МОСКВА, 27 окт — РИА Новости. Генетические предпосылки задержки в развитии плода выявили ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ») в составе международного научного коллектива. Полученные данные, по словам авторов исследования, позволят спрогнозировать возникновение этой опасной патологии и своевременно принять корректирующие меры. Результаты опубликованы в журнале European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology.
Плацентарная недостаточность, приводящая к задержке роста плода, — осложнение беременности, затрагивающее до десяти процентов женщин, отметили ученые НИУ «БелГУ».
Эта патология является серьезным фактором перинатальной смертности и заболеваемости, во взрослой жизни новорожденного приводя к развитию ожирения, сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета второго типа.
Принято считать, как объяснили ученые НИУ «БелГУ», что процессы физиологического формирования новорожденного на 40 процентов определяются наследственностью, а на 60 процентов — воздействием среды. При этом роль генетических факторов, по словам ученых, пока исследована фрагментарно. Заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ» профессор Михаил Чурносов рассказал:
Существующие молекулярно-генетические исследования задержки роста плода до сих пор не давали однозначных данных о роли различных групп генов-кандидатов в формировании этой патологии. Чтобы определить гаплотип, являющийся фактором риска, мы провели логистический регрессионный анализ, использовав пермутационный тест для коррекции на множественные сравнения.
Ученые НИУ «БелГУ» провели анализ связи нескольких полиморфных локусов гена ESR1 с возникновением задержки роста плода и оценили их регуляторный потенциал. В исследовании приняли участие 196 беременных с плацентарной недостаточностью и 324 — с физиологически нормальным течением беременности.
«Результаты проведенного исследования показали, что гаплотип TG полиморфных локусов rs2234693-rs9340799 гена ESR1 среди беременных с задержкой роста плода встречается почти в два раза чаще, чем в группе испытуемых с нормальным течением беременности. Это свидетельствуют о том, что данный гаплотип является фактором риска возникновения патологии», — объяснил Михаил Чурносов.
Кроме того, ученые НИУ «БелГУ» отметили, что данные локусы гена ESR1 ассоциированы и с другими патологиями женской репродуктивной системы — с развитием преэклампсии, невынашиванием беременности, бесплодием, опухолями.
Результаты исследования, по словам авторов, должны быть использованы для формирования группы риска среди беременных женщин, нуждающихся в особых условиях предродового сопровождения. Наблюдение у специалистов, диета, применение медикаментозных комплексов и другие меры помогут снизить риск развития опасной патологии, подчеркнули ученые.
Исследование проводилось совместно со специалистами Курского государственного медицинского университета и Университета Альфейсал (Саудовская Аравия). Участницами эксперимента стали пациентки Перинатального центра Белгородской областной клинической больницы Святителя Иоасафа. В дальнейшем научный коллектив намерен продолжить исследование генетических факторов в развитии патологий беременности.
Читайте также: Женское здоровье и генетика — что нужно знать. И смотрите ролик:
