толщина воротникового пространства

Если Вы из Питера могу посоветовать хорошего врача узиста.Благодаря ему я не сделала аборта и у меня родилась долгожданная здоровая дочка.

не знаю......
и вы не заморачивайтесь. На крайняк есть специальный анализ.

Расскажу.Как то пожаловалась мне коллега-учитель биологии в школе-ас,на то,что у ее дочери долгожданная беременность 9 недель,а придется делать аборт-по этой причине.Аборт в понедельник,рассказала во вторник.Посоветовала я переделать узи в другом месте.Результат-родилась здоровая девочка.НО,бывает узи точно.Переделать если в другом кабинете?

рано еще говорить... у вас пока только 1 узи было. на втором будет точно ясно. тем более там не только по этому параметру смотрят. еще мизинчики, при патологии там только 2 фаланги вместо 3. плюс анализ. даже при наличии плохих показателей на 100% никто не скажет, есть синдром или нет

Татьяна, а Вы где? Мы тут консилиум собрали, а Вас нет.

2,3 - это нормально, вроде как 3,5 - верхняя граница нормы, но бывает что и при такой величине у ребенка нет СД, тут надо смотреть комплексно, но на этом сроке показательно ВПР и носовая косточка (ее наличие и размер).
Считаю, что у вас нет повода для беспокойства, но для своего успокоения сделайте узи в другом месте на качественном аппарате.

Вот и я о том же.

Спит уже, наверное )) Сладких снов будущей мамочке и здорового малыша

Амниоцентез - как раз и дает 100% гарантию.

Вы неправы. Амниоцентез наиболее достоверный способ, однако и он не даёт 100% достоверность.
Беременная женщина может пройти обследование на выявление нарушений
плода. Многие стандартные дородовые обследования способны обнаружить
синдром Дауна у плода. Например, имеются специфические УЗИ-признаки синдрома. Генетические консультации с генетическими тестами (амниоцентез, биопсия хориона, кордоцентез),
как правило, предлагаются семьям, риск рождения в которых ребёнка с
синдромом Дауна наиболее велик. В США инвазивные и неинвазивные
обследования доступны для всех женщин, вне зависимости от их возраста.
Однако инвазивные обследования проводить не рекомендуется, если женщине
больше 34-х лет и неинвазивные обследования не показали вероятных
нарушений.
Амниоцентез и биопсия хориона считаются инвазивными обследованиями,
так как при них в матку женщины вводят различные инструменты, что несёт в
себе некоторый риск повреждения стенки матки, плода или даже выкидыша.
Риск выкидыша
при биопсии хориона — 1 %, при амниоцентезе — 0,5 %. Существует
несколько неинвазивных обследований, они, как правило, проводятся в
конце первого или в начале второго триместра. В каждом из них есть шанс
получить ложноположительный результат, то есть обследование покажет, что
у плода синдром Дауна, хотя на самом деле он здоров. Даже с самыми
лучшими обследованиями вероятность обнаружения синдрома составляет
90—95 %, а уровень ложноположительных результатов 2—5 %.
На данный момент амниоцентез считается самым точным обследованием.
Для получения результатов у женщины требуется взять на анализ
амниотическую жидкость, в которой позже выявляют клетки плода.
Лабораторные работы могут занять несколько недель, но вероятность
правильного результата — 99,8 %. Ложноположительный показатель очень
низок.

99,8% - это не 100%.

на таком же сроке было 2,2 и это было норма. никакого дауна у нас не родилась. у подруге было 3,2 девочке 4 месяца, здоровый и прекрасный ребенок. врачи любят пугать, убила бы таких идиотов.

У моего 3 мм было, я изучила этот вопрос, в большинстве источников норма до 2,7 мм, в некоторых до 3 мм. 2,3 мм  - это точно норма.

Это норма. Не переживайте!

Ой, если разбираетесь, может, подскажете?
На узи (аппарат хороший, врач - кандидат наук) показало гипоплазию задней стенки носа.
ТВП 1,6, двойной тест в норме. К генетику на приём только в среду... Носик очень милый на фото, косточка есть, только доктору показалась коротковатой (длину не указал).

Первый раз была 3.15,потом амниоцентез и ....(у плода синдром Дауна),сделали прерывание.Второй раз 1.3,все хорошо,нам уже 1 годик.но 100%результат дает только взятие околоплодной жидкости.Так что вам решать .Но я поняла,что норма до3.

норма от о.8 до 2,,3. у вас и правда высокий.

У нас было в норме, показатели точно не помню. Две приятельницы ездили в свое время в областной центр за более точной диагностикой, синдром не подтвердился, это просто определенная вероятность.

Во, у моего тоже 3мм в 13нед. 4дня. Достали с консультацией генетика. У нас норма до 2,5 считается, я оочень переживала, потом оба скринига хорошие по крови пришли и узи второе хорошее. Сейчас немного тревоги есть,но я уверена,чо у нас родится здоровый малыш)

Вы знаете, мне даже анализы крови почему-то не делали, и к генетикам не отправляли, хотя возраст - после 30...
И ещё где-то встречала такую цифру, что лишь 2% с "риском СД" (по УЗИ и анализам крови) рождаются действительно с СД.
У вас, конечно же, родится здоровый малыш

А у нас анализ первый берут в этот же вместе с узи, потом мне повтор узи делали в 16 нед и 24 не. И повторный анализ в 17 нед.брали. Просто с мужем решили,что все равно рожать будем и не стала я ездить к генетикам, тем более остальые показатели по узи в норме)
Спасибо вам, на вашем примере успокаиваешься 

норма мне сказали до 2. у меня на вашем сроке 1,4 было.

Правильно,что пугают.Лучше 100 раз перепроверить и вовремя прервать,если что.

Норма до 2.5.Сделайте еще парочку УЗИ в других центрах.3Д хорошо бы сделать.

спасибо всем большое!успокоилась)но всё таки действительно схожу в другой центр на узи,и на анализ.

Не скажу, что разбираюсь, просто столкнулась с этим. Странно, что размеры косточки не написали, раз доктору это не понравилось, надо было больше конкретики. По анализу помню, что не очень хорошо когда АФП занижен, а ХГЧ повышен.