Пока. Т.е. от него в принципе можно отказаться и не трепать себе нервы, т.к. интернет пестрит историями об ошибочных диагнозах, что точность у этого скрининга всего 60% и прочее. И я вот перед дилеммой: делать или нет? В принципе раньше же без него обходились и УЗИ на первом и втором скрининге выявляет пороки развития. Или же ничего просто так не предлагают, надо делать, потому что УЗИ не информативно уже? ... Девчонки, поделитесь, кто делал и какие впечатления.
Сейчас этот анализ не обязательный. Пока. Т.е. от него в принципе можно отказаться и не трепать себе нервы, т.к. интернет пестрит историями об ошибочных диагнозах, что точность у этого скрининга всего 60% и прочее. И я вот перед дилеммой: делать или нет? В принципе раньше же без него обходились и УЗИ на первом и втором скрининге выявляет пороки развития. Или же ничего просто так не предлагают, надо делать, потому что УЗИ не информативно уже? ... Девчонки, поделитесь, кто делал и какие впечатления.
Тема закрытаТема скрыта
В этот раз пойду только на УЗИ, кровь сдавать не буду, к генетику тоже ни ногой....
Мой лично вывод, не претендую на истину - в наших странах скриннинг на патологии делать ни фига не умеют.
Вот как мне делали здесь, на Кипре, со вторым ребенком мы волновались, т.к. уже возраст далеко не юный у обоих.
Анализ крови берется в строго определенное время, между 11 и 12 неделей. Гинеколог сказал - чуть позже или раньше - анализ не просто не информативен - он ложно-информативен
Ровно в 12 недель пришли мы с мужем на скриннинг, гинеколог его делает сам. Держит в руке результаты анализа, я со страхом "ну как, мол, там?" , он говорит " один анализ, без узи, не может дать ответ"
Потом делает мне узи, больше часа он меня мучил, чтобы измерить пропорции именно в определенном положении ребенка. Носовую кость никак не получалось, сказал уже на внутривагинальный датчик пойдем, и тут малая соизволила удобно улечься)
И вот после все измерения узи обрабатываются той же программой, где уже введены результаты анализа, прямо при нас через 10 минут из принтера вылезает листок и там все раскладки на основании узи+кровь. Написаны были риски среднестатистические и напротив именно наш риск по каждой патологии, там не только СД, еще около 5-6 генетических болезней можно найти, не дай Бог никому, конечно.
Мой лично вывод, не претендую на истину - в наших странах скриннинг на патологии делать ни фига не умеют.
Вот как мне делали здесь, на Кипре, со вторым ребенком мы волновались, т.к. уже возраст далеко не юный у обоих.
Анализ крови берется в строго определенное время, между 11 и 12 неделей. Гинеколог сказал - чуть позже или раньше - анализ не просто не информативен - он ложно-информативен
Ровно в 12 недель пришли мы с мужем на скриннинг, гинеколог его делает сам. Держит в руке результаты анализа, я со страхом "ну как, мол, там?" , он говорит " один анализ, без узи, не может дать ответ"
Потом делает мне узи, больше часа он меня мучил, чтобы измерить пропорции именно в определенном положении ребенка. Носовую кость никак не получалось, сказал уже на внутривагинальный датчик пойдем, и тут малая соизволила удобно улечься)
И вот после все измерения узи обрабатываются той же программой, где уже введены результаты анализа, прямо при нас через 10 минут из принтера вылезает листок и там все раскладки на основании узи+кровь. Написаны были риски среднестатистические и напротив именно наш риск по каждой патологии, там не только СД, еще около 5-6 генетических болезней можно найти, не дай Бог никому, конечно.
Просто есть люди готовые растить любого ребенка.а есть,которые не могут или не хотят.
С мужем разошлась.когда ребенку было 3 месяца. В принципе справляюсь.но у меня здоровый ребенок. Трат на врачей,слава богу нет. Вообще поняла одно,нужно понимание перед тем как вообще задуматься о ребенке,справитесь ли вы одна,если что или нет. Как показывает практика.это очень важно)люди-народ нестабильный.
то что я вывела для себя в плане скринигов это то что надо делать в нормальнойй лаборатории и у нормального узиста, причем узи должно быть свежайшее (не больше суток разницы между узи и забором крови), анкету нужно заполнять предельно точно (вес, прием лекарств). все это снизит риск ошибки. имхо ошибки скринингов в основном от того что ихв поликлиниках делают неаккуратно.