О детях с тяжелыми врожденными заболеваниями...мысли вслух и ваше мнение..

У нас на площадке гуляет бабушка с внуком года 3-4.Ребенок слепоглухонемой.У мамы начались преждевременные роды,ребенка долго реанимировали.Родители еще молодые,а рожать второго бояться.И никакого просвета у мальчика нет.

Если анализ положительный, всегда предлагают сделать прокол. Анализ околоплодных вод дает 100% результат. Но почему-то все надеятся на авось, на то что врачи ошиблись, отказываются. Конечно, хочется верить в лучшее, но ведь есть возможность знать точно, почему не воспользоваться? И хорошо еще, если родив инвалида, мама понимает свою ответственность и воспитывает его. А есть и такие, кто думает:"Рожу нормального - заберу, а если даун - оставлю в роддоме"
С автором абсолютно согласна. Рожать заведомо больного ребенка - обрекать на муки и его и себя и окружающих.

анализ околоплодных вод дорогой(( так сказала моя одна знакомая, когда анализ на пороки дважды был положителен и сдавать его отказалась и надеялась на ошибку....ей кстати повезло, девочка родилась здоровая относительно, только слабенькая-простужается постоянно((((

у меня подруга согласилась на такой прокол только потому что 37 лет было, и ч/з 2 недели потеря ребенка, между фраз сказали- не надо было прокол делать

Да, это тоже риск, поэтому трудно осуждать кого-либо, но я бы согласилась на прокол. Для меня риск обреч невинного ребенка на мучения серьезнее. ИМХО.

моя двоюродная сестра родила сына на всех конечностях по шесть пальцев и не просто отросточки а полностью сформировавшиеся пальцы с ногтями, УЗИ у лучших специалистов, всей семьей в экран пялились, все пальчики считали, не чего это УЗИ не показало

Нууу, это ерунда. Полидактилия называется. С этим вполне можно жить и я бы даже не думала об аборте.Здесь речь идет о тяжелых пороках развития, при которых ребенок никогда не сможет стать членом общества, либо вообще не доживет до сознательного возраста, которые уже определены.
Если УЗИ не показало - это совсем другое дело.

вы не представляете какая для них это была трагедия, они два года не к кому в гости не ходили и к себе не приглашали пока операцию по удалению не сделали

Простите, если мой предыдущий коммент показался грубым. Но я работаю с детишками, имеющими врожденные пороки развития и по сравнению с тем, что я вижу на работе, это действительно ерунда. Тем боее можно удалить лишние пальчики.

да нет, все нормально, я то же согласна с вами,я ей говорю шесть же не четыре, а люди в маленьких городках очень сильно зависят от мнений, им казалось что все их обсуждать и осуждать будут, хорошо что все позади, мальчишка растет , в д/с ходит, может ни когда и не узнает что такая болячка была, если по наследству не вылезет и искать не станут

Если не ошибаюсь, полидактилия как раз на генетическом уровне передается. Только не помню точно по какой хромосоме. Можно поискать ответ в учебниках генетики или в инете, но мне чет лень. Не было у их предков такого?

а как же не было, было, но наши мамы благополучно и сразу забыли, а я в детстве помню у деда пальцы на ногах очень странные были, я их осторожно спросила, сказали я путаю, по этому обвинен в плохой генетике муж сестры, так и ходит виноватым

Бедный муж)
И чего же ваши мамы так испугались?
Риторический вопрос. Об этом можно очень долго рассуждать, а толку никакого.

потому что из такого теста сделаны (из идеального) а тут такой дефект , вы наверно в силу своей профессии сталкивались как тяжело идеально здоровым родителям смириться с тем что у них не полноценный ребенок

потому что из такого теста сделаны (из идеального) а тут такой дефект , вы наверно в силу своей профессии сталкивались как тяжело идеально здоровым родителям смириться с тем что у них не полноценный ребенок

а как же не было, было, но наши мамы благополучно и сразу забыли, а я в детстве помню у деда пальцы на ногах очень странные были, я их осторожно спросила, сказали я путаю, по этому обвинен в плохой генетике муж сестры, так и ходит виноватым

да нет, все нормально, я то же согласна с вами,я ей говорю шесть же не четыре, а люди в маленьких городках очень сильно зависят от мнений, им казалось что все их обсуждать и осуждать будут, хорошо что все позади, мальчишка растет , в д/с ходит, может ни когда и не узнает что такая болячка была, если по наследству не вылезет и искать не станут

я бы не стала не месте родителей зацикливаться, ладно в саду - дети разные, а друзей чего бояться? у моего сына к примеру несколько сосков слева, сначала стала думать, о Боже, какие у него генетические отклонения с его 4мя сосками, а потом рукой махнула и забила. а ведь ему тоже на пляже раздеваться и в садике.

в роддоме, когда рожала, у одной мамочки из третьего соска тоже текло молоко, а до рождения ребенка, говорит, было даже не понятно сосок это или пятнышко, похожее на родинку

в роддоме, когда рожала, у одной мамочки из третьего соска тоже текло молоко, а до рождения ребенка, говорит, было даже не понятно сосок это или пятнышко, похожее на родинку

вы не представляете какая для них это была трагедия, они два года не к кому в гости не ходили и к себе не приглашали пока операцию по удалению не сделали

вы не представляете какая для них это была трагедия, они два года не к кому в гости не ходили и к себе не приглашали пока операцию по удалению не сделали
Почему целых два года? Поли- и синдактилию оперируют в 6мес. Мы немножко опоздали, делали в 10мес. Тоже УЗИ ничего не показало, но трагедию делать из этого не стали.

вы не представляете какая для них это была трагедия, они два года не к кому в гости не ходили и к себе не приглашали пока операцию по удалению не сделали

Проблема не у ребёнка была,она жила у родителей в голове...6 пальцев не повод прятать ребёнка.Вообще,какой бы ни был твой ребёнок,он уже есть,он член общества,просто он не такой как большинство..

у меня подруга согласилась на такой прокол только потому что 37 лет было, и ч/з 2 недели потеря ребенка, между фраз сказали- не надо было прокол делать