Жили вместе с мужем 1 год в гражданском и 3 года в официальном браке. Жили поживали все было хорошо....И развелись 17 июля 2010 года... он сразу пошел жить к ней у которой есть ребенок от первого брака. Дело в том что у нас в семье не было детей. А так хотела от другого хоть через искусственное оплодотворение зачат из пробирки ..а он говорит против а вдруг неудача, вдруг больной и так далее из за того что нет в семье детей значит я больная чем то. навалил всю вину на меня и грязь словами... вот в итоге разошлись... а когда после развода я не отчаялась и не переживала, начала выживать и от "грязи потереть"... решила себя обследовать... узнала я абсолютна здоровая смогу иметь детей... а бывший муж с детства страдает синдром клайнфельтера. Мне было все равно, хоть винила его за то что он не сказал мне правду тяжело было жить с таким человеком. наверно может жалеет о том что ушел от меня ...Вот мне скоро исполнится 36 лет....я одинока и у меня нет смысла завести новую семью....Решила жить одна и когда нибудь залечу от другого и рожу для себя. хотя у меня есть 2 квартиры и пенсия. и деревня с огородом, есть родители пенсионеры....Те кто после развода страдают и переживают за любимого, а я нет я сумела выжить сумела пройти всю дорогу переживаний... и я вырвалась на свободу... Теперь я не страдаю понимаю....Надо жить любя....=) PS: извини за почерк....и плохо написала я просто плохо понимаю грамоту....Прости за все....=)
"Больные высокого роста, пропорции тела евнухоидные: непропорционально удлиненные по сравнению с туловищем конечности, отложение жира по женскому типу, широкий таз, узкие плечи, характерна гинекомастия.
Вторичные половые признаки выражены слабо: скудное оволосение на лице, в подмышечных областях, на лобке — по женскому типу. Половой член обычно нормальных размеров. Яички маленькие, дряблые. Интеллект снижен" (с) - цитирую с медицинского портала "Евролаб&quo
"Больные высокого роста, пропорции тела евнухоидные: непропорционально удлиненные по сравнению с туловищем конечности, отложение жира по женскому типу, широкий таз, узкие плечи, характерна гинекомастия.
Вторичные половые признаки выражены слабо: скудное оволосение на лице, в подмышечных областях, на лобке — по женскому типу. Половой член обычно нормальных размеров. Яички маленькие, дряблые. Интеллект снижен" (с) - цитирую с медицинского портала "Евролаб&quo
Клиника описана в 1942 году в работе Фуллера Олбрайта и Гарри Клайнфельтера. Генетической особенностью этого синдрома является разнообразие цитогенетических вариантов и их сочетаний (мозаицизм). Обнаружено несколько типов полисомии по хромосомам X и Y у лиц мужского пола: 47, XXY; 47, XYY; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; 49 XXXXY; 49 XXXYY. Наиболее распространен синдром Клайнфельтера (XXY). Общая частота его колеблется в пределах 1 на 500-700 новорожденных мальчиков [1].
Для мужчин с синдромом Клайнфельтера характерны высокий рост, длинные конечности и относительно короткое туловище, евнухоидизм, бесплодие, гинекомастия, повышенное выделение женских половых гормонов, склонность к ожирению. Лишняя Х хромосома обусловливает различные нарушения психики. Больные очень внушаемы, вялы, апатичны, безынициативны, у них часто отмечается умственная отсталость (обычно дебильность). Нередко возникают параноидные, галлюцинаторно-параноидные, депрессивные психозы и навязчивые состояния, иногда наблюдаются антисоциальное поведение и алкоголизм. Клиническая картина начинает проявляться у мальчиков в период полового созревания. Диагностировать синдром Клайнфельтера, особенно у взрослых лиц, нетрудно, особенно при кариотипировании лишней Х хромосомы.
Единственным методом лечения является назначение заместительной терапии препаратами тестостерона. Данная терапия у таких пациентов проводится пожизненно. Начинать заместительную терапию необходимо как можно раньше, чтобы предотвратить появление симптомов и тяжелых последствий недостатка тестостерона таких, например, как остеопороз. Гормональная терапия устраняет все клинические проявления гипогонадизма, кроме бесплодия.[2].