25 февраля. ПРАВМИР. Медики успешно применили генную терапию для лечения детей с наследственной дистрофией сетчатки: до терапии они различали только свет, а через 3,5 года смогли выполнять простые визуальные задания.
Статья об этом опубликована в журнале The Lancet.
Исследователи из Королевского колледжа Лондона отобрали четверых детей (1–2,8 лет), у которых была относительно сохранной область центральной ямки сетчатки.
В ней сконцентрировано большое количество фоторецепторов, что повышает вероятность успеха генной терапии.
После инъекции их зрение значительно улучшилось — они смогли различать предметы и выполнять задания.
В глазу, который не подвергался лечению, зрение было полностью утрачено.
Ученые отмечают, что метод показал высокую эффективность без серьезных побочных эффектов и может быть применен для лечения других генетических нарушений зрения.
