Грамотное планирование позволяет почти вдвое сократить риск возникновения патологий беременности. Примерно 70% случаев произвольного прерывания беременности на ранних сроках провоцируются половыми, бактериальными и вирусными инфекциями, не выявленными до зачатия. Комплекс исследований при планировании беременности подбирается врачом строго индивидуально.
Стандартный набор анализов для женщины
• общий анализ крови — позволяет судить об общем состояние организма, кровь берется из пальца или из вены;
• общий анализ мочи — показывает состояние мочеполовой системы;
• гемостазиограмма, коагулограмма — анализы гематологического профиля, определяющие наличие проблем со свертываемостью крови, которые могут стать причиной прерывания беременности и недостаточного питания плода;
• анализы на антитела к ХГЧ (хорионический гонадотропин человека), фосфолипидам и волчаночному коагулянту — помогают предупредить невынашивание;
• УЗИ органов малого таза;
• эндокринологические исследования назначаются по показаниям и после консультации с врачом.
Анализы для двоих
Для обоих супругов в рамках планирования беременности обязательны:
• тесты на ПЦР (выявляет скрытые инфекции);
• анализ на группу крови и резус-фактор;
• исследование на TORCH-инфекции;
• анализы на гепатит, ВИЧ, сифилис, хламидии.
TORCH-инфекции – что это?
К TORCH-комплексу относятся заболевания, которые протекают бессимптомно на ранних стадиях и представляют при первичном инфицировании особую опасность для здоровья плода и беременности в целом. К этой группе относят:
• цитомегаловирус (провоцирует пороки развития в первом триместре и увеличивает риск возникновения врожденных заболеваний);
• краснуху (до 14 недель вирус поражает нервные ткани, сердце и глаза плода и часто становится показанием к прерыванию беременности);
• токсоплазмоз (паразитарная болезнь, которая при первичном заражении на ранних сроках провоцирует пороки развития и отставания в росте);
• герпес (при отсутствии антител вызывает фатальные поражения плода и замершую беременность).
При наличии антител эти заболевание редко представляют опасность для плода, поэтому их своевременное выявление до наступления беременности в разы сокращает риск ее прерывания и проблем развития ребенка.
Генетические исследования
Генетические исследования (чаще всего это кариотипирование) при планировании беременности можно пройти, если:
• у близких родственников были генетические заболевания;
• если возраст будущей матери больше 35 лет, отца — более 40 лет;
• если в прошлом бывали выкидыши или замершая беременность;
• у старших детей есть патологии развития.
Генетические анализы являются важной превентивной мерой: они позволяют оптимальным образом подготовить организм к зачатию, сохранить беременность и выносить здорового ребенка.
